生物技术公司Immutep (ASX: IMM)公布了两项正在进行的临床研究的结果，就在几天前，该公司披露从法国政府获得了210万欧元(360万澳元)的研究和开发税收激励，这是根据其Crédit d’Impôt Recherche计划(CIR)支付的。
这笔资金被指定用于开发该公司的先导药物eftilagimod alpha和IMP761的临床前开发，主要在巴黎西南部Châtenay-Malabry的Immutep实验室进行。
与此同时，Immutep在其临时数据报告中表示，来自INSIGHT-004第一阶段临床试验的初步数据评估了eftilagimod与avelumab(一种人类anti-PD-L1抗体)的结合，结果显示该药耐受性良好，没有剂量限制毒性。
这项研究是在12名实体癌症患者身上进行的，是由法兰克福临床癌症研究IKF研究所(Institute of Clinical Cancer Research IKF)发起的名为Insight的更广泛的“四臂”研究的一部分。
整个项目是与全球制药巨头Merck公司和Pfizer公司合作进行的，Insight-004现已完全招募，并将成为首个批准上市的anti-PD-L1药物和efti的联合试验。
根据这项研究，33%的患者对联合治疗有部分反应，另有3名患者仍在评估中，但没有肿瘤进展的临床迹象。
Immutep还报告了多个令人鼓舞的病例，其中包括1例食管胃交界处癌、1例结肠腺癌、1例鳞状细胞癌和1例胸膜间皮瘤。
进一步的中期结果
在另一批中期结果中，Immutep报告说，其正在进行的第2阶段TAC-002研究的新数据表明，在对109例二线头颈部鳞癌（HNSCC）或非小细胞肺癌（NSCLC）患者评估eftilagimodα和Merch的Keytruda药物联合治疗时，“改善疗效”。
根据Immutep，试验招募继续“进展良好”，109名患者中的77名在澳大利亚、欧洲、英国和美国的12个临床点登记。
该研究的试验研究者说，结果表明，一线NSCLC患者的无进展生存期超过9个月是一个“有希望的新治疗选择”，显著长于pembrolizumab单药治疗的5-6个月。
Immutep首席科学官Frederic Triebel博士说:“随着病人继续接受efti和Keytruda联合治疗，从NSCLC和HNSCC的研究中获得越来越有希望的数据。”
值得注意的是，一位HNSCC患者甚至获得了完全的应答，使该手臂的总应答率提高了39%。这是一个早期迹象，表明efti联合pembrolizumab可能使对pembrolizumab单药治疗有反应的HNSCC患者的比例增加一倍以上，通常为18%或更低，”他说。
Immutep股价在早盘交易中小幅上涨8%，至0.20澳元。
