临床阶段的免疫肿瘤学公司Imugene（ASX: IMU）宣布，它已经开始为其被称为 VAXINIA 的杀癌病毒的单药剂量升级试验中的静脉注射（IV）和瘤内注射（IT）组的第三批患者加药。
该试验是该公司评估这种新型病毒治疗转移性晚期实体瘤（MAST）安全性的第一阶段研究的一部分。
除了单药试验外，VAXINIA 和 Pembrolizumab 的联合试验中的第一个队列现在已经投药。
Imugene公司董事总经理兼首席执行官 Leslie Chong 说：”自从第一批病人的注射后，我们现在已经很好地积累了我们需要的关键数据，以公布这项研究的结果，我们对其对患者的潜在益处非常乐观。”
MAST 试验取得进展
一期 MAST 试验开始时，向转移性或晚期实体肿瘤患者提供低剂量的VAXINIA，这些患者之前至少接受过两线标准护理治疗。该试验于去年5月开始，预计将持续约两年，由现有预算和资源提供资金。
由美国癌症研究中心 City of Hope 开发并在2019年授权给 Imugene 的溶瘤病毒已被证明可以在临床前实验室和动物模型中缩小结肠、肺、乳腺、卵巢和胰腺癌肿瘤。
Imugene 公司的研究旨在在美国和澳大利亚的大约10个试验地点招募多达100名患者。
利用人体的免疫系统
Imugene 公司的新型免疫疗法旨在利用人体的免疫系统对抗肿瘤，以达到与合成的单克隆抗体和其他免疫疗法类似或更大的效果。
该公司的产品线包括多种免疫疗法B细胞候选疫苗和其细胞病毒疗法（CF33，VAXINIA的开发平台），旨在与标准护理药物和新兴免疫疗法（如CAR-T）结合治疗各种癌症。
