医用大麻公司印象医疗(ASX: IHL)透露，它已经从美国的Camargo制药公司收到了一份独立的战略评估报告，内容是关于美国食品和药物管理局对大麻素IHL- 42x的审批途径。
在过去的17年里，Camargo已经为超过250个FDA的成功申请提供了建议，印象医疗宣称，IHL-42可能在大约2.5年内获得FDA的新药批准——与批准新的分子实体通常需要的12年相比，这是一个相当大的进步。
在其指示性时间表中，印象将在2020年第二季度晚些时候开始其2b阶段的试验，而第二阶段的“阶乘”阶段将在今年第三和/或第四季度进行。
明年，IHL-42X有望进入第三阶段的最后一轮临床试验，并有可能在2022年向FDA提交新药申请。
重要的是，在开始2b期试验之前，不需要完成临床前和一期临床试验，因为现有大量关于IHL-42X主要成分的临床信息，包括安全数据。
印象医疗表示，由于临床试验至少要到明年才能进行，因此他们打算在可能向FDA注册之前，就开始销售未注册的IHL-42X，以保持收入的流动。该公司表示，一个可行的销售渠道是通过澳大利亚的特别准入计划，以及美国和加拿大的药房。
印象说，注册将促进所有医生的处方，医生营销和访问公共报销机构，如澳大利亚的PBS。
加快发展
在昨天的市场报告中，印象医疗解释说，IHL-42X通过治疗阻塞性睡眠呼吸暂停来满足未被满足的医疗需求。阻塞性睡眠呼吸暂停是一种严重且常常危及生命的疾病，它会增加许多健康并发症的风险，仅在美国就有大约4000万人受到影响。
然而，根据研究，据信只有10%的患者最终寻求治疗，而大多数患者没有得到诊断，从而增加了心血管疾病的风险。
CPAP装置目前被用于治疗，但其他研究表明，由于鼻环的笨重、配偶的不适和难以忍受，患者使用CPAP的情况非常少。
目前，在任何司法管辖区都没有批准用于阻塞性睡眠呼吸暂停的药物治疗，这意味着IHL-42X是几个FDA快速审查项目的候选项目，包括突破指定、加速批准、优先审查和快速跟踪批准。
如果成功获得FDA的批准，印象公司将在全球阻塞性睡眠呼吸暂停治疗和检测的直接市场中商业化其药物，每年的价值接近100亿美元，而且还在不断增长。
