两天以来发布其第二阶段临床试验结果和“明确证据”宣布其Exeatide药物是有效降低颅内压特发性颅内高血压(IIH)病人,Invex Therapeutics (ASX: IXC)跟进今天早上宣布成功的2620万澳元融资的形式配股。
周三，Invex宣布其临床试验在主要终点和一些关键的次要终点显示了“明确的疗效统计和临床证据”，这表明患者在12周后立即降低了颅内压，并获得了强有力的、持续的临床益处。
此外，试验还显示，在2.5小时、24小时和12周的时间点，Exeatide“在统计学上显著”降低了颅内压，Invex将其描述为“快速和持续”。
在次要终点包括头痛和视力方面，Exeatide也显示出和蔼的结果。
测量的头痛频率突出了统计上显著的，有益的减少每月头痛天数的Exenatide治疗的患者。
在视力方面，试验证明，服用Exenatide的患者“在统计学上有显著改善”。
该公司表示:“我们相信，这些二期数据有力地支持将Presendin (Invex的专利Exenatide配方)在2021年上半年转入三期临床试验。”
根据Invex董事长Jason Loveridge博士的说法，在设计和执行Invex的单期3期注册研究时，试验的数据是“无价的”，并“增加了我们的信心，即Presendin将被证明是一个有价值的治疗方案，对患有IIH的患者，目前没有批准或有效的药物。”
融资发展
凭借强劲的业绩和即将进行的三期试验，Invex迅速向机构投资者、专业人士、经验丰富的澳大利亚和海外投资者进行了配售，筹集了2,620万澳元。
Invex以每股1.30澳元的发行价发行了2,015万股已缴足股本的新普通股，较市场平均价格约有4%的折让，较公司5月18日停牌前的收盘价有13%的折让。
此次配股计划分两批进行:第一批将以每股1.30澳元的价格发行1,250万股，筹资1,625万澳元;第二批将以每股1.30澳元的价格再发行765万股，筹资995万澳元。
然而，Tranche 2的完成取决于Invex的特别股东大会(EGM)的批准，预计2020年6月29日或前后举行。
该公司从现有投资者那里获得了总计1050万澳元的基石投资承诺，其中500万美元来自Tattarang，即前Minderoo Group。
Loveridge博士解释说，Invex公司将利用筹集到的资金进行第三期临床试验，并资助第二个临床项目，很可能是IIH-WOP，这是第二个孤儿适应症。
他说:“这笔资金为该公司提供了一个清晰的轨迹，使其能够在市场上没有任何批准治疗的重要孤儿疾病中获得III期临床结果。”
在配售完成后，Invex表示，现金注入将使该公司财务状况良好，约3,660万澳元现金将满足其临床和其他目标。
Invex股价在早盘交易中上涨超过16%，达到1.74澳元。
