Chimeric Therapeutics (ASX: CHM)将对一种癌症治疗方法进行新的临床试验，该疗法使用死亡潜行蝎子毒液作为其成分的一部分。
该公司领先的CLTX CAR – T细胞疗法CHM 1101已准备好在美国进行新一轮1B期临床试验。
CHM 1101利用氯毒素(Chlorotoxin；CLTX)，一种从死亡蝎毒液中获得的36个氨基酸的肽作为其肿瘤靶向结构域。
临床前研究确定了CHM 1101结合其他实体肿瘤(如黑色素瘤、结直肠癌和前列腺癌)的潜力。
对抗侵袭性脑肿瘤
最新的一系列试验将测试CHM 1101治疗复发性和/或多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者的安全性和有效性。GBM是一种快速生长的侵袭性脑肿瘤。
根据美国National Brain Tumour Society的数据，胶质母细胞瘤患者的5年生存率只有6.8%，胶质母细胞瘤患者的平均生存时间估计只有8个月。
几十年来，存活率和死亡率的统计数据几乎没有变化。
Chimeric Therapeutics首席执行官兼董事总经理Jennifer Chow表示: “我们非常高兴能够激活我们的CHM 1101 1B期临床试验的第一个位点，因为它标志着CHM 1101发展的新篇章。”
“这项多中心试验将使我们能够更快地推进CHM 1101的开发，通过多个临床试验地点的招募，并在临床结果的支持下为我们加速下一阶段的开发做好准备。”
该试验在德克萨斯州奥斯汀的St. David’s South Austin Medical Centre的Sarah Cannon Transplant & Cellular Therapy Program开放报名。
准备A阶段计划
在City of Hope Cancer Centre的一项正在进行的临床试验中，三到六名患者将被招募并以最高剂量接受A部分的测试。
试验的B部分是剂量扩展队列，如果结果证明是阳性的，将开放12至26名额外的患者。
两部分1B期临床试验旨在帮助设计推荐的2期剂量和给药计划。
Chimeric的目标是在2023年底收到和评估临床项目的临床安全性和活性结果。然后，B部分剂量扩大队列将与全球监管反馈合作，导致注册试验的设计和启动。
在先前的剂量队列中，CHM 1101在City of Hope的1A期临床试验中获得了约70%的疾病稳定性的安全性。
更好的目标效果
根据Chimeric Therapeutics的研究，通过识别由膜结合基质金属蛋白酶-2 (MMP2)组成的受体复合物，该疗法已被证明比其他免疫疗法靶点更特异性和更广泛地靶向GBM细胞。
重要的是，该试验确定在临床前模型中没有对正常人类或小鼠细胞或组织的肿瘤外识别，这与在人类中使用含有CLTX的药物的安全性一致
由于CHM 1101在体内表现出强大的抗肿瘤活性，因此也显著提高了小鼠的存活率。
