自宣布其两种化合物将用于即将到来的抗病毒SARS-CoV-2筛查计划一周后，Recce Pharmaceuticals（ASX：RCE）已与美国精密医学公司Path BioAnalytics达成协议，以研究其针对SARS-CoV-2（导致COVID-19的冠状病毒株）的RECCE 327 和RECCE 529抗生素。
这一进展意味着Recce化合物的抗病毒特性将在美国和澳大利亚进行独立测试。
作为其主要候选药物，RECCE 327是一种使用合成聚合物技术治疗血液感染和败血症的广谱合成抗生素配方，而RECCE 529是一种新的合成聚合物配方，建立在公司的抗感染专业知识之上。
RECCE 327最初是在澳大利亚开发的，用于治疗由大肠杆菌和金黄色葡萄球菌(包括它们的超级细菌形式)衍生的血液感染和败血症，RECCE有望用于治疗冠状病毒患者。
Recce之前也宣称他们的抗生素是“独一无二的”，因为它们的效力“即使反复使用也不会减弱”。
2017年，美国食品和药物管理局(FDA)根据Generating Antibiotic Initiatives Now (GAIN) 授予RECCE 327一项合格的传染病产品(QIDP)指定，从而使这种合成抗生素进入快速指定轨道，并在获得批准后拥有10年的市场独占权。
Recce公司在一份市场声明中表示，Path BioAnalytics的研究人员将在体外呼吸器官模型系统中对两种抗SARS-CoV-2的候选药物进行评估。根据这项协议，即将进行的研究将在美国一所领先的研究型大学的一个生物安全三级遏制实验室进行，在那里，有机体将被有意地感染SARS-CoV-2。
评估两种化合物
本研究的目的是评估RECCE 327和529在体外呼吸模型系统中预防和/或减轻SARS-CoV-2感染的能力。
初步数据预计在2020年9月公布，Recce说。
目前，Path BioAnalytics正在利用其行业领先的呼吸类有机化合物技术来评估SARS-CoV-2靶向治疗，并为寻求开发有效(因此可能有利可图)治疗冠状病毒的多家制药公司提供支持中心。
Recce说:“与常用的模型系统不同，Path BioAnalytics的类器官技术不会对病毒施加选择性压力，因此保持了对病毒感染的精确描述。”
“当前的大流行突出表明需要更有效的治疗方法来预防传染病。在过去的几个月里，Recce收到了一些大学和研究机构的意向书，希望合作开发潜在的新疗法，以解决冠状病毒患者尚未满足的需求，”Recce非执行主席John Prendergast博士说。
他补充说:“我们很高兴能与Path BioAnalytics的专家合作，利用他们先进的呼吸类器官模型系统来研究Recce公司化合物治疗SARS-CoV-2感染的潜在有效性。”
