决心成为第一个公司开发冠状病毒的积极治疗,肿瘤公司PharmAust (ASX: PAA)报告了它成功地重复第二轮体外抗病毒确认测试,证明其莫奈太尔anti-SARS-CoV-2活动(MPL)和莫奈太尔砜(MPLS)药物的候选人。
今年8月，根据澳大利亚墨尔本的沃尔特和伊丽莎霍尔医学研究所（Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research）的研究，PharmAust公布了积极的早期结果，显示MPL可以抑制SARS-CoV-2的进展。
本研究使用MPL和MPLS对培养的人Calu-3肺腺癌上皮细胞进行实验，结果显示SARS-CoV-2病毒颗粒计数被抑制90% – 95%。
目前，治疗冠状病毒的项目严重缺乏。迄今为止，Remdesivir是美国食品和药物管理局(FDA)批准的唯一一种治疗冠状病毒感染的药物。
FDA正在批准Remdesivir的临床使用，该药物可将病毒感染恢复时间从15天缩短至11天，这一研究证实了这一点。
然而，公共卫生保健官员担心的是，最近完成的涉及美国、欧洲和亚洲105家医院的研究得出结论，Remdesivir对冠状病毒中度感染患者“疗效甚微”。
这一发现意味着，未来几年将有很大的空间开发有效药物来填补供应缺口——PharmAust希望通过实施一整套1-3期临床试验和即将开始的1期人体试验来填补这一缺口。
此外，Remdesivir只能在医院环境下静脉使用，而MPL是在重症监护前口服的片剂形式。
PharmAust的执行主席Roger Aston医生告诉Small Caps:“这意味着病人可以在第一次检测呈阳性时就得到治疗，而不是在病情严重的时候送到医院。”
对抗冠状病毒
今天上午，PharmAust在向市场发布的声明中表示，测试表明MPL和MPLS“减少了SARS-CoV-2”，而SARS-CoV-2是冠状病毒的病原体。
这一消息增加了PharmAust将MPL和MPLS作为对抗冠状病毒的有效药物的希望，因为无论在实验室、细胞类型或治疗时间，无论是在感染前还是感染后，MPL和MPLS都被证明有降低“病毒负担”的能力。
更具体地说，PharmAust说他们在360biolabs上进行的实验显示MPL和MPLS分别抑制了99%和75%的病毒负荷。MPL的数据与Remdesivir作为阳性对照所显示的100%抑制非常相似，尽管是在药物的不同浓度下，公司说。
Mollard博士说:“到目前为止，MPL和MPLS在每个实验中都对SARS-CoV-2提供了抗病毒效果。”
此外，在两个独立实验室进行的6项实验中，MPL已使SARS-CoV-2病毒负荷减少了5项，这些实验使用的是猴子和人类细胞系。MPL或MPLS是否在病毒感染前或后添加似乎无关紧要，”他补充道。
根据PharmAust的说法，MPL与其他制药公司正在开发或重新使用的许多药物相比，可能具有明显的优势，因为它以前曾用于人体临床试验，且具有很强的安全性。
最终，MPL和MPLS的潜在好处还需要在二期和三期试验中确定——现在PharmAust正准备通过人体临床试验来实现这一步。
兽医合伙人退出药物开发选项
在周三的另一份声明中，PharmAust向市场表示，美国兽医制药公司Elanco美国公司已经决定不继续行使其开发MPL用于狗的癌症治疗的选择权。
这对该公司来说是一个令人失望的消息，因为该公司与在纳斯达克上市的90亿美元的Elanco的交易从2018年就开始了，市场预计第二阶段犬试验的积极结果将促使Elanco行使独家授权选择权。
PharmAust没有透露Elanco撤军的原因,指出MPL是一部小说,有效的和安全的mTOR通路的抑制剂——癌症的关键驱动因素,在人类和狗试验评估作为一种良好的药物产生显著减少关键的预后标志物。
然而，即使Elanco确实想行使，双方可能还没有就预付款和版税水平达成协议。埃兰科也在忙于收购Bayer动物保健品牌。
董事会主席Aston博士说，这个消息也有一些积极的方面。
“我们现在可以自由地与多个潜在的癌症伙伴交谈。莫奈太尔在多种用途上都很有潜力，它将会找到一席之地。”Aston博士补充道。
