Tag: RCE

自宣布其两种化合物将用于即将到来的抗病毒SARS-CoV-2筛查计划一周后，Recce Pharmaceuticals（ASX：RCE）已与美国精密医学公司Path BioAnalytics达成协议，以研究其针对SARS-CoV-2（导致COVID-19的冠状病毒株）的RECCE 327 和RECCE 529抗生素。 这一进展意味着Recce化合物的抗病毒特性将在美国和澳大利亚进行独立测试。 作为其主要候选药物，RECCE 327是一种使用合成聚合物技术治疗血液感染和败血症的广谱合成抗生素配方，而RECCE 529是一种新的合成聚合物配方，建立在公司的抗感染专业知识之上。 RECCE 327最初是在澳大利亚开发的，用于治疗由大肠杆菌和金黄色葡萄球菌(包括它们的超级细菌形式)衍生的血液感染和败血症，RECCE有望用于治疗冠状病毒患者。 Recce之前也宣称他们的抗生素是“独一无二的”，因为它们的效力“即使反复使用也不会减弱”。 2017年，美国食品和药物管理局(FDA)根据Generating Antibiotic Initiatives Now (GAIN) 授予RECCE 327一项合格的传染病产品(QIDP)指定，从而使这种合成抗生素进入快速指定轨道，并在获得批准后拥有10年的市场独占权。 Recce公司在一份市场声明中表示，Path BioAnalytics的研究人员将在体外呼吸器官模型系统中对两种抗SARS-CoV-2的候选药物进行评估。根据这项协议，即将进行的研究将在美国一所领先的研究型大学的一个生物安全三级遏制实验室进行，在那里，有机体将被有意地感染SARS-CoV-2。 评估两种化合物 本研究的目的是评估RECCE 327和529在体外呼吸模型系统中预防和/或减轻SARS-CoV-2感染的能力。 初步数据预计在2020年9月公布，Recce说。 目前，Path BioAnalytics正在利用其行业领先的呼吸类有机化合物技术来评估SARS-CoV-2靶向治疗，并为寻求开发有效(因此可能有利可图)治疗冠状病毒的多家制药公司提供支持中心。 Recce说:“与常用的模型系统不同，Path BioAnalytics的类器官技术不会对病毒施加选择性压力，因此保持了对病毒感染的精确描述。” “当前的大流行突出表明需要更有效的治疗方法来预防传染病。在过去的几个月里，Recce收到了一些大学和研究机构的意向书，希望合作开发潜在的新疗法，以解决冠状病毒患者尚未满足的需求，”Recce非执行主席John Prendergast博士说。 他补充说:“我们很高兴能与Path BioAnalytics的专家合作，利用他们先进的呼吸类器官模型系统来研究Recce公司化合物治疗SARS-CoV-2感染的潜在有效性。”

美国Recce Pharmaceuticals (ASX: RCE)宣布其两种候选药物将用于即将开展的抗病毒SARS-Cov-2筛查项目。 这家制药公司正试图开发新型合成抗感染药物，并将其商业化，这些药物旨在解决耐抗生素的超级细菌和新出现的病毒病原体引发的紧迫全球健康问题。 在这则新闻中，Recce将参与可能成为冠状病毒有效治疗药物的测试，实际项目预计将延长“几个月”。 在昨天的一份市场声明中，Recce说它与澳大利亚国家研究机构CSIRO和墨尔本大学Doherty感染和免疫研究所达成了一项筛查计划协议。 即将开展的项目将使用Recce公司的Recce 327和Recce 529候选药物作为优先1候选组，优先1候选组被定义为“最有可能抗病毒或防腐效果”，这意味着这类化合物有资格参加第一阶段实验室筛选试验。 制定了三步筛选方案，由病毒学、抗病毒药物、药物化学和抗病毒药物临床试验方面的科学专家组成的专家组进行评审。 抗病毒药物筛选项目将对Recce的化合物进行评估，这是一个过程的一部分，包括体外筛选和测试，在Doherty研究所使用人类肺上皮细胞模型进行体外测试，在CSIRO的澳大利亚疾病预防中心进行体内测试。 至于支出，Recce宣布，根据协议条款，其支出将分阶段进行，第一阶段将花费Recce 3.5万澳元，并承认“如果测试进展顺利，每个阶段的成本都会增加。” 抗感染药技术 据Recce介绍，其Recce 327候选抗生素是一种使用合成聚合物技术治疗血液感染和败血症的合成抗生素。 与此同时，该公司表示，另一个候选产品RECCE 529是一种新型合成聚合物配方，“基于公司的抗感染专长”。 Recce Pharmaceuticals的非执行主席John Prendergast博士说:“我们很高兴被CSIRO(世界上最大和最多样化的科学研究组织之一)选择来调查我们两种有前景的化合物对SARS-CoV-2的疗效。” 他补充说:“这种化合物独特而普遍的作用机制表明，它有可能攻击广泛的病毒，并且克服病毒典型的超突变形成新的致命病原体的威胁。”

一项由Recce Pharma(ASX: RCE)开发的新型合成抗生素的研究产生了正面数据，显示使用该公司的专利先导化合物Recce 327治疗的小鼠体内对甲型流感病毒有显著的抗病毒活性。 该研究涉及四组12只感染了甲型流感的小鼠，数据显示，在使用该化合物治疗后，感染该病毒的小鼠肺部的病毒生长速度和病毒载量显著下降，且呈剂量依赖性。 与未治疗的对照组和使用批准的抗病毒药物利巴韦林治疗的第三组相比，利巴韦林在治疗的早期阶段通过加速病毒清除来降低复发率。 Recce 327治疗组连续5天每日2次，利巴韦林治疗组每天1次。 通过体重减轻、存活和肺内病毒载量评估小鼠的病毒发病机制。 根据该公司的发现，与车辆对照组相比，Recce 327在不同剂量水平下显示出疗效，肺部病毒数量显著减少。 当剂量从每公斤500毫克增加到1000毫克/公斤时，在感染后的第4天和第6天，病毒数量低于定量限制(BLOQ)。 作用机制 Recce的非执行主席John Prendergast博士说，这些数据加强了这种抗生素的普遍作用机制，即即使在反复使用后仍能提供持续效力。 他说:“对超级细菌和病毒病原体有效的潜力越来越大，这加强了该公司扩大传染病能力和全球定位的能力。” 甲型流感是一种包膜病毒，是呼吸道疾病的病原体。 该病毒的基因组由单链核糖核酸分子组成，类似于冠状病毒。 超级细菌的治疗 Recce抗生素被认为是独特的，因为即使重复使用，它们的效力也不会降低。据报道，这是与现有抗生素和耐药超级细菌出现相关的常见失败。 该公司的主要候选产品Recce 327是一种采用合成聚合物技术的广谱抗生素，用于治疗血液感染和败血症，这些败血症来自大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，包括它们的超级细菌。 败血症是一种潜在的威胁生命的疾病，由血液中的细菌感染引起，免疫系统会产生过度活跃的炎症反应，迅速导致组织和器官损伤，最终导致死亡。 目前还没有专门治疗脓毒症的药物治疗方法，Prendergast博士说，目前存在一种“对新的、安全和有效的治疗方法的迫切和未被满足的医疗需求”。 今年2月，Recce报告了由一个独立的研究实验室对小型和大型动物物种进行的体内毒性(安全性)研究，进一步加强了对Recce 327具有广泛治疗窗口的适应症。 人体试验 本月早些时候，Recce宣布，它已经正式签署了一期临床试验协议，对40名健康患者的Recce 327进行首次人体研究。 这项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的研究将评估药物的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特性，预计在12个月内完成临床试验。 Prendergast博士说:“这项协议是迈向通过临床推进327期的一个重要里程碑。” 他说:“这让我们离解决抗生素耐药性不断上升的问题又近了一步。一种合成抗生素已经显示出非凡的临床前潜力，可以对抗多种细菌感染，包括超级细菌，即使是重复使用。” 截至午盘，Recce Pharmaceutical股价上涨18.46%，至0.39澳元。