生物技术公司 Argenica Therapeutics (ASX: AGN) 宣布了一项国际同行评审研究的积极发现，该研究评估了其主要药物 ARG-007 减少中风后脑组织死亡的安全性。
该研究由 Argenica 首席科学官 Bruno Meloni 教授与 Perron Institute for Neurological and Translational Sciences、University of Western Australia和University of South Australia的研究合作者合作发表在在线Journal of Biochemistry and Biophysics Reports(生物化学和生物物理学报告杂志)上。
研究结果表明，当以 0.125 微米至 16 微米的浓度使用时，新型肽 R18D (ARG-007) 不会导致离体衍生的、体外培养的幼稚或免疫球蛋白 E (IgE) 致敏的人的任何显着脱粒肥大细胞。
这意味着如果给予患者该药物不太可能诱发肥大细胞过敏样介导（或过敏）反应。
溶血影响
该研究还评估了 R18D 对溶血的影响，溶血是红细胞的分解或破坏。
与其他具有内在神经保护特性的富含精氨酸的阳离子肽类似，发现 R18D 仅在以 16 微米的最高浓度暴露于不含血浆的细胞时才诱导低水平的溶血。
积极的一步
Argenica 首席执行官 Liz Dallimore 博士表示，这些发现是 ARG-007 开发的积极一步。
“我们很高兴这项针对这种药物重要安全方面的临床前研究得到了[我们的同行]的认可，”她说。
“这证明了 Meloni 教授及其合作者团队所采用的科学严谨性。”
临床前卒中模型
ARG-007已被证明可以改善临床前卒中模型的结果，并且在开始人体第一阶段临床试验之前正在验证其安全性和毒性。
Argenica 希望该药物将由急救人员使用，以保护脑组织在中风期间免受损伤，并进一步提高中风后恢复的潜力。
