MGC Pharmaceuticals (ASX: MXC)即将启动一项二期临床试验，评估一种天然抗感染药物对COVID19患者的疗效。
以色列Nazareth医院人体研究伦理委员会已批准MGC进行一项试验，以评估这种天然ArtemiC药物的安全性和有效性。这种药物的设计目标是有炎症并发症的病毒感染。
本周早些时候，瑞士PhamaCan的母公司Micelle Technology宣布了一项具有约束力的协议。
Micelle的领先技术之一是其MyCell传递科技，该系统旨在改善天然活性成分(如ArtemiC中的活性成分)的药代动力学。
为了创造ArtemiC ，Micelle使用了MyCell传递科技将artemisinin、curcumin、维生素C和boswellia serrata相结合——这些都以具有天然抗感染特性而闻名。
在最近使用该药物的试验中，Micelle已经成功地用于治疗传染病和包括疟疾在内的急性疾病。
二期临床试验
根据协议，MGC将为Micelle提供必要的研究支持，以开发最终的ArtemiC产品。
“在我们最近宣布与Micelle达成协议后，立即批准进行ArtemiC药物二期临床试验是一个重要的里程碑，”MGC联合创始人兼董事总经理Roby Zomer说。
他补充说:“这项试验将评估ArtmiC对COVID-19患者的安全性和有效性，我们期待着市场的发展。”
MGC计划本月开始试验，将包括50名COVID-19名患者，每个患者接受14天的治疗。
预计试验将于9月结束，结果将于10月公布。
如果试验成功，MGC和Micelle将评估是否需要额外的临床项目。
然后，如果达到商业化阶段，MGC将负责在斯洛文尼亚的符合欧盟标准的工厂生产和包装订单。
市场对MGC的消息反应积极，推动其股价上涨36%，截至午盘报0.034澳元。
