PharmAust (ASX: PAA)对其主要候选monepantel和monepantel sulfone对冠状病毒感染细胞的影响进行的初步临床工作显示，该病毒可能被抑制高达95%。
体外实验墨尔本Walter and Eliza Hall医学研究所的使用冠状病毒感染的非洲绿猴维洛细胞旨在测试的总量病毒从细胞中释放到培养基和测量化合物治疗期间新病毒的传染性。
常规检测称为中位组织培养感染剂量(TCID50)和定量聚合酶链反应(qPCR)。
前者衡量的是病毒的生命周期是如何被抑制的，而qPCR可以确定病毒是否被制造和释放，但不能确定该病毒是否有能力感染新的目标。
病毒学家证明，在组织细胞培养中，冠状病毒颗粒的传染性和复制可以被抑制50%至95%。
他们证明monepantel和monepantel sulfone可以降低病毒复制和成熟为传染性病毒颗粒的能力。
值得注意的是，在组织培养中发现相对低浓度的monepantel可以阻断病毒的感染能力。
第一阶段的成功
Monepantel是一种新型、有效、安全的mTOR通路抑制剂，mTOR通路是癌症的关键驱动因素。
去年的一期临床试验发现，该药物在人类和狗身上具有良好的耐受性，导致关键的预后生物标志物显著减少。
根据最新的发现，PharmAust已经采取行动，通过提交专利申请来扩大和扩大其在抗病毒活性领域的知识产权，具体包括治疗病毒的monepantel。
令人鼓舞的迹象
今年4月，PharmAust与Walter and Eliza Hall研究所签署了一项材料转让协议，根据该协议，PharmAust将为冠状病毒研究提供大量的monepantel和monepantel sulfone。
根据协议，PharmAust将拥有该研究产生的所有知识产权成果和权利，并将为该研究所的工作支付象征性的费用。
PharmAust的首席科学官Richard Mollard博士说，早期迹象表明monepantel可以在体外阻断病毒的传染性，这是令人鼓舞的。
他说:“我们对这个早期数据集感到兴奋，并期待继续这个项目与Walter and Eliza Hall研究所。”
“继续将包括重复这些实验，以验证和比较其他mTOR抑制剂和目前在临床治疗。”
