医疗技术开发商Osprey Medical (ASX: OSP)公布了一项潜在的重大商业交易，以“战略联盟”的形式与美国巨头GE Healthcare。
在两家公司今年4月宣布签署一份不具约束力的投资意向书后，市场分析师对这笔交易寄予了热切的期待。
根据这项为期四年的协议，通用GE Healthcare将获得Osprey整个产品套件在欧洲、俄罗斯、中东、非洲、中亚和土耳其的独家分销权。
该协议意味着GE Healthcare将把Osprey的DyeVert产品组合商业化，并有可能将这种肾保护技术推广到整个欧洲的新市场，同时还将获得Osprey在未来四年开发的任何产品的优先选择权。
改善结果
根据Osprey的说法，DyeVert可以减少到达患者肾脏的染料量，Osprey声称它可以在不影响图像质量的情况下达到平均40%的减少量。
与此同时，通用电气医疗保健的药物诊断部门开发的显像剂每年可用于支持全球约9000万例手术，相当于每秒3名患者。
它的产品范围包括用于介入和其他诊断程序的碘X射线造影剂，包括冠状动脉造影术。
Osprey宣布，其DyeVert造影剂最小化技术和GE医疗保健的碘化X射线造影剂的结合，将为医疗保健专业人员提供一个技术平台，以解决慢性肾病(CKD)患者介入冠状动脉造影术后日益严重的急性肾损伤(AKI)问题。
GE Healthcare和Osprey都有一个相似的目标，即改善患者的治疗结果。我们的产品组合和教育工作都与最小化AKI的心脏病学指南相一致，为介入心脏病专家提供了通过降低AKI风险来安全地对患者进行成像的机会，”GE Healthcare的药物诊断业务总裁兼首席执行官Kevin O ‘Neill说。
更好的成像
Osprey已经开发出专利技术，可以在心导管手术过程中减少注入病人体内的染料的数量，同时又不影响X射线图像的质量。
Osprey的DyeVert技术被医生用来在心脏成像过程中最小化染料的使用和实时监测剂量。
这项技术是在有研究发现，在血管造影成像过程中使用的染料会增加病人患染料相关肾损伤的风险后开发出来的，这种风险被称为“造影剂引起的急性肾损伤”。
Osprey开发的系列产品包括DyeVert、DyeVert Plus和DyeVert Plus EZ，后者于2018年在美国推出。
有四分之一的血管造影患者表现为CKD, Osprey说，患者发展成AKI是目前导管实验室和医院的“严重关切”。
欧洲心脏病学会和欧洲心脏胸外科协会发布了减少AKI的联合指南，建议更好地筛查患者发生AKI的风险，确保充分的水合作用，更好地选择染料，并减少注射到患者体内的染料量。
Osprey说:“Osprey和GE Healthcare司的投资组合与这些指导方针保持一致，因此医疗保健专业人员可以帮助CKD患者减少AKI并发症。”
启动医疗程序
2020年第二季度，疫情严重影响了所有经济活动。在此之后，Osprey发布了公司业绩的中期更新。
2020年第二季度，Osprey公布售出了1,642台DyeVert，环比下降7%，同比下降48%。
第二季度单位销售额的下降是受疫情9中断的推动，该中断导致选择性心脏手术推迟，并限制了该季度大部分时间的医院准入。此外，鱼鹰表示，由于与冠状病毒相关的医院程序暂停，其在欧洲的销售“停滞”。
Osprey公布的季度销售收入为226,000美元(314,000澳元)，下降61%;现金收入为306,000美元(426,000澳元)，下降60%。
同样在第二季度，Osprey完成了1470万澳元的融资，并利用美国的工资保障计划来增加营运资本储备，加速在美国的商业扩张。
这将包括支持GE Healthcare的商业努力，并进行临床证据和产品组合开发。
“Osprey反弹后脊髓的可以选择在美国,受的引入对肾脏的实物的营销计划与客户看到我们的产品获得牵引力在时间有限的销售代表访问和严重疫情中断,“Osprey首席执行官Mike McCormick表示。
