Impression Healthcare (ASX: IHL)已经开始了首个临床试验，以评估其基于大麻二酚(CBD)的药物IHL- 675A对败血症相关的急性呼吸窘迫综合征(SAARDS)的有效性，SAARDS是冠状病毒感染的主要死亡原因。
这项首次试验是一项动物研究，涉及使用该药治疗诱导败血症的啮齿动物，也称为败血症休克或败血症。
IHL-675A是一种由CBD和羟基氯喹组成的复方药物，是一种历史上用于治疗疟疾的药物。今年4月，这家医用大麻开发商首次向市场推出了这种药物，并宣布它已向澳大利亚专利局申请了一项针对SAARDS的临时专利IHL-675A。
死亡的主要原因
败血症是指免疫系统对感染反应过度，产生过量的细胞因子，这些细胞因子是吸引免疫细胞的信号分子。
“这些细胞分泌出更多的细胞因子，而这种“细胞因子风暴”会吸收更多的免疫细胞，引发连锁反应，最终损害宿主组织和器官，”Impression说。
当肺部被这种超炎症反应破坏时，就会发生SAARDS。这种疾病的特征是肺部广泛的炎症，也被称为肺炎或湿肺，它会抑制患者的血液供氧能力。
Impression认为，SAARDS被认为是与冠状病毒感染相关的主要死亡原因。
SAARDS也被认为是与其他肺部、尿道、胃和皮肤感染相关的主要死亡原因。
动物研究
假设IHL-675A可以限制由“细胞因子风暴”反馈回路引起的感染进展为脓毒症的过度炎症。
Impression将其最新的试验描述为“双管并下”，从最初的17-arm剂量递增研究开始，评估诱导脓毒症动物模型中IHL-675A的单个成分的剂量反应。
试验的第二阶段将利用第一阶段的经验，通过研究CBD和羟基氯喹的特定组合，来研究该药物的“最佳炎症抑制反应”。
特别是，本研究将通过分析在本研究的两个阶段中收集的所有啮齿动物的血液中细胞因子的水平，来研究感染性休克中炎症机制的IHL-675A。
第一阶段的研究结果预计将在4到6周内公布。
如果能在动物研究中成功证明这一概念，该公司已被告知，IHL-675A可能是美国食品和药物管理局冠状病毒大流行导致的紧急使用授权(EUA)批准渠道的良好候选。
Impression在5月份的市场更新中表示:“此后，该公司打算在全球范围内实施EUA和特殊准入计划的同时进行人体试验。”
目前对SAARDS的治疗
Impression说，SAARDS的治疗需求已经有“几十年”没有得到满足。
目前最好的治疗方法是使用氧气呼吸机来治疗急性呼吸窘迫综合征的症状，但这并不能治疗根本原因(败血症)。
“目前没有针对SAARDS的注册药物治疗;然而，全球医学界仍在继续研究各种药物治疗，以寻求应对冠状病毒的新标准，”该公司表示。
