尽管生物技术公司的股票市场充满挑战，但专注于肿瘤学的药物开发商 Kazia Therapeutics (ASX: KZA) 在今年前六个月凭借管道资产 paxalisib 和 EVT801取得了良好进展。
一项针对晚期癌症患者的新型药物 EVT801 的 I 期研究继续进行良好的招募。
该药物最近完成了潜在八个剂量水平的第三个，并且迄今为止患者似乎耐受性良好。
预计将在不久的将来向第四个剂量组开放招募。
中期数据预计在今年晚些时候发布，但将取决于需要多少剂量组才能确定最大耐受剂量 (MTD)。
Paxalisib 位点
目前，全球多药平台研究 GBM AGILE 的 paxalisib 分支有 40 多个站点开放，该研究旨在确定有希望的胶质母细胞瘤新疗法，胶质母细胞瘤是成人最常见和最具侵袭性的原发性脑癌形式。
这项关键研究由Global Coalition for Adaptive Research (GCAR) 赞助，涉及三种候选药物——Bayer的 regorafenib、Kazia 的 paxalisib 和 Kintara Therapeutics 的 VAL-083。
本月，法国第一个开始招募 paxalisib 部门的站点开放，使法国成为与美国、加拿大和瑞士一起加入该研究的第四个国家。
1 月份，GCAR 表示，已经筛选了 1000 多名患者进行招募，招募率约为每个站点每月 0.75 至 1.00 名患者，这比胶质母细胞瘤临床研究中通常预期的高出约四倍。
Kazia 正在与 GCAR 和总部位于中国的Simcere Pharmaceutical密切合作，以便于今年晚些时候在该国开展这项研究。
脑转移瘤的研究
本月，Kazia证实了一项由美国肿瘤临床试验联盟(Alliance for Clinical Trials in Oncology)开展的多药物、基因组指导的脑转移研究，paxalisib在乳腺癌转移患者中的应用已逐步扩大。
它遵循初始探索性队列中的积极疗效信号。
Paxalisib 继续招募其他两个患者亚组的探索性队列。
推进计划
Kazia 首席执行官 James Garner 博士表示，今年上半年已经提前计划。
“GBM AGILE 关键研究进展顺利，预计将在 2023 年下半年获得数据，”他说。
“我们很高兴在上半年也看到了几个项目的新数据和里程碑，我们预计这一步伐将在今年剩余时间内继续并增加。”
