临床阶段药物开发公司Incannex Healthcare (ASX: IHL)在12月的第一季度致力于开发其领先药物和疗法，以满足患者的医疗需求。
该公司在这一时期开始，完成了其2a期概念验证临床试验的参与者剂量，调查了用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的新型大麻素组合产品IHL-42X。
该试验由University of Western Australia’s Centre for Sleep Science和维多利亚Alfred Hospital进行，招募了OSA患者，并与安慰剂相比，评估了该药在降低呼吸暂停低通气指数(AHI)方面的影响。
参与者在四个为期7天的治疗期间，分别接受了三剂IHL-42X和安慰剂，间隔一周的洗脱期，之后他们去了一个诊所进行夜间睡眠研究，在那里他们的AHI被确定，以及其他睡眠质量、生活质量和药物安全的措施。
合同研究机构Novotech正在分析这些试验数据，预计最终报告将在当前季度交付，与印耐在美国纳斯达克交易所上市的时间一致。
OSA是一种严重的疾病，仅在美国就有大约3000万成年人受到影响。
病情越严重，患冠状动脉疾病、心脏病、心力衰竭和中风的风险就越大。
作为IHL-42X开发项目的一部分，Incannex公司已经提交了一项名为“阻塞性睡眠呼吸暂停治疗方法”的国际专利申请。
IHL-675A用于肺部疾病
在截至12月31日的3个月期间，Incannex开始了一项一期临床试验，以评估其在健康志愿者中的多用途IHL-675A软凝胶胶囊。
在南澳大利亚的CMAX临床研究进行的,试验旨在展示零个或最小副作用与联合cannabidiol-hydroxychloroquine药物相比,每个成分单独和这两种药物的吸收和新陈代谢不物质相互干扰。
本季度试验将开始招募共36名参与者(平均分为三组)，每组接受IHL-675A、cannabidiol)或hydroxychloroquine。
Incannex正在开发IHL-675A，用于预防和治疗某些肺部疾病(包括急性呼吸窘迫综合征、慢性阻塞性肺病、哮喘和支气管炎)、类风湿关节炎和炎症性肠病。
IHL-216A治疗头部创伤
Incannex还在研究IHL-216A，它将CBD与一种挥发性麻醉吸入剂(isoflurane)结合在一起，用于头部外伤后，以减少导致神经功能缺陷的继发性脑损伤。
与莫纳什大学（Monash University）神经科学创伤组（Department of Neuroscience trauma group）合作，该公司正在对IHL-216A在运动脑震荡中的保护作用进行广泛的体内研究。
该研究中使用的创伤性脑损伤模型是与美国国家橄榄球联盟(US National Football League)合作开发的，是药物注册所需的关键人体试验的先导。
合同开发和制造组织Vectura集团继续开发IHL-216A的吸入制剂，用于在体内研究之后的临床试验。
广泛性焦虑障碍（Generalised anxiety disorder）试验
在12月的季度中，IHL还宣布了一项psilocybin的2a期pci -GAD临床试验，该试验结合了对广泛性焦虑症(GAD)患者的特殊治疗与裸盖头素的管理，已获得莫纳什大学人类研究伦理委员会的批准。
该试验共有72名参与者，是澳大利亚迄今为止同类试验中规模最大的一次。
研究小组已开始药物进口程序，完成了试验治疗师的培训，并确定了试验场地的基础设施。
审判的招募预计将在本季度进行。
财务状况
Incannex记录的这段时间的净现金流出为296万澳元，而研究和开发成本为196万澳元，是该公司最大的支出项目。
董事会证实，该公司正在考虑发放免费奖金期权，以奖励股东，但尚未就这一举措做出明确决定。
截至2021年12月31日，该公司资金充裕，现金余额为1977万澳元。
