临床阶段肿瘤公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)公布了新的数据，证明其OmniCAR细胞治疗技术能够杀死多种癌细胞。
本周，该公司在美国加州的细胞治疗会议上展示了这一临床前数据，该会议被称为“Mesa细胞和基因会议”。
在会议报告中，Prescient说，OmniCAR的关键属性包括显示肿瘤杀伤活性和高效力的剂量反应关系，证明了OmniCAR- t细胞的重新装备，以及将OmniCAR- t细胞从一种癌症抗原重新定向到另一种癌症抗原的顺序装备。
这项最新的研究是与墨尔本的Peter MacCallum癌症中心合作进行的，维多利亚和有先见的科学事务主任Dr Rebecca Lim说，数据仍然是“非常积极的”。
“我们最近的研究表明，OmniCAR-T细胞一旦武装起来，就开始在体外对肿瘤细胞进行抗原定向杀伤。
她补充说:“研究小组还表明，OmniCAR-T细胞可以重新武装，并在不丧失细胞毒性的情况下继续杀死肿瘤细胞。”
Dr Lim将早期的胜利描述为“非常令人鼓舞”。
“令人兴奋的是，我们第一次看到了OmniCAR系统的实时‘切换性’，通过添加不同的结合剂，OmniCAR- T细胞的肿瘤杀伤能力可以被重定向到不同的抗原。”
“我们期待下一阶段的临床前测试，在那里OmniCAR技术将使用黄金标准的癌症模型进行测试。”
细胞能够被重定向到不同的抗原靶点
Prescient正在开发下一代CAR-T疗法的OmniCAR项目，用于急性髓系白血病(AML)， her2 +实体肿瘤，包括乳腺癌、卵巢癌和胃癌，以及被称为多形性胶质母细胞瘤(GBM)的脑癌。
特别是，GBM的特点是抗原异质性和快速突变，这驱动了癌症的快速进展。这些特征使CAR-T和其他疗法具有挑战性，因为它们依赖于单一抗原靶向。
Prescient正试图通过OmniCAR的发展来克服这些限制，使多抗原靶向成为可能。
在一项新的实验中，OmniCAR对表达抗原Her2或EGFRviii的GBM细胞共培养进行了测试。预装备EGFRviii结合物的OmniCAR-T细胞对表达EGFRviii的GBM细胞表现出快速的细胞毒性。
与此同时，随后给药Her2结合物显示了携带Her2的OmniCAR-T细胞的快速切换，并相应的对Her2 + GBM细胞的快速细胞毒性。
根据Prescient，这表明OmniCAR细胞可以重定向到不同的抗原靶点，通过不同的SpyTagged粘合剂，而不需要新的细胞。在每个案例中，OmniCAR都表现出了高度靶向的肿瘤杀伤能力。
Prescient认为，这一高度新颖的特征也将在AML的OmniCAR发展中发挥重要作用。AML是另一种以高抗原异质性、快速突变和快速疾病进展为特征的癌症。
然而要发现OmniCAR技术的真正局限性
有先见之明的董事总经理兼首席执行官Steven Yatomi-Clarke说，大量工作如此迅速和成功地完成，是团队和Peter MacCallum癌症中心的合作者的功劳。
他说:“重要的是，这些测试甚至都没有经过优化，所以我们还没有看到这项技术的真正局限性。”
“OmniCAR被证明是一个可预测和强大的系统。随着项目的进展，我们期待分享最新情况。”
