Argenica Therapeutics (ASX: AGN) 已通过 550 万澳元的配售来补充其现金储备，以推进其领先药物 ARG-007 的开发，用于中风以外的其他应用。
此举是在多项成功的临床前研究之后进行的，该研究评估了 ARG-007 在缺氧缺血性脑病 (HIE)、创伤性脑损伤 (TBI) 和全球脑缺血中的作用。
据 Argenica 称，此次配售吸引了许多新的和现有的家族办公室、机构和高净值投资者的“极大兴趣”。
Argenica 董事总经理 Liz Dallimore 博士表示，公司“很高兴”获得新的机构和成熟投资者的支持，以及现有股东的持续支持。
Dallimore 博士说，ARG-007 在动物模型中显示出对不同类型脑损伤后脑细胞的“非常有希望”的神经保护作用。
“拥有额外资金来加速我们在 HIE、TBI 和全球缺血方面的研究计划将使公司能够为这些适应症建立一个全面的临床前数据集。”
“通过现在推进这些适应症的临床前研究，我们将拥有所需的数据，以便在成功完成即将到来的 1 期试验后更快地开始这些适应症的 2 期试验。”
HIE
HIE 发生在氧气和血液停止流向大脑时，虽然它可能发生在成人身上，但这种情况主要是出生时缺氧事件的结果。
HIE 是足月婴儿最严重的出生并发症之一，减少脑组织死亡的能力可能意味着与终生残疾相比，正常行走、说话和思考的差异。
ARG-007 在 HIE 动物模型中的临床前研究表明它具有神经保护作用。
TBI 和全脑缺血
TBI 是由于头部受到打击、撞击或震动而破坏大脑的正常功能。虽然严重的病例可能导致死亡，但患有 TBI 的人可能终生脑功能受损，并伴有许多神经和身体症状。
在临床前研究中，ARG-007 减少了严重 TBI 后的神经元损伤。
心脏骤停后或心脏手术期间可发生全身性脑缺血。
在临床前工作期间，ARG-007 显示出治疗这种并发症的神经保护潜力的证据。
第一阶段试验
一旦 Argenica 获得伦理批准，ARG-007 在人体中的 1 期试验将“很快”开始。
该试验将在西澳大利亚珀斯的Linear Clinical Research 机构进行，并将为 Argenica 提供有关该药物安全性和耐受性的数据。
这项研究预计需要大约六个月的时间才能完成，并将招收约 32 人。
结果将反馈给中风患者使用 ARG-007 的 2 期研究。
