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Echo IQ (ASX: EIQ)的EchoSolv人工智能(AI)医疗软件技术的旗舰临床试验发现，严重主动脉瓣狭窄的患者比单独诊断的患者多72%。 该试验旨在测试筛查平台在识别有死亡风险的患者方面的有效性，据报道，这是老年人最常见的心脏瓣膜疾病之一，如果不能迅速诊断和治疗，将面临高风险。 该研究由美国医疗技术公司爱德华兹生命科学全额资助，并与 National Echo Database of Australia (NEDA)一起在悉尼和墨尔本的圣文森特医院进行。 它补充了哈佛医学院（Harvard Medical School) 波士顿 Beth Israel Deaconess Medical Center 完成的一项早期研究，该研究发现EchoSolv在识别指南定义的主动脉狭窄患者以及显示死亡风险指标的患者方面是有效的。 患者超声心动图 最新的试验将EchoSolv应用于来自 St Vincent 两家医院的9189名患者的超声心动图。 超声心动图显示，218人根据常规临床护理被诊断为指南定义的严重主动脉瓣狭窄。 然而，当EchoSolv独立审查同一人群时，它确定了376人具有相同水平的疾病。 这表明疾病检测增加了72%。 性别差异 该研究还揭示了女性被识别和指定治疗方式的差异，女性被准确诊断的可能性比男性低66%，仅使用人类评估。 相比之下，EchoSolv在识别患者性别方面没有歧视。 其他结果发现，即使被确诊患有严重主动脉狭窄，女性接受干预的可能性也比男性低50%，这加强了对疾病不偏不倚识别的必要性。 该软件还显示，94%的研究人群处于低风险状态。 Echo IQ表示，能够以这种方式对患者进行分类，有可能支持医疗机构更好地分配资源，并优先考虑患者进行额外的检查或治疗。 加强人类诊断 St Vincent 心肺项目和心脏病学主任迈克尔·费内利教授说，临床试验证明了EchoSolv等新技术在提高人类诊断方面的有效性。 他说:“随着人口的普遍老龄化导致主动脉狭窄的患病率上升，看到人工智能如何用于提高疾病的识别，并增加及时治疗患者的机会，这是令人鼓舞的。” 改进的检测 Echo IQ首席医疗官David Playford教授表示，与目前的临床实践相比，EchoSolv是世界上第一个显示出严重主动脉狭窄检测改进的决策支持平台。 他说:“我们期望使用EchoSolv自动突出显示有明显主动脉狭窄风险的患者，将帮助医生以一致、系统和有效的方式做出主动脉瓣干预和随访的决策。” “我们的目标是支持在没有无意识偏见的情况下改进诊断，无论年龄、性别、背景或社会经济地位如何……我们的目标是帮助医生每次都找到合适的病人，对心脏瓣膜疾病进行正确的干预，这些发现是朝着这个目标迈出的重要一步。”

医疗技术公司 Echo IQ (ASX: EIQ) 报告称，在截至 12 月的六个月中，该公司在 EchoSolv 心脏病筛查平台的商业化进程中取得了多个里程碑。 该公司在科学界和医疗保健界的主要影响者中提高了知名度，在两项临床试验中取得了积极成果，并定位于今年晚些时候看到基于云的产品的初步商业采用。 其半年成就的核心是在西班牙举行的欧洲心脏病学会会议上向代表们提交了一份研究论文，概述了其旨在改进主动脉瓣狭窄识别的技术。 新任命 9 月，Echo IQ 任命医疗技术资深人士 Don Fowler 为其美国分部新设立的总裁一职。 Fowler 先生在高科技医疗系统领域拥有 30 多年的行政领导经验，尤其擅长业务扩展和商业化。 大部分时间都在医学影像巨头 Siemens Healthcare（美国）和 Toshiba（美国）医疗系统公司工作，他在这两家公司担任总裁、首席执行官和董事。 Fowler 先生在 Echo IQ 的优先渠道（包括医院、诊断实验室和专科医生）中的技术知识、行业经验和决策者网络有望帮助公司快速推出其针对结构性心脏健康的新型人工智能支持解决方案 . 临床疗效研究 12 月，Echo IQ 报告了在哈佛医学院 Beth Israel Deaconess Medical Centre 进行的 EchoSolv 临床疗效研究的积极结果。 该研究表明，筛选平台可以根据超声心动图标准识别出很大一部分符合当前治疗指南的未治疗患者。 还确定了当前指南之外的另一组患者具有相似的死亡风险。 Echo IQ 表示，该技术有可能简化临床实践，以更好地评估和管理主动脉瓣狭窄患者。 积极的结果 临近结束时，Echo IQ… Continue reading Echo IQ 更接近商业化 EchoSolv 心脏筛查平台

人工智能和医疗技术公司 Echo IQ (ASX: EIQ) 将其 EchoSolv 心脏病筛查平台的美国商业化计划和正在进行的临床研究列为其截至 2022 年 12 月的三个月的主要关注领域。 在此期间，该公司更接近其基于云的解决方案的商业化推出，该解决方案用于回顾性和实时识别指南定义的严重主动脉瓣狭窄。 美国食品和药物管理局 (FDA) 认证也取得了稳步进展。 临床研究结果 然而，两项独立临床研究的结果——均在本季度发布——有望为潜在客户提供 EchoSolv 潜在影响的有力保证。 哈佛医学院 Beth Israel Deconess 医学中心正在进行的一项临床有效性和验证研究表明，该产品可以快速、清晰地识别出很大一部分未经治疗的主动脉瓣狭窄患者，这些患者符合当前的治疗指南。 尽管不符合当前的治疗指南，该技术还能够识别出一个类似规模的患者队列，这些患者死于该疾病的风险大大增加。 墨尔本圣文森特医院 (St Vincent’s Hospital) 的一项研究的中期结果确定了一组患有指南定义的严重主动脉瓣狭窄的患者，其中 45% 的患者未报告疾病的严重程度。 分流工具 Echo IQ 执行主席 Andrew Grover 表示，尽管需要最少的数据输入，EchoSolv 在识别患有严重主动脉瓣狭窄的个体方面“非常出色”。 “这表明该产品作为一种分流工具的潜在效用，可以识别有风险和无风险的患者，”他说。 “在临床实践中使用 EchoSolv 可以极大地提高我们识别需要及时评估的个体的能力。” 商业可用性 12 月，Echo IQ 宣布 EchoSolv 向美国心脏病学领域的注册用户提供商业服务，并继续与潜在客户积极接触。 10 月，该公司宣布已被选中加入 HeartX… Continue reading EchoSolv 商业化和临床研究主导了 Echo IQ 的季度

医疗技术公司 Echo IQ (ASX: EIQ) 发布了一项临床试验的积极中期结果，展示了其 EchoSolv 技术用于识别严重主动脉瓣狭窄 (AS) 的人工智能。 该试验在墨尔本的 St Vincent’s Hospital 进行，旨在评估创新决策平台是否能够增强严重 AS 的识别，并帮助指导医生为患者制定积极的管理计划。 回顾性试验 EchoSolv 被回顾性地应用于医院的超声心动图数据，并将结果与心脏病专家报告和患者临床结果进行比较。 该技术成功地确定了 100% 的指南定义的严重 AS 患者，即 317 名患者或 8,257 名患者研究人群的 3.8%。 这些患者中大约有 142 名（或 45%）以前没有被心脏病专家确定为患有这种疾病。 该试验确定了另外 145 名患者（占总研究人群的 1.8%），他们有可能发展为严重 AS，但不符合当前临床实践指南的诊断要求。 支持角色 Echo IQ 的试验证明了 EchoSolv 在超声心动图报告和瓣膜干预决策中发挥重要支持作用的潜力。 在确定患有严重 AS 的患者组中，57% 的患者继续接受主动脉瓣置换术。 对于最初未被确定为严重 AS 的患者，只有 23% 接受了瓣膜介入治疗。 挽救生命 Echo… Continue reading Echo IQ 报告了 EchoSolv 试验的阳性结果，以确定严重的主动脉瓣狭窄

总部位于悉尼的医疗技术公司 Echo IQ (ASX: EIQ) 已确认其旗舰结构性心脏病筛查平台 EchoSolv 现在可供美国的注册客户使用。 基于云的增强产品是在与领先的心脏病专家协商后开发并经过严格测试的。 它旨在支持临床医生和医生识别患有指南定义的主动脉瓣狭窄的患者，主动脉瓣狭窄是最常见和最严重的心脏瓣膜病类型之一。 Echo IQ 最初将 EchoSolv 引入美国市场，最近在哈佛医学院 Beth Israel Deaconess Medical Centre 的临床有效性和验证研究中取得了积极成果。 该研究表明，该平台可以识别出大量指南检测到的严重主动脉瓣狭窄患者以及死于该病症的风险显着增加的患者。 定价模型 Echo IQ 表示，EchoSolv 将提供两种定价模式。 “按评估收费”模式将允许客户进行回顾性患者审查，并为使用该平台评估的任何记录收费。 对于将 EchoSolv 集成到实时临床工作流程中以进行即时患者评估的客户，Echo IQ 将每月收取固定的 SaaS（软件即服务）费用。 该平台能够以每分钟高达 48,000 次的速度完成批量评估。 结果可以导出为包括 PDF 在内的格式，临床医生可以选择向高危患者发送文本或电子邮件警报。 准确识别 EchoSolv 旨在确保准确识别将从治疗或进一步临床审查中受益的患者的主动脉瓣狭窄。 该平台的名称被认为反映了识别高危患者的重要性以及超声心动图分析在应对这一挑战中所发挥的重要作用。 虽然严重主动脉瓣狭窄的治疗方案被认为是安全可靠的，但如果不进行治疗，该疾病的两年死亡率为 50%。 Echo IQ 首席医学顾问兼心脏病专家 David Playford 教授表示，EchoSolv 可能会改变高危患者的筛查过程。 “这预示着一个新时代的开始，因为它不需要改变心脏成像解决方案、新硬件、设备或干扰现有基础设施，从而提高心脏病专家对可能处于危险中的患者的关注，”他说。

医疗技术公司 Echo IQ (ASX: EIQ) 在位于美国哈佛医学院的 Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) 进行的一项临床有效性和验证研究中取得了“明确和积极”的结果。 该研究使用 Echo 的商业化、人工智能支持的 EchoSolv 技术回顾性分析了 31,141 份患者记录，目的是检测患有严重主动脉瓣狭窄的个体以及北美人群死于该疾病风险增加的个体。 该结果被认为是该公司在被认为是一个重要市场中的第一次。 快速识别 在排除之前已知接受过主动脉瓣置换术的患者后，该研究迅速而明确地确定了一组符合重度主动脉瓣狭窄指南定义的个体。 该组约占在 BIDMC 接受超声心动图检查的患者的 5%。 该研究显示，该队列接受瓣膜置换术的病例不到 50%，这与已知的治疗率一致。 总体而言，它表明只有四分之一的 EchoSolv 确定的病例接受了主动脉瓣狭窄死亡风险增加的治疗。 规模相似的团体 该技术还能够识别出一组与严重主动脉瓣狭窄具有相同模式但死亡风险大大增加的个体，尽管不符合当前的治疗指南。 确定这一群体可能会帮助临床医生优先考虑可能受益于更深入的随访或主动脉瓣置换术的患者。 更好的管理 Echo 执行主席 Andrew Grover 表示，临床医生、医生和心脏护理团队使用 EchoSolv 可能会对他们识别和更好地管理需要及时专科护理的患者的能力产生巨大影响。 他说：“与我们处于后期讨论阶段的许多美国医院团体对这项研究将产生积极结果持谨慎乐观态度。” “现在我们可以清楚地展示 [我们的] 技术在这种情况下的功效，我们希望看到快速的商业部署以供回顾性使用，这将增加患者的治疗选择以及医疗保健专业人员的治疗机会。 ” 心脏瓣膜疾病 主动脉瓣狭窄是最常见和最严重的心脏瓣膜病类型之一。 研究表明，严重主动脉瓣狭窄在症状出现两年后未经治疗的存活率约为 50%，五年后降至 20%。 在美国，严重的主动脉瓣狭窄每年影响多达 300,000… Continue reading 美国临床研究证明 Echo IQ 心脏病检测技术的有效性

心脏病诊断创新者Echo IQ（ASX：EIQ）在基于人工智能（AI）的技术方面取得了“商业准备的步骤变化”。 在周五发布的9月季度报告中，Echo IQ执行董事长Andrew Grover表示，该公司已经达到了许多重要的里程碑，其中包括符合相关技术认证的工作产品。 Glover先生说：“商业化的重点是美国，这是世界上最大的心脏病创新市场，在那里我们任命了一位受尊敬的行业领导者，以最大程度地利用机会。” “对美国食品药品监督管理局（FDA）进行积极的提交审查，在我们的临床研究中进一步进步，并将其纳入国际反应的HeartX Accelerator计划，这为Echo IQ提供了成功的季度。” 基于AI的技术 Echo IQ基于AI的技术允许使用上载的超声心动图测量值对主动脉狭窄（瓣膜心脏病）进行快速评估。 该工具使用户能够跟踪历史测量值，以查看患者病情随着时间的推移如何发展。 Echo IQ是每年由HealthTech Arkansas和Medaxiom运营的享有声望的HeartX Accelerator计划中仅有的五家公司之一。 根据Echo IQ的说法，该计划将在该国七个最大的医疗保健提供者组成的既定网络中保证IT医院试点项目和临床试验。 兑现并准备出发 在9月季度结束时，该公司在该银行有181万澳元的票房 – 两个季度的跑道 – 但10月份获得了350万澳元的支付，每股0.15澳元。 这包括从HeartX获得150,000美元（240,000澳元）的股票收款，这是加速器计划的一部分。 这些资金将用于资助该公司在美国的扩张，每年有65万人死于心脏病。心脏病也使美国经济损失超过每年3600亿美元。 该公司指出：“除了现有现金储备和预期流入外，[这]应确保运营稳定性在2023年定期收入之外。” 该季度报告还显示，现金收入为18,000澳元，在6月季度收入急剧下降了362,000澳元，但反映了公司Prometheus商业智能信息单位的成功出售。现金燃烧为327万澳元 – 比上一季度低9.9％。 打动搬家和振动者 在另一项发展中，首席战略和研究官（以及澳大利亚心脏病专家）Goeff Strange教授提出了该公司最新的AI算法的研究，该研究是在European Society of Cardiology上令人垂涎的“后期突破”。 该活动于8月在巴塞罗那举行，有数千名有影响力的心脏病专家以及其他行业推动者和摇动者参加。 这项研究是与Echo IQ首席医学顾问David Playford，技术总监Rakesh Patel兼数据科学家David Watts博士一起进行并结合了。 该公司表示，在此类活动中播放该技术将有助于扩大公司的“日益参与”潜在客户和合作伙伴网络。

总部位于悉尼的 Echo IQ (ASX: EIQ) 筹集了 327 万澳元，用于资助美国扩展其基于人工智能的医疗技术，以支持增强结构性心脏病的诊断。 HealthTech Arkansas 和 MedAxiom 提供总部位于美国的 HeartX 加速器计划，该计划每年仅选择全球五家成功的早期公司。 Echo IQ 是少数被纳入该计划的公司之一，该计划有助于快速部署心血管创新。 根据 Echo IQ 的说法，参与加速器计划将保证在该国七家最大的医疗保健提供者的既定网络内进行医院试点项目和临床试验。 “快速参与”这些活动的能力预计将支持美国加速商业化，同时支持其申请获得美国食品和药物管理局的认证。 HeartX 加速器的选择还将为 Echo IQ 提供额外的 150,000 美元股权融资。 “被著名的 HeartX 加速器选中是对我们技术潜力的巨大信任，并进一步验证了我们的方法，”Echo IQ 执行主席 Andrew Grover 说。 Grover先生表示，筹集的额外资金将有助于公司“按节奏”部署其技术。 “我们看到了在这个充满活力的领域为医疗保健行业提供改善生活的解决方案的重大机会，并感谢 HeartX 有机会参与这一重要的创新计划。” Echo IQ 在美国的商业化计划已经蓄势待发，并且已经聘请了一位经验丰富的健康技术专家来领导扩张。 基于人工智能的创新心血管技术 Echo IQ 的技术旨在“改变结构性心脏病的诊断”，从主动脉瓣狭窄 (AS) 开始。 参与 HeartX 加速器之前，Echo IQ… Continue reading Echo IQ 融资 327 万澳元，用于加速美国扩展基于人工智能的心血管诊断技术