生物技术公司Vectus Biosystems (ASX: VBS)宣布完成治疗纤维化和高血压的先导候选药物VB0004的1a期研究。
这是该公司首次在健康志愿者以及低心血管风险的轻度至中度高血压患者中评估单剂量和重复剂量该药的安全性、耐受性和药代动力学。
该公司周三证实，该试验的三组多剂量递增试验的第三组也是最后一组已经完成，报告称没有重大不良事件。
根据Vectus的说法，这个最后的研究小组“增强了VB0004令人印象深刻的安全记录”，数据加强了以前的证据，即该药可以每日一次给药——这是治疗高血压、心力衰竭、肾衰竭和肺纤维化等慢性疾病的药物的一个理想特征。
试验安全审查委员会 (Trial Safety Review Committee) 现在已经批准开始试验的1b阶段。在这一部分，无并发症的高血压患者将以每天30毫克的VB0004剂量治疗28天。
潜在的治疗
Vectus董事长Ronald Shnier博士称1a期的完成是证明抗纤维化/抗高血压药物安全性的一个重要里程碑。
他说:“这尤其令人高兴，因为我们即将进入下一阶段的化合物测试，该化合物可以对疾病产生重大和广泛的全球积极影响，而疾病的病理有多种病因。”
纤维化是指心脏、肺、肾、肝等器官的功能组织被疤痕组织取代，导致功能丧失。
世界卫生组织 (WHO) 的数据显示，全球40%以上的死亡与纤维化有关。
