总部位于珀斯的Zelira Therapeutics（ASX: ZLD）证实其基于大麻素的糖尿病神经疼痛药物ZLT-L-007在一项多臂、头对头的美国临床试验中的表现优于辉瑞公司的市售药物Lyrica（Pregabalin）。
Zelira与位于宾夕法尼亚州的全球合同研究组织Affinity Bio Partners合作管理这项试验，该试验涉及60名受试者，以评估ZLT-L-007与Lyrica的疗效、安全性和耐受性。
初步结果显示，ZLT-L-007实现了NRS（数字评级表）疼痛评分的明显减少，表明症状严重程度有所下降。
据报道，在某些情况下，与Pregabalin相比，它提供了高达四倍的观察疼痛缓解。
令人信服的结果
Zelira公司首席执行官Oludare Odumosu博士说，这一引人注目的结果使该公司有信心评估ZLT-L-007进一步进入美国食品和药物管理局的正式临床试验。
他说：”这项独特的比较研究的结果强调了我们的治疗方法在管理疼痛方面的特殊功效，ZLT-L-007显示了最大幅度的疼痛严重程度的减少，特别是在60天和90天的随访期。”
“我们特别自豪的是，它对我们的主要安全终点产生了积极的结果……它完全符合我们的战略，即为我们受专利保护的基于大麻素的专利药物产生科学上严格和临床验证的数据。”
收入创造者
Osagie Imasogie主席说，这些成就特别重要，因为Lyrica是一个被广泛认可的、价值数十亿澳元的收入来源。
他说：”这项研究清楚地表明了我们的新型产品的市场潜力，该产品的疼痛缓解程度已经超过了Lyrica的水平。”
“我们公司仍然专注于为患者提供缓解，并创造新的大麻素衍生药物，为有需要的患者提供经临床验证的安全和有效的解决方案，涉及多个治疗领域。”
结果的影响
首席首席研究员Bryan Doner博士说，该结果对患者的影响将是 “令人难以置信的有希望和令人兴奋的”。
“通过这项严格设计的研究，我们已经证明ZLT-L-007是一种安全、有效和耐受性良好的替代品，适用于通常寻求莱里卡水平的疼痛缓解的患者。”
“我特别高兴的是，初步数据显示，没有严重不良事件的报告，参与者的血压和其他安全生命体征没有受到影响，这证实了ZLT-L-007是一种耐受性良好的产品，它所提供的疼痛缓解效果超出了Lyrica所能提供的效果，”Doner博士补充说。
