临床期大麻素开发公司Incannex Healthcare (ASX: IHL)宣布，先导药物IHL- 675a在治疗败血症相关的急性呼吸窘迫综合征(SAARDS)方面的抗炎活性方面取得了积极的初步结果，SAARDS是新冠病毒死亡的主要原因。
在一项涉及药物成分大麻二酚(CBD)和羟氯喹(HCQ)的体外实验中，Incannex已经确定了能够完全抑制人类细胞中炎症生物标志物——细胞因子的有效浓度范围。
他们目前正在等待两种药物联合产品的评估结果，根据该结果，两种药物联合使用的低剂量理论上可以达到相同的功效水平，最大限度地减少不良反应的可能性，以及定义为IHL-675A产品的描述。
测定方法
该实验观察了从三个不同的供体中分离出的人外周血单核细胞(PBMCs)，并在细菌脂多糖(LPS)诱导炎症反应之前用不同浓度的CBD或HCQ进行处理。实验中也加入了只添加LPS的未处理对照组。
在每种研究药物和LPS存在的24小时潜伏期后，使用基于发光的检测方法对培养基中关键的炎症细胞因子水平进行分析。
Incannex研究发现，CBD和HCQ呈“线性抗炎剂量反应曲线”，即随着药物浓度的增加，PBMCs在LPS刺激下产生的细胞因子减少。
细胞因子是细胞信号分子，它在免疫反应中帮助细胞间的通讯，并刺激细胞向炎症、感染和创伤的部位移动。
这些细胞的水平升高会分泌更多的细胞因子，而这种“细胞因子风暴”会招募更多的免疫细胞，加速一个级联循环，最终破坏宿主的组织和器官。
这可能导致“湿肺”，损害患者的肺组织，并最终导致死亡，正如一些住院的新冠病毒患者所看到的那样。
IHL检测的最高浓度的CBD和HCQ在24小时后可以完全抑制细菌LPS对PBMCs产生的细胞因子。
初步结果
Incannex首席科学官Mark Bleackley博士说，初步分析结果对该药物的开发是个好兆头。
他说:“CBD和HCQ强大的抗炎活性对IHL-675A在预防和治疗败血症相关ARDS方面的发展是鼓舞人心的。”
“确定CBD和HCQ的最佳组合将有助于IHL-675A固定剂量组合产品的设计，低剂量药物可以达到同等功效水平”。
该项目的下一步包括接受和评估体外联合试验，然后进行第2阶段的体内研究，以评估在动物环境下的最佳固定剂量组合。
SAARDS感染
脓毒症发生在患者的免疫系统对感染反应过度，产生过量的炎症细胞因子来吸引免疫细胞。
当肺被细胞因子风暴过度炎症反应破坏时，SAARDS就会发生。
SAARDS的特点是广泛的肺部炎症(通常被称为“湿肺”或肺炎)抑制了患者充氧血液的能力。
它被认为是导致肺部、泌尿道、胃部和皮肤感染以及新冠病毒感染的主要原因。
几十年来，SAARDS的治疗仅限于使用氧气呼吸机来治疗急性呼吸道疾病的症状，而不是感染引起的潜在炎症“反馈循环”。
目前还没有注册的SAARDS药物治疗。
