临床阶段大麻素开发公司Incannex Healthcare (ASX: IHL)在其先导药物IHL- 675A对败血症相关的急性呼吸窘迫综合征 (SAARDS)抗炎作用的临床前体外研究中获得了积极的结果。
不同固定剂量的IHL-675A的两种关键成分——大麻二酚(CBD)和羟基氯喹(HCQ)——被用于研究，以评估该药物的抗炎反应。本实验显示该联合药物对所评估的炎症生物标志物(细胞因子)的抑制作用大于CBD的倍数。
试验方法
该试验涉及人外周血单核细胞(PBMCs)用细菌脂多糖(LPS)刺激，然后用一系列CBD和HCQ浓度孵育。
这些成分分别单独和联合使用，然后用脂多糖刺激引起炎症反应。24小时后，通过测量培养基中细胞因子(炎症细胞信号蛋白)的水平来评估反应。药物治疗引起的细胞因子水平降低被认为是抗炎活性的表现。
细胞因子抑制
IHL-675A在给药24小时后表现出比细胞因子抑制CBD的效果好109%到767%。同时，CBD-HCQ联合剂量比预测的细胞因子抑制效果好87% ~ 767%。
Incannex董事总经理兼首席执行官Joel Latham表示，CBD和HCQ“协同作用”抑制炎症细胞因子的产生。
Incannex特别提供了IHL-675A对IL-6影响的实验数据，IL-6是一种细胞因子，在COVID-19危机期间作为生物标志物受到了媒体的关注。
扩大临时专利
Incannex公司已经寻求CBD-HCQ联合治疗SAARDS的专利保护，因为SAARDS是一种对感染的高度炎症反应，是感染疫情病毒患者死亡的主要原因。
然而，测试的结果是，Incannex将其临时专利保护范围扩大到一系列其他炎症性疾病，该公司表示，这些疾病对公司来说是潜在的额外机会。
Latham先生说Incannex公司将在未来的研究中继续评估IHL-675A相对于仅使用cbd的治疗的益处。
“作为一家公司，我们着手获取证据，证明我们的专利组合CBD和HCQ将在与单个成分的竞争中表现出显著的协同优势。”
“我们不仅成功地做到了这一点，而且我们对IHL-675A联合药物抗炎活性的预期也大大超出了我们的预期。”这可能意味着IHL-675A是治疗炎症性疾病的CBD油品更好的替代品，但还需要进一步的检查。”
对SAARDS没有注册处理
SAARDS是一种严重的呼吸衰竭，没有治疗可用的批准的药物代理。
这种情况通常在重症监护病房进行治疗，使用机械通气和补充氧气。
机械通气通常通过一根固定在气道中的硬管进入口腔，或在需要长时间通气时通过气管造口术进行。
急性呼吸窘迫综合征的生存率因年龄、疾病的潜在病因、共病和其他因素而异。
一些研究估计患者的死亡率在36%到52%之间。
