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发表在科学杂志《Nature》上的新数据支持了临床阶段肿瘤公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)使用下一代细胞治疗平台OmniCAR，该平台利用患者自身的免疫系统来对抗癌症和其他疾病。 在基本层面上，CAR-T治疗包括收集和使用患者自身的免疫细胞来治疗他们的个别恶性肿瘤。 CAR-T是一种过继细胞转移，是几种免疫治疗方法之一。然而，CAR-T是最先进的。 2017年，美国食品和药物管理局（US Food and Drug Administration）批准了两种CAR-T细胞疗法——一种用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病，另一种用于治疗成人晚期淋巴瘤。 作为CAR-T细胞领域的早期领导者，Renier Brentjens博士说这种疗法相当于给病人一种“活的药物”。 目前CAR-T治疗的支柱是T细胞，它通常被称为免疫系统的主力。 T细胞在协调免疫反应和杀死被感染细胞方面起着关键作用。 治疗包括从病人身上抽取血液和提取T细胞。利用一种解除武装的病毒，T细胞被改造成在其表面产生嵌合抗原受体(chimeric antigen receptors；CARs)。 有前途的新数据 Carl June教授领导了一系列的临床试验来测试这种疗法——主要是在白血病患者身上。 在试验中，CARs使T细胞能够识别并附着在肿瘤细胞上的特定蛋白质或抗原上。 在治疗癌症时，T细胞被设计成表达抗原特异性的CAR。这些抗原特异性的CAR在实验室里繁殖了数亿个。 June博士和他的同事最近在《Nature》杂志上发表了两名10年前接受CAR-T治疗的患者的数据和评论。 数据表明，CAR-T细胞在2010年获得完全缓解的两名淋巴细胞白血病患者中10年后仍然活跃。 Prescient认为这一数据非常鼓舞人心，因为它有望创造出下一代CAR-T疗法，为更多的恶性肿瘤患者带来这些反应。 一个潜在的治疗? 在评论这些数据时，Prescient公司的董事总经理兼首席执行官Steven Yatomi-Clarke表示，该公司多年来一直在“饶有兴趣”地跟踪患者的缓解情况，尤其是随着缓解时间“越来越长”。 “最近真正吸引世界各地头条新闻的是June教授使用的‘治愈’这个词，”他说。 这个术语是有争议的，因为它以前从未被用于癌症的背景下。 相反，肿瘤学家说要延缓疾病的发展(有时是少量的);关于提高生活质量;甚至在治疗后的五年内提高生存率。” “但我们不敢用‘治愈’这个词，”Yatomi-Clarke博士解释道。 他说，作为专家的June教授的“巨大的立场”，“治愈”的大胆宣言已经回荡。 “从根本上看，这些收集了超过10年的惊人数据，并说，‘如果它看起来像治愈，闻起来像治愈’，我们现在可以放心地说，CAR-T至少有一些治疗白血病患者的潜力，就像在这项研究中看到的那些。” 只是个开始 Yatomi-Clarke指出，这只是CAR-T治疗的开始，这项技术已经有10年的历史，这些试验在10年前就开始了。 “这让你想知道这下一代，也就是Prescient走在前列的那一代，可能会做什么”。 Yatomi-Clarke指出，Prescient的下一代技术也来自于开创原始技术的宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania），以及牛津大学（Oxford University）的投入。 “我认为第一次迭代具有治疗潜力是非常令人兴奋的，而且只会变得更好。它只会越来越便宜。” 现有CAR-T疗法的障碍 根据Yatomi-Clarke的说法，现有CAR-T治疗的主要障碍之一是成本和制造时间的长度。 “目前，尽管CAR-T技术非常出色，但它非常昂贵，速度非常慢，而且存在一些安全问题。” 他说，由于这些问题，它只适用于某些血癌和对其他治疗方案有耐药性的重病患者。 目前CAR-T在许多其他癌症中都没有发挥作用，Yatomi-Clarke说这是下一代技术的“巨大机遇”。 “我认为，最终，整个领域的最终目标是成为一种现成的T细胞治疗方法。” Yatomi-Clarke博士警告说，该领域距离现货产品“还有很长的路要走”。 下一代OmniCAR疗法 Prescient正试图通过其OmniCAR疗法来解决这些关键挑战。 该公司的目标是使CAR-T治疗更有效、更安全，这种治疗方法也更大规模，因此更便宜。 “因此，我们可以治疗更多的癌症，接触到更多的患者，因为我们能够降低成本，制造出更安全、更有效的产品。” “几年前，人们还在谈论开发纳米机器人，这种机器人可以注射到人体内，并巡逻你的身体，以防疾病和癌症——好吧，这就是这种(治疗的本质)。”… Continue reading 新的数据支持了Prescient Therapeutics对下一代CAR-T细胞治疗癌症的关注

临床阶段肿瘤治疗公司Prescient Therapeutics （ASX：PTX）宣布，截至去年12月的季度，公司现金余额为1477万澳元，这使公司拥有了强大的财务实力来支持其多种癌症治疗项目。 这一现金状况包括11月从澳大利亚政府收到的研究和开发退税。 本季度的现金流出为145万澳元，其中包括与正在进行的临床试验和靶向治疗候选药物PTX-100和PTX-200的制造相关的成本，以及OmniCAR下一代CAR-T平台的开发。 本季度的亮点包括新的临床前数据的发布，概述了OmniCAR的关键属性，以产生CAR-T细胞治疗，可以控制后注射，重新装备和重定向从一种癌症抗原到另一种。这一结果显示了Prescient技术在杀死多个癌细胞方面的下一代潜力。 新顾问委员会任命 在此期间，该公司还邀请了两位备受尊敬的国际医学和科学专家Marco Davila博士和Andrew Tsourkas教授加入其科学顾问委员会。 Davila博士是美国宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）Bioengineering in the School of Engineering and Applied Sciences的医学肿瘤学家，其研究涉及基因工程细胞疗法的临床前开发和临床翻译。 Tsourkas教授是宾夕法尼亚大学工程与应用科学学院的生物工程教授，也是靶向治疗和转化纳米医学中心的联合主任。他还是 Penn 开发并获得 Prescient 许可以形成 OmniCAR 的专利的共同发明人。 最近的进展 本月早些时候(报告期结束后)，Prescient获得了Office of the Gene Regulator的认可，可以进行OmniCAR的临床研究。 该认证是使公司能够在澳大利亚进行涉及基因编辑细胞(如CAR-T疗法)的临床试验的必要条件，与澳大利亚治疗品管理局（Australia’s Therapeutic Goods Administration）的批准是分开的。 Prescient的总经理兼首席执行官Steven Yatomi-Clarke说，认证是“在澳大利亚进行CAR-T试验的监管过程中重要的一步”。 他说:“除了我们的研究和开发，Prescient正在承担一项重要的监管工作，随着我们将OmniCAR项目推向临床试验。” 该公司在季度报告中表示，即将迎来新的一年，“充满乐观和兴奋”。 “整个团队都致力于通过给医生提供先进的治疗方法来帮助癌症患者，从而提高癌症治疗水平，并推动这一使命取得成功。”

临床阶段肿瘤治疗公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)计划推进和加速其专有的OmniCAR平台，此前该公司在其科学顾问委员会中公布了两名引人注目的新成员。 在一份市场声明中，这家肿瘤公司表示，它已任命Moffitt Cancer Center的内科科学家Dr Marco Davila和宾夕法尼亚大学的生物工程专家Professor Andrew Tsourkas，立即生效。 这两项任命预计将为precient公司正在进行的CAR-T疗法和结合蛋白工程的开发工作带来“无与伦比的专业知识”。 该公司解释了此举背后的理由，称Dr Davila 和 Professor Tsourkas将为其运营“带来深度互补的专业知识”，并将对科学委员会中现有的具有高度资质的人员团队表示赞赏。 目前，更广泛的团队由CAR-T专家Professor Phil Darcy、血液学家和CAR-T研究人员H. Miles Prince教授和脑癌专家和细胞治疗研究人员Don O’rourke教授组成。 CAR-T提高 作为一名经验丰富的CAR-T临床开发人员，Davila博士目前被认为是该领域的领军人物，经常受邀在全球肿瘤学会议上发言。 Davila博士目前在莫菲特癌症中心血液和骨髓移植部工作，该中心是美国最大的癌症中心之一，用各种细胞疗法治疗恶性血液病患者。 Davila博士目前的研究包括用于血液和实体肿瘤恶性肿瘤患者的基因工程细胞疗法的临床前开发和临床转译，包括CAR-T疗法。 此外，Davila博士的研究也广受好评，包括美国血液学学会、Damon Runyon癌症研究基金会、美国临床肿瘤学学会和美国临床研究学会的慷慨资助和奖励。 Davila博士说:“从我使用CAR-T疗法的临床经验以及它们的临床前发展来看，我既看到了这种革命性疗法在B细胞恶性肿瘤中的早期成功，也看到了将其转化为其他癌症的挑战。” “我很高兴OmniCAR能够克服这些障碍，将基因工程细胞疗法带给更多的患者。我很高兴被任命为先知的SAB，帮助指导OmniCAR的发展，”他补充说。 根据Prescient Therapeutics公司的说法，OmniCAR是一种通用免疫受体平台，能够实现“可控t细胞活性”和多抗原靶向单细胞产品。 该公司表示，这是第一个这样的:第一个通用免疫受体，允许翻译后共价负载结合物到t细胞。 宾夕法尼亚大学 除了将Davila博士加入其科学委员会以帮助推进OmniCAR之外，Prescient还从宾夕法尼亚大学和该技术最初的联合创始人那里获得了支持。 Tsourkas教授是宾夕法尼亚大学开发的专利的共同发明人，并被Prescient授权成立OmniCAR。 OmniCAR是基于技术首先从宾夕法尼亚大学授权以及所谓的SpyTag/SpyCatcher绑定系统从牛津大学授权。考虑到OmniCAR的发展路径以及与宾夕法尼亚大学研究人员的密切合作，Prescient获得了Tsourkas教授的服务。 该公司表示:“Tsourkas教授在蛋白质结合方面的专业知识与OmniCAR结合剂的开发尤其相关，其中包括将SpyTag结合到抗体和其他抗原结合分子中。” Tsourkas教授说:“自从去年Prescient从宾夕法尼亚大学获得基础专利以来，看到OmniCAR的快速发展真是太棒了。” “与传统的CAR-T方法相比，OmniCAR结合的快速、共价特性赋予了许多独特的能力和优势。我期待着协助Prescient开发OmniCAR及其相关结合剂，以治疗各种不同的癌症，”Tsourkas教授补充道。 在接下来的12个月里，Prescient预计将扩大其PTX-100药物的队列输出，并在2022年第三季度之前完成扩展队列的注册。先知公司有信心在2022年为每个OmniCAR项目宣布几个“进一步的增值里程碑”。 此外，Prescient已证实，预计明年初将收到其PTX-200 Ph1b AML试验的结果，预计将在2022年上半年推出几种细胞治疗增强模式。v

临床阶段肿瘤公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)公布了新的数据，证明其OmniCAR细胞治疗技术能够杀死多种癌细胞。 本周，该公司在美国加州的细胞治疗会议上展示了这一临床前数据，该会议被称为“Mesa细胞和基因会议”。 在会议报告中，Prescient说，OmniCAR的关键属性包括显示肿瘤杀伤活性和高效力的剂量反应关系，证明了OmniCAR- t细胞的重新装备，以及将OmniCAR- t细胞从一种癌症抗原重新定向到另一种癌症抗原的顺序装备。 这项最新的研究是与墨尔本的Peter MacCallum癌症中心合作进行的，维多利亚和有先见的科学事务主任Dr Rebecca Lim说，数据仍然是“非常积极的”。 “我们最近的研究表明，OmniCAR-T细胞一旦武装起来，就开始在体外对肿瘤细胞进行抗原定向杀伤。 她补充说:“研究小组还表明，OmniCAR-T细胞可以重新武装，并在不丧失细胞毒性的情况下继续杀死肿瘤细胞。” Dr Lim将早期的胜利描述为“非常令人鼓舞”。 “令人兴奋的是，我们第一次看到了OmniCAR系统的实时‘切换性’，通过添加不同的结合剂，OmniCAR- T细胞的肿瘤杀伤能力可以被重定向到不同的抗原。” “我们期待下一阶段的临床前测试，在那里OmniCAR技术将使用黄金标准的癌症模型进行测试。” 细胞能够被重定向到不同的抗原靶点 Prescient正在开发下一代CAR-T疗法的OmniCAR项目，用于急性髓系白血病(AML)， her2 +实体肿瘤，包括乳腺癌、卵巢癌和胃癌，以及被称为多形性胶质母细胞瘤(GBM)的脑癌。 特别是，GBM的特点是抗原异质性和快速突变，这驱动了癌症的快速进展。这些特征使CAR-T和其他疗法具有挑战性，因为它们依赖于单一抗原靶向。 Prescient正试图通过OmniCAR的发展来克服这些限制，使多抗原靶向成为可能。 在一项新的实验中，OmniCAR对表达抗原Her2或EGFRviii的GBM细胞共培养进行了测试。预装备EGFRviii结合物的OmniCAR-T细胞对表达EGFRviii的GBM细胞表现出快速的细胞毒性。 与此同时，随后给药Her2结合物显示了携带Her2的OmniCAR-T细胞的快速切换，并相应的对Her2 + GBM细胞的快速细胞毒性。 根据Prescient，这表明OmniCAR细胞可以重定向到不同的抗原靶点，通过不同的SpyTagged粘合剂，而不需要新的细胞。在每个案例中，OmniCAR都表现出了高度靶向的肿瘤杀伤能力。 Prescient认为，这一高度新颖的特征也将在AML的OmniCAR发展中发挥重要作用。AML是另一种以高抗原异质性、快速突变和快速疾病进展为特征的癌症。 然而要发现OmniCAR技术的真正局限性 有先见之明的董事总经理兼首席执行官Steven Yatomi-Clarke说，大量工作如此迅速和成功地完成，是团队和Peter MacCallum癌症中心的合作者的功劳。 他说:“重要的是，这些测试甚至都没有经过优化，所以我们还没有看到这项技术的真正局限性。” “OmniCAR被证明是一个可预测和强大的系统。随着项目的进展，我们期待分享最新情况。”

临床分期肿瘤公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)已任命脑癌专家Donald O ‘Rourke教授为其科学顾问委员会成员。 O’rourke教授在多形性胶质母细胞瘤(GBM)——最具侵袭性的脑癌——方面有着相当的专业知识，并且对EGF(表皮生长因子)家族受体酪氨酸激酶的细胞和分子生物学有着浓厚的兴趣，这是GBM治疗的主要靶点。 他的知识和专业知识将用于precient的OmniCAR GBM项目的发展，作为癌症患者的替代疗法。 GBM的成就 O’rourke教授目前在University of Pennsylvania的 Perelman School of Medicine 神经外科工作，并且是该大学Abramson Cancer Centre的GBM转化卓越中心的主任。 他拥有著名的John Templeton Jr MD神经外科主席，并在他的职业生涯中广泛研究GBM的治疗方法。 他还担任该校人类脑瘤组织库的主任，该组织库是他在2001年建立的。 他最近领导了一项首次使用CAR-T细胞治疗复发性GBM的人体临床试验，还参与了一项使用CAR-T细胞和PD-1抑制联合治疗新诊断患者的临床试验。 关键的作用 有先见之明的董事总经理Steven Yatomi-Clarke表示，O’Rourke教授将在科学顾问委员会中发挥关键作用。 他说:“他在CAR-T治疗GBM方面的见解和专业知识是无与伦比的，并将帮助指导OmniCAR GBM项目克服其他方法遇到的挑战。” O’rourke教授将加入CAR-T专家Phil Darcy教授和经验丰富的血液学家和研究员H Miles Prince教授的董事会。 侵略性的癌症 胶质母细胞瘤(GBM)是一种侵袭性脑癌，属于星形细胞瘤(星形细胞，滋养和支持大脑神经细胞)。 GBM通常生长在大脑的额叶和颞叶，并迅速繁殖，这使得它很难治疗。 研究表明，大约25%的患者存活超过12个月，只有5%的患者存活超过5年。 CAR-T疗法是一种新的免疫疗法，它使用特殊改变的t细胞直接和精确地靶向癌细胞。 它被认为有希望治疗GBM。 Prescient正在开发用于下一代CAR-T治疗急性髓系白血病的OmniCAR项目;乳腺癌、卵巢癌和胃癌中的Her2+实体瘤;和“绿带运动”。

临床阶段肿瘤公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)强劲的现金状况将使其能够推进多种癌症项目，并在董事总经理Steven Yatomi-Clarke所说的“巨大”的2021财年继续努力。 该公司开发个性化的癌症治疗方法，包括靶向和细胞疗法。 OmniCAR是一种通用免疫受体平台，正在开发下一代CAR-T治疗急性髓系白血病、her2阳性实体肿瘤(包括乳腺癌、卵巢癌和胃癌)。多形性胶质母细胞瘤(脑癌)。 Prescient在澳大利亚和美国的研发活动上投入了28万澳元，特别是与OmniCAR和细胞治疗增强相关的研发，以及正在进行的PTX-100和PTX-200的临床研究，截至6月当季，Prescient的现金储备为1610万澳元。 近期取得的成就包括:6月30日之后宣布的PTX-100 1b期临床试验的成功结果，这导致了对治疗T细胞淋巴瘤的候选药物的扩展研究，以及OmniCAR平台开发的试验和制造里程碑。 PTX-100试验进展 7月底，Prescient报道了PTX-100 1b期篮子试验在实体癌和血液癌中的结果，表明该药物在所有剂量水平上都具有良好的耐受性。 在两名有侵袭性疾病的患者中也观察到早期临床活动，在这两名患者中，先前的治疗未能阻止其进展。其中一名患者经历了治疗的部分反应(癌症负担的减少)，迄今为止17个月没有疾病进展，而另一名患者经历了癌症病灶的减少和症状。 Prescient报道说:“在这两种情况下，接受标准护理治疗的难治性T细胞淋巴瘤患者通常会在4个月内出现疾病进展，这突出了这些反应的令人鼓舞的性质。” 由于这些令人鼓舞的1b期研究结果，该公司目前正在对复发和难治性T细胞淋巴瘤进行扩展队列研究，将PTX-100作为单药治疗。 如果扩展队列试验成功，Prescient可以直接进入单独的注册研究，与典型的三期试验相比，这可能只需要小型试验。 Prescient的另一种靶向疗法PTX-200目前正在急性髓系白血病患者中进行1b期临床试验。这项研究的最新进展预计将在未来几个月公布。 OmniCAR里程碑 为了加快其OmniCAR里程碑，Prescient在6月季度扩大了与世界著名的Peter MacCallum癌症中心的研究合作关系。 该合作伙伴关系将快速发展Prescient的下一代CAR-T治疗使用OmniCAR平台。 最近还宣布了OmniCAR关键结合成分SpyTag和SpyCatcher的独立硅免疫原性测试的“卓越”结果。 该公司表示，这是一个重要的里程碑，极大地降低了整个平台的风险，对推进precient内部项目和外部合作非常重要。 免疫原性测试评估对新疗法的免疫反应。在CAR-T细胞治疗的情况下，高水平的免疫原性会对CAR-T细胞的扩展和持久性产生不利影响，从而影响治疗的整体安全性和临床反应。 OmniCAR的结合系统组件SpyTag和SpyCatcher由一家美国研究供应商独立测试，结果表明，这两种组件的免疫原性都非常低——与循环中的人类抗体相当。 有先见之明的首席执行官兼董事总经理Steven Yatomi-Clarke表示，结果“好得不能再好了”。 “这给了我们信心，如果这些疗法最终被应用到患者身上，他们的免疫系统不会损害治疗本身。” 他补充说:“这不仅对Prescient公司的三个内部OmniCAR项目至关重要，对潜在的外部合作者也是如此，他们非常严格地考虑免疫原性。” OmniCAR平台关键组件的制造和交付成功完成，包括用于几种癌症靶点的细胞结合剂和用于生产CAR-T细胞的慢病毒载体。

生物技术Prescient Therapeutics (ASX: PTX)已经成功筹集了700万澳元，用于扩大创新癌症治疗的管道。 这家临床阶段肿瘤公司今天宣布，它已经获得了专业和资深投资者的坚定承诺，将以每股0.055澳元的价格发行1.281亿股股票，在不考虑成本的情况下募集超过700万澳元。 继最近超额认购650万澳元的股票购买计划之后，此次配售将使融资总额达到1,350万澳元。在配售交易完成后，Prescient确认手头将有超过2030万澳元的现金。 该公司首席执行官兼董事总经理Steven Yatomi-Clarke表示，市场对配售反应强烈，部分反映出对股票购买计划的过度需求。 他表示:“现有股东和新股东都表明，他们与Prescient一样，对扩大癌症治疗创新渠道充满热情。” 预计配售股将于本周五发行。 使用的资金 该公司已将部分资金用于开发靶向治疗和细胞治疗增强项目。 Yatomi-Clarke表示:“这些资金还将用于新一代CAR-T平台OmniCAR的开发，该平台旨在显著拓宽CAR-T的潜在市场，同时克服现有CAR-T疗法的许多限制。” “这些代表着巨大的市场机会。我们欢迎新的股东加入我们的旅程，以开发创新和个性化的癌症疗法，”他补充道。 安置基金也将用于营运资金和支付要约的成本。 CAR-T技术 CAR-T技术是一种细胞疗法，它通过重新编程癌症患者的免疫细胞来识别和消灭癌症。 Yatomi-Clarke上周加入了Small Caps的播客，谈论Prescient的下一代CAR-T平台OmniCAR。 他说:“这是第一次，多亏了这种全新的方法(CAR-T疗法)，我们看到了我们以前在癌症中从未见过的反应，类似于治愈……有些人称之为结束的开始，这是令人难以置信的兴奋。” “癌症的问题在于，它在表面发生了突变，足以避开免疫系统的监视，所以t细胞——免疫系统的前线士兵——不再识别癌症。” Yatomi-Clarke先生说，先见之明的技术修改和训练病人自身免疫系统中的t细胞受体，这样他们就可以再次检测癌症。 他说:“我们看到，这种疗法具有无与伦比的癌症杀伤能力，可以让其他疗法都失败的患者获得持久的缓解……这是我们所处的癌症治疗的一个令人兴奋的新前沿。” 靶向治疗 Prescient治疗癌症的另一种方法是靶向治疗，它正在开发两种候选药物PTX-100和PTX-200。 Yatomi-Clarke先生将靶向治疗描述为注射药物，它“发现癌症的突变或驱动因素，并将其关闭——从而使癌症以不受控制的方式分裂”。 PTX-100目前正在进行血液病和实体恶性肿瘤的药代动力学/药效学(PK/PD)研究，主要针对Ras和RhoA基因突变的癌症。据Prescient报道，它被认为是世界上唯一临床开发的RhoA抑制剂。 PTX-200是一种新型PH域抑制剂，可抑制Akt肿瘤生存途径，在乳腺癌、卵巢癌和白血病的发展中发挥作用。在her2阴性乳腺癌2a期研究、复发难治急性髓系白血病1b期/2期研究和复发或持续铂耐药卵巢癌1b期研究中取得了令人鼓舞的结果。 Prescient最近还宣布，该公司的两项资产正在接受墨尔本多尔蒂研究所(Doherty Institute)的评估，以评估其对导致冠状病毒的SARS-CoV-2病毒的抗病毒活性。

在透露了与墨尔本世界著名的Peter MacCallum Cancer Centre(Peter Mac)的合作后，Prescient Therapeutics (ASX: PTX)离研发独特的CAR-T癌症技术更近了一步。 预计此次合作将利用先见之明的专有CAR-T癌症疗法，并扩大其投资组合。 据Prescient Therapeutics介绍，该公司是ASX上市公司中唯一拥有CAR-T技术的股票。CAR-T技术是一种细胞疗法，可以对癌症患者的免疫细胞进行重新编程，以识别并摧毁癌症。 Peter Mac的Phil Darcy教授将领导这项研究，并有Prescient拥有该项目产生的任何知识产权。 Darcy教授表示，CAR-T疗法在某些血液恶性肿瘤中显示出“强大的治疗活性”。 然而，它对实体癌症的影响却没有那么大。 Darcy教授补充说:“我们正在探索的有预见性的方法可能会重新编程肿瘤微环境，从而显著增强CAR-T细胞的抗肿瘤活性。” 细胞治疗增强项目 与Peter Mac的合作增加了Prescient目前细胞治疗增强(CTE)项目的管道。 另一个CTE项目正在和Carina Biotech一起进行，这个项目和Peter Mac的研究都旨在产生技术来补充现有的CAR-T方法。 该公司补充说，CTE研究的目的是开发功效和提高效率，以吸引该领域的第三方，这些第三方可能在获得许可后将该技术纳入他们自己的项目。 “我们正在为许多癌症患者争分夺利，所以加入Peter Mac这个领域的世界领先专家将极大地加强我们的集体努力，以推进这些新疗法，并将其带给那些可能受益的患者，”具有先见之明的首席执行官Steven Yatomi-Clarke说。 他补充说:“Prescient是ASX唯一一家开发CAR-T项目的上市公司，这是补充我们在CTE项目的重要战略举措。” 癌症治疗PTX-100 在今天关于Peter Mac研究合作的新闻之前，本周早些时候Prescient表明，其对PTX-100药物的研究已经取得进展。 在成功完成第二批1000 mg/m2的试验后，PTX-100的1b期正在进行到2000 mg/m2的下一个剂量水平。 在第二项研究中，三名患者都是晚期胰腺癌、外周T细胞淋巴瘤和血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤的重度预处理患者。 Prescient的PTX-100是一种Ras通路抑制剂，设计用于最终导致癌细胞死亡。 这项1b期一揽子研究旨在确定PTX-100作为单一药剂在Ras和RhoA突变流行的几种癌症中的安全性、剂量方案和治疗方案。 对接受500mg/m2治疗的第一批患者的分析显示，两名患者的病情稳定，部分缓解。

临床分期肿瘤公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)透露，其两家资产已被选为维多利亚州墨尔本冠状病毒抗病毒测试项目的第一组优先候选者。 对于一家专注于开发癌症靶向和细胞疗法的公司来说，这是一个出人意料的消息。 Prescient周二暂停交易后宣布，已与墨尔本大学(University of Melbourne)和墨尔本皇家医院(Royal Melbourne Hospital)的合资企业Peter Doherty感染与免疫研究所(Peter Doherty Institute for Infection and Immunology)签署了一项研究协议。 Doherty Institute已经评估了预见性公司现有的两项资产，作为该研究项目的第一组优先候选项目，该项目将对SARS-CoV-2(导致冠状病毒感染的病毒株)抗病毒药物进行测试。 测试项目指南将第一组候选药物定义为“具有最高或极有可能产生抗病毒效果的候选药物——这一组的化合物将有资格接受一级实验室测试”。 “虽然我们仍完全专注于推进我们的有前途的抗癌临床管道,我们很高兴,我们的两个资产选择了这个重要的国家努力,一些世界领先的医学研究人员帮助解决这个紧迫的全球卫生应急,“Prescient的首席执行官Steven Yatomi-Clarke说。 测试程序 Prescient公司表示，其资产是由一个独立的科学审查小组评估的，并由Doherty研究所根据现有数据和额外的临床前数据进行选择，这些数据支持其作为抗病毒疗法的基本原理。 测试程序分为两步，包括在Doherty Institute进行的体外测试和可能在小动物模型上进行的体内测试。第二阶段的资格将取决于第一阶段的积极成果。 Prescient在第一阶段为这两项资产的测试提供了7万澳元。初步结果预计将在9月和10月公布。 专利申请 该公司已经为这两种资产申请了新的专利，用于抗SARS-CoV-2制剂，但没有透露任何进一步的细节，将识别资产。 报道称，在Doherty Institute所筛选过程中产生的所有额外知识产权将归Prescient所有。 The Doherty Institute The Doherty Institute致力于各种传染病的预防、治疗和治疗。 今年年初，在抗击新冠肺炎的斗争中，它获得了国际声望，成为中国境外首个在细胞培养中培育SARS-CoV-2毒株并与世界各地的实验室共享的中心。

生物技术公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)今天上午从停牌中恢复，公布了两项重要的许可，这两项许可与该公司的通用免疫受体技术平台有关，该平台目前处于临床前开发阶段。 在一份面向市场的声明中，Prescient宣布已获得美国宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)的全球独家授权，研发用于开发创新细胞疗法的创新通用免疫受体平台。 作为补充，该公司还获得了英国牛津大学的非独家许可，使用新型的SpyTag/SpyCatcher分子绑定系统，这是与宾夕法尼亚大学技术的互补。 Prescient表示，该公司计划结合Penn的免疫受体技术和牛津大学的分子结合系统，建立一个名为OmniCAR的“嵌合通用细胞治疗平台”，用于开发下一代细胞治疗产品，包括下一代CAR-T。 协议条款规定，许可金将包括一笔未披露的预付款，以及与产品开发和监管审批过程中关键步骤的完成相关的行业标准里程碑，以及未来商业销售的特许权使用费。 Prescient强调，其最新的许可协议是非稀释性的，目前没有实质性的财务影响，并将在公司目前的预算范围内进行。 “这是Prescient取得的革命性成就，使该公司能够迅速推进肿瘤学创新细胞治疗产品的开发，”该公司首席执行官Steven Yatomi-Clarke表示。 他补充说，如果OmniCAR项目改进了现有的治疗实体肿瘤和液体肿瘤的技术，那么Prescient将带来“重大的医疗和商业利益”。 “与宾夕法尼亚大学和牛津大学的许可协议与Prescient开发个性化细胞治疗药物的目标完美契合，并补充了我们的靶向治疗管道。”我们已经在利用我们的靶向治疗技术在其他细胞治疗方面的应用。”Yatomi-Clarke先生说。 新一代癌症疗法 癌症治疗正逐渐发生变化——从传统的治疗转向对病人自身细胞进行基因改造，以识别并杀死那些原本隐藏在病人免疫系统之外的癌细胞。 然而，最新一轮的细胞治疗方法面临着相当大的挑战，包括制造、安全和适应性，这限制了它们的广泛应用。 更具体地说，临床医生不能控制传统细胞治疗产品注入病人后，从而产生重大的安全问题，如果毒性观察。 许多传统的细胞疗法只能针对单一的癌症抗原，当癌症进一步变异或癌症表达不同的抗原时，就会限制它们的有效性，这在实体肿瘤中尤其重要。 据Prescient报道，这一变化趋势预示着癌症治疗领域的“范式转变”，宾夕法尼亚大学在过去十年的多项突破性发现之后，被认为是该领域的先驱和全球领导者。 该公司的OmniCAR计划旨在提高当前一代CAR疗法的安全性和有效性，并将使Prescient的下一代细胞疗法的内部开发成为可能。 宾夕法尼亚大学副教授Daniel J Powell Jr说:“细胞疗法的创新已经被证明是医学史上一个真正的转折点，但它并非没有挑战。” 他补充说:“我们相信这种通用的免疫受体平台技术有潜力克服目前在细胞治疗产品开发中面临的许多挑战。” OmniCAR的未来 据Prescient称，OmniCAR平台旨在克服目前细胞疗法的几个缺点。 OmniCAR的新方法正在寻求创造“模块化嵌合免疫受体细胞”，使抗原识别与下游信号分离。该方法还采用了SpyTag/SpyCatcher共价结合系统，Prescient将其描述为一种“分子魔术贴”，可以结合到其目标。 此外,OmniCAR旨在提供控制和灵活性是当前单元格的治疗像CAR-T Prescient声称平台被开发为临床医生提供控制体内细胞疗法的表达式,通过允许他们调整向上或向下和细胞疗法的活动。 这也使临床医生能够通过停止使用粘合剂，或换句话说，一个内置的“关闭开关”，来完全关闭细胞治疗活动。 OmniCAR也可以发展成为与包括T细胞、NK细胞、巨噬细胞和干细胞在内的替代细胞治疗方法相兼容。 ”作为行业试图降低的成本和时间对病人提供细胞疗法产品,OmniCAR的灵活性和控制将越来越有价值的工具,通过寻求消除多个生产运行每个病人的需要,及其潜在的兼容现成的细胞疗法产品,”该公司表示。 在早盘交易中，Prescient的股价上涨31%，至0.059澳元。