Osteopore (ASX: OSX)的三种颅面产品获得了治疗用品管理局(TGA)的批准，现在该公司的3D打印医用支架可以在澳大利亚各地广泛使用。
今天早上，这家骨愈合生物技术公司从交易暂停中走出来，宣布其Osteomesh、Osteoplug和Osteoplug- c产品现已在澳大利亚治疗产品注册登记。这些产品也有望在2020年7月列入假肢清单。
这一最新的批准增加了该公司在国际市场的监管许可名单，包括美国食品和药物管理局(FDA)的批准，欧洲的CE标志，以及新加坡和其他东亚国家的批准。
扩张在澳大利亚
Osteopore的产品以前曾在澳大利亚被成功地用作定制植入物，但只是在特殊访问计划下。
“获得TGA监管批准后，Osteopore现在可以将其产品更广泛地用于澳大利亚各地的医生和医院，该公司将继续与潜在的分销合作伙伴进行讨论，”声明称。
Osteopore首席执行官Goh Khoon Seng表示，该批准现在已经向该公司开放了澳大利亚市场。
“澳大利亚是我们业务全球扩张的一个关键市场，我们很高兴能够继续在这个市场建立我们的收入来源，”他说。
该公司已经任命了一名本地业务发展顾问来领导其分销战略，并推动在澳大利亚的销售。
除了澳大利亚，Osteopore的收入扩张战略旨在从现有的亚洲市场增加收入，并在美国、中国和欧洲建立新的市场。
骨愈合技术
Osteopore独特的3D打印支架设计，可以随着时间的推移自然溶解，只留下自然健康的骨组织。
该公司声称，其技术可以显著降低术后并发症的风险，这些并发症通常与永久性骨植入有关。
该公司的颅面产品被用作骨缺损的填充物，在神经外科和颅面外科有广泛的应用。
具体来说，Osteomesh可以治疗眶底骨折，Osteoplug用于神经外科钻孔和其他颅骨缺损处的骨组织再生。
Oesteoplug- C可用于类似的应用，但与脑分流手术。
在COVID-19的限制下，制造业仍在继续
本月早些时候，Osteopore向投资者保证，其销售没有受到COVID-19遏制措施的影响。
Osteopore执行董事Geoff Pocock告诉Small Caps，该公司的材料供应链没有受到影响，因为其位于新加坡的制造工厂被认为是与医疗保健相关的“关键”业务。
他表示:“我们对自己的供应链和制造流程有更大的控制权……我们对国际供应链的依赖程度不像许多其它公司那样，它们发现供应链是一个真正的挑战。”
Osteopore在4月8日的公告中还表示，未来的销售增长将由扩大产能来支撑。
