医用大麻公司Impression Healthcare (ASX: IHL)已证实，计划在未来三年内将其用于治疗脑外伤患者的新型大麻素配方IHL- 216A引入处方市场。 该公司委托咨询公司Camargo Pharmaceuticals Services提供一份独立的战略评估报告，内容涉及美国食品和药物管理局(FDA)批准大麻素用于治疗TBI和脑震荡相关的继发性脑损伤。 Camargo已经确认了它有能力申请FDA 505(2)(b)新药，这增加了缩短商业化时间和成本的前景，前提是成功的2b阶段临床试验。 Carmargo的报告还建议，Impression应该寻求申请一个或多个FDA的加速审查项目，进一步帮助加速新药的开发，以解决严重或危及生命的疾病治疗中未被满足的医疗需求。 该项目将进一步加快药品审查过程，缩短上市时间。 同时，IHL-216A的未注册销售可以通过美国和加拿大的药房进行，也可以通过澳大利亚的特殊准入计划(SAS)进行，这是澳大利亚的一种治疗产品，可以获得“未经批准”的药物。 创伤性脑损伤 IHL-216A正在评估其保护大脑免受损伤机制的能力，尤其是那些在发生头部创伤后的几周或几个月内会导致细胞死亡和其他负面后果的损伤机制。 研究表明，每年全世界约有1000万人死于创伤性脑损伤或入院治疗。 目前还没有批准的药物用于这些患者，目前的治疗方法包括一种高度侵入性的手术，称为开颅减压术，通过钻入颅骨排出液体。 继发性脑损伤可以在第一次损伤后的几分钟、几天或几个月发生，并由最初事件引起的生化、代谢和细胞变化引起。 继发性损伤级联被认为是造成创伤性脑损伤发作后所观察到的许多神经功能缺陷的原因。 它们的延迟性表明，可能存在一种治疗窗口，用于预防进展性组织损伤和改善患者预后。 Impression认为，IHL-216A有可能在原发性损伤后立即使用，以防止继发性问题的发展。 2b阶段试验 今年早些时候，国际印象组织宣布了一项IHL-216A的2b期临床试验计划，试验对象是一群经常头部受到撞击并表现出创伤性脑损伤和脑震荡症状的综合格斗选手。 该试验将调查多达50名脑震荡患者的神经认知功能，并将接受IHL-216A治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者进行对比。 脑震荡的诊断和排名将借助于印象的FitGuard脑震荡测量智能牙套和FDA认可的神经认知和神经放射学测试。 包括注意力、记忆、语言、反应时间和感知的基本神经认知测试将由每个参与者完成，并在创伤后的不同节点重复进行，以比较IHL-216A组和安慰剂组。 除了测量恢复的持续时间(也被称为“恢复游戏”)，临床试验终点还将包括一系列与脑损伤相关的血液生物标志物。 试验预计将在今年第三季度开始，但动物研究将在本季度更早开始。
Author: Imelda Cotton
Imelda Cotton has over 20 years experience as a journalist and communications professional. She has spent the bulk of her career in the resources sector, having also worked directly with oil and gas majors and as a journalist covering a vast array of ASX listed companies within the resources, energy, science and health sectors.
CardieX子公司为智能手表开发了世界上第一个医学上可靠的PPG传感器
作为CardieX (ASX: CDX)的全资子公司，CardieX已经成为世界上第一家开发用于智能手表和其他可穿戴设备的医疗可靠性光电传感器(PPG)的公司。 医疗技术公司Atcor已经能够确定四个独特的和专有的心脏和动脉健康特征，首次以医学上可靠的形式从一个PPG传感器中提取，这些特征与心血管健康直接相关。 PPG传感器由LED灯和光电探测器组成，是可穿戴设备上应用最广泛的光学传感器阵列之一。 通过与麦考瑞大学合作进行的人类内部研究，Atcor已经能够通过多种PPG传感器颜色光谱来展示这些特征，利用其现有SphygmoCor演算法的专有知识产权。 CardieX表示，这一突破将有助于对高血压和心血管疾病进行有效的远程诊断和监测，这两种疾病都被认为是冠状病毒的关键并发症。 “在冠状病毒患者中，高血压是最常见的疾病。” CardieX表示:“使用可穿戴设备远程监测心脏和心血管健康的能力，对于在随后的冠状病毒时代保持全球人口健康至关重要。” Atcor的发现也标志着美国食品和药物管理局最终批准这些特性用于临床和消费者应用的道路上的重大成就。 联合协议 Atcor公司的研究成果将提交给总部设在中国的人工智能和消费电子公司Mobvoi信息技术公司，该公司正在帮助将其想法商业化。 Mobvoi是谷歌在中国智能可穿戴解决方案市场最大的官方合作伙伴，为谷歌的Wear OS平台提供补充，该平台专为智能手表和其他可穿戴设备设计，并提供一个类似于苹果iOS操作环境的应用生态系统。 去年9月，CardieX和Mobvoi签署了一项为期数年的联合协议，共同开发面向消费者的可穿戴式“智能心脏健康”应用程序，并为Mobvoi的智能手表系列提供功能。 协议的第一阶段详细描述了Mobvoi可穿戴设备的技术要求，并要求CardieX提供消费者应用程序计划的第一阶段，以及与可穿戴设备整合的其他功能。 Atcor公司的开发和相关算法标志着第一阶段的完成，第二阶段专注于运营、营销和商业计划。 产品演示 Atcor公司还被邀请向其他主要的消费类可穿戴设备和技术的公司展示其成果。 “我们相信，没有其他公司能够取得这些发展成果，包括苹果和微软这样的行业领袖。” CardieX宣布:“这进一步证明了这一里程碑对Atcor公司的意义，该公司的工程人才，以及它将为(我们)未来带来的价值。”
Ragnar Metals获得了瑞典当局的许可证，计划在冠状病毒后勘探Tullsta镍矿项目后进行勘探
瑞典当局已向澳大利亚勘探商Ragnar Metals (ASX: RAG)颁发了环境许可证，允许其在当地的萨拉县(Sala)进行作业，为在附近的Tullsta 镍矿项目开展钻石钻探和地球物理工作铺平了道路。 该许可证授予Ragnar在位于Tullsta的Berga Nr1 tenement survey works区域内的Granmuren镍矿进行旅行、进行钻石钻探活动和地球物理勘探的权利。 Granmuren由三维模型支撑，其特征是在一个辉长岩主岩体内形成一个高达150米宽的陡倾带。 在该区域内，在2月份的一次感应极化和电阻率测量中突出显示了多个硫化镍矿化透镜。 调查定义了一个从地面延伸到地下的连续体，该连续体面向北部和西部，而进一步的磁性和重力模拟显示了一个西部到西北倾伏体。 工作计划 Ragnar表示，在获得许可后，勘探计划已提交给土地所有者，迄今未收到任何反对意见。 一旦最终的土地所有者批准提交给相关监管机构，Ragnar的工作计划将生效，最终的工程许可证将签发，允许公司开始钻探活动。 第一阶段将包括四个孔，长度为2200米，而第二阶段将增加四个孔，长度为1550米。 Ragnar主席Steve Formica表示，一旦冠状病毒旅行限制解除，且前往瑞典旅行安全后，将开始对目标区域内的辉长岩和镍硫化物进行实地验证和寻找巨石。 他说:“Tullsta相对来说还没有得到开发，各种异常现象也没有经过测试，值得进一步研究。” “我们期待为我们的利益相关者，包括所有股东和当地土地所有者，制定一个工作计划。” Tullsta项目 Tullsta nickel项目位于瑞典Bergslagen的萨拉(Sala)附近，位于斯德哥尔摩西北110公里处。该项目包括4个连续发放的许可证和一个申请许可证。 Granmuren是在2012年通过钻取一个通用的时域电磁(VTEM)测量异常发现的。 根据Ragnar的说法，Granmuren矿化带由两根粗大的厚指状火成岩辉长岩-辉长岩侵入体组成，内含散布的多泡状硫化物矿化带和高保有期的镍铜钴矿化带。 2月份的IP-R调查的3D建模定义了深层钻探目标，潜在地扩展了矿化作用，并生成了新的未经测试的目标。
King River Resources在Speewah项目中生产了第一个4N高纯氧化铝
King River Resources (ASX: KRR)在西澳大利亚Kimberly东部地区的全资拥有的Speewah特种金属项目中生产了第一个4N高纯氧化铝(HPA)。 在过去的一年里，该公司一直在研究一条生产五氧化二钒、二氧化钛颜料和氧化铁产品的工艺路线。 还确定了从项目中提取其他高价值的特殊商品的潜在价值，如HPA、氧化镁和硫酸钒。 珀斯TSW Analytical公司最近的湿法冶金精炼测试工作重点是生产大于99.99%的HPA (4N)产品，并提高最终的净化效率。 去年11月，TSW在从硫酸浸出液中直接提取铝方面取得了突破，首次生产出99.98% HPA的沉淀产品。 从那以后，在几个浸出液中重复了沉淀过程，使沉淀效率达到95%，并且更好地理解了如何减少试剂使用量。 最终的高纯度氧化铝测定了99.99%的氧化铝，以氧化物为基础计算，杂质转化为氧化物，然后从100%减去。 两阶段过程 沉淀物经过两步净化，将污染物金属含量降低到非常低的水平，使其成为适于生产4N HPA的前体产品。 第一阶段包括重新结晶以回收95%的氧化铝，而第二阶段离子交换大约回收了76%，为前期可行性研究设定了80%的目标。 4N HPA产品中的主要污染物金属氧化物是钙和镁，钠、钾、锰、硅和铁的含量较少。 计划对HPA进行进一步的测试和分析，以提高第二阶段的净化效率，提高煅烧温度并进行测试，以确保所有HPA阶段都是alpha-氧化铝，并将HPA净化报告到小数点后三位。 进一步 King River董事长Anthony Barton表示，新的硫酸浸出工艺是Speewah发展的一个进步。 他说:“(这个)过程生产4N HPA是向前迈出的非常重要的一步，它证明了推迟前期可行性研究以达到这一水平的控制和生产高规格材料是合理的。” “将聚合动力系统重新集中在一个只生产高价值的聚合动力产品的小型项目上，简化了我们的流程，并可能为项目经济带来有价值的改进。” Speewah公司的前期可行性研究目前正作为一种规模较小的选矿-搅拌罐硫酸浸出沉淀工艺操作，以生产高纯氧化铝。 Barton表示，在产品组合中加入五氧化二钒、二氧化钛和氧化铁的可能性，将在稍后阶段进行研究。 上午10点左右，King River股价上涨50%，至0.051澳元。
Lithium Consolidated 在Warriedar基本金属项目中发现金异常
澳大利亚多元化勘探公司Lithium Consolidated (ASX: LI3)在西澳大利亚州Murchison地区的Warriedar西部地区的大片地区发现了异常的黄金和指示元素，这是该公司全资拥有的Warriedar基本金属项目的一部分。 对这一长5公里、宽2公里的异常区域的初步分析证实了该公司的观点，即该区域具有大规模矿化系统的前景。 最近的econnaissance 地球化学和地质填图计划收集了232个样品，通过多元素地球化学进一步了解矿化的地质和来源。 该公司表示，遇到了一些比预期更深的运输掩体，将需要重新使用旋转空气爆炸钻井等替代技术。 西Warriedar带含斑晶二长岩，有许多已知的金矿化矿源，包括原地原生石英脉、红土和冲积土。 这些在现代被手工方法所利用。 冠状病毒响应 已计划对西Warriedar区进行进一步取样，以确定钻井目标，并在冠状病毒油田恢复现场作业后扩展识别区域。 本月，作为应对大流行的一部分，该公司整合了暂停开采的锂矿，并实施了降低成本的战略。 旅行限制被认为对计划的现场工作时间表有重大影响，促使该公司停止活动，并重新将其技术资源集中在分析工作上，包括处理遗留数据和钻井目标生成。 董事会和执行管理层自愿减薪25%，公司正在进行详细的预算审查和资产评估。 该公司表示:“我们在监控冠状病毒危机方面保持警惕，并准备在有必要采取进一步措施时迅速采取行动，以确保公司的持续效益，以及员工和利益相关者的健康和安全。” 新任命 本月早些时候，Lithium Consolidated任命Don Smith担任董事总经理和首席执行官。 Smith先生是一位地质学家，在许多国家和大宗商品的初级和跨国公司的运营、开发、勘探和咨询方面拥有超过20年的经验。 他曾为许多私人和公共资源公司工作，包括基本金属勘探公司Alderan Resources (ASX: AL8)，在那里他参与了公司资产的开发和首次公开发行(IPO)。 截至午盘，Lithium Consolidated的股价上涨了123.08%，至0.029澳元。
Prescient Therapeutics为有晚期癌症的患者进展到下一阶段的PTX-100药物试验
临床期肿瘤公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)已确认其癌症药物PTX-100的1b期篮式研究将在第一批患者成功完成并达到可接受的安全参数后进入下一个剂量水平。 墨尔本Epworth医院的开放标签、非随机研究旨在评估PTX-100的药代动力学和药效学，以及多达三种不同剂量的PTX-100在Ras和RhoA蛋白突变普遍的晚期恶性肿瘤患者中的安全性和有效性。 该研究采用“篮子”方法来评估药物对多种癌症的作用，以解决特定的突变，而不是肿瘤起源。 由几家美国公司率先开展的篮式研究，已迅速识别出可能受益于这种正在研究的药物的患者群体，有时会导致快速审批。 美国早期对晚期实体肿瘤患者的研究显示，PTX-100耐受性良好，病情稳定。 阶段1b组 PTX-100是一类药物候选，通过抑制Rho、Rac和Ral蛋白的激活，阻断致癌Ras通路，导致癌细胞死亡。 1b期研究队列中的3名患者都经过了大量的预处理，并患有晚期多发性骨髓瘤、皮肤T细胞淋巴瘤和周围t细胞淋巴瘤，这些疾病以前都被归类为难以治疗。 患者接受500mg/m2剂量的PTX100，未观察到与药物相关的安全问题。 剂量升级 根据观察结果，该研究的安全监测委员会已经允许PTX-100试验的剂量为1000mg/m2。 患者在14天的周期中，1 – 5天内静脉输液60分钟以上，共4个周期，除非观察到毒性。 目的是确定最佳时间和剂量依赖的影响，多剂量的药物。 Prescient试图识别每位患者恶性肿瘤的突变状态，并在小样本范围内，试图将这种状态与任何临床活动联系起来。 一些癌症生物标记物将被研究，目的是识别最有可能对PTX-100治疗产生反应的患者。 新的试验站点 Prescient下一阶段的临床试验已经扩大到包括肿瘤学专业实践PASO医疗，位于维多利亚州东南部。 该公司预计，PASO对实体肿瘤的关注将补充Epworth医院的血液学癌症专业知识，并增加PTX-100研究招募的癌症类型的多样性。 有前途的发展 Prescient的董事总经理Steve Yatomi-Clarke说，PTX-100剂量增加是一个有前途的发展。 他说:“我们很高兴看到第一个队列的安全性，它导致了PTX-100的剂量增加，特别是在严重预先治疗的晚期癌症患者中。” “在过去的12个月里，Ras通路一直备受关注，受到医学界和药学界的广泛关注。我们相信，这项研究的结果——尤其是作为一种独特的、一流的该通路抑制剂——将值得关注。” 截至午盘，Prescient股价上涨11.43%，至0.039澳元。
MRG Metals证实，在Koko Massava项目发现了重要的重矿物砂
MRG Metals (ASX: MRQ)在莫桑比克Koko Massava项目进行的首次矿产资源评估发现了该公司认为在过去十年中发现的“最重要”的重矿砂。 采用4% THM的临界品位，总重矿物(THM)的估计量为14.23亿吨，占5.2%。其中，指示资源量为289公吨，占4.9% THM;推断含量为1.13公吨，占5.3% THM。 该资源包含有价值的重矿物(VHM) 74Mt组合，包括42%的钛铁矿、2%的低钛钛铁矿/钛磁铁矿、2%的锆石、1%的金红石、1%的白榴石和0.2%的独居石。 一些区域显示出更高的VHM组合的子集，表明进一步的优化潜力。 MRG的估算工作还确定了Koko Massava的一个勘探目标，范围在234Mt到967Mt之间，最高可达5.9% THM，截止品位为3%和5% THM。 积极的任务 MRG主席Andrew Vanderzwan说，这些发现符合公司的使命，即积极为Corridor中心重矿物砂项目寻找额外的高品位和高价值吨数。 他说:“Koko Massava代表了至少在过去十年中发现的最重要的重矿砂，支撑了MRG的价值，以及未来我们在全球钛原料工业中的潜在地位。” “在整个Corridor采矿中，实现(我们的使命)的潜力似乎非常大，可能会形成一项持续数十年的资产，具有内在潜力，可在最初几年优化运营，以提高项目回报。” 矿物组合 Vanderzwan表示，详细的矿物组合数据显示，许多地区的钛铁矿品位都高于平均水平，尤其是在北部地区，那里与THM高品位的资源区块和一些最厚的矿化带重合。 锆石和金红石的最高品位出现在靠近地表的中东部地区。 他说:“未来，增加矿物组合分析的密度，将使我们能够更清楚地了解可可地区巨大的资源足迹上宝贵矿物的分布情况。” 地质领域 Koko Massava矿床是由地表矿化形成的，根据物质颜色和泥质特征确定了两个广泛的地质区域。 1区为红褐色砂上带，泥质含量较低;2区为黄褐色砂上带，泥质含量较高。 这两个区域都有25米厚，是高级钛铁矿带，有可能在北部和东部进一步扩展为矿化带。 Aircore和螺旋钻计划类似于用于资源估计的计划，计划在2020年后期提供额外的样本和数据，以测试勘探目标的有效性，并可能将其部分或全部转化为新的矿产资源。 进一步的工作将包括对大块样品进行冶金试验，以调查潜在矿石的处理情况并确定产品质量;增加加密钻井，以增加某些地区的品位信心，并扩展其他地区;加上各种岩土测试。 Vanderzwan表示:“Koko Massava现在是我们的基金会资产……我们看到了将其扩展为大规模、优质区域资源的可能性。” 在早盘交易中，MRG股价下跌11.11%，至0.08澳元。
Damstra Holdings发布了创纪录的季度业绩，而COVID-19造成了一些延迟
综合工作场所管理解决方案提供商Damstra Holdings (ASX:DTC)发布了创纪录的第三季度业绩，以强劲的营运现金流和充足的资本头寸结束了本季度。 该公司当季现金收入达到创纪录的720万澳元，较上一季度增长120%。 3月当季营运现金流为300万澳元，上年同期为负。 与此同时，3月份的现金流尤其强劲，反映出销量的增长和毛利率的改善。 正的现金流预计将在今年剩下的时间里持续。 当季，Damstra的10个最大客户(按营收计)的用户数量和营收均未减少，该公司表示，这是因为其产品对客户业务运营至关重要。 Damstra还受益于拥有来自电信、采矿和基础设施建设等多元化行业的客户，这些行业不受政府对非必要服务的限制。 该公司第二季度末现金余额为1,040万澳元，反映了与2月份收购APE Mobile有关的支出，以及与其他资产购买相关的交易成本。 它还公布了540万澳元的零债务和未动用债务安排。 COVID-19打乱步骤 在法规遵循和安全性至关重要的行业中，Damstra开发、销售和实现集成的硬件和软件即服务(SaaS)解决方案。 该公司首席执行官Christian Damstra表示，该公司仍有充足的资本来应对COVID-19的中断，并准备利用“创造价值的收购机会”。 他表示:“在这段艰难时期，我们表现出了很强的适应力。我们很高兴看到，在艰难的经济背景下，我们的产品(以及)我们所经营的客户行业垂直领域表现出了强大的生命力。” “我们预计，随着客户寻求降低业务和劳动力风险的解决方案，新的机会可能会出现，(而且)作为后COVID9经济增长政策的一部分，未来的基础设施投资可能也会带来好处。” COVID-19对Damstra整体业务的影响微乎其微，因为它的大部分收入来自合同和经常性收入，而关键客户的合同通常长达5年。 推迟的项目 不过，该公司的收入受到了几个新建项目和项目延期的影响。 针对Newmont Goldcorp网站的工作场所管理解决方案已被搁置。 Damstra与Newmont的合同包括在当前财政年度内，跨一系列地点和地理位置提供劳动力管理、访问控制和学习管理解决方案。 澳大利亚、北美、苏里南、加纳和秘鲁的网站已经在运行，有超过14000名Newmont用户在Damstra平台上，还有200多台硬件设备在现场。 同样受到拖延影响的还有Damstra的英国业务，该业务曾入围一家大型欧洲建筑公司的投标，但现在必须等到2021财年第二季度，这一过程才能重新开始。 一个北美客户的计划推出也被推迟到新的财政年度。
Noxopharm公司计划进行临床试验，以阻止COVID19症状的进展
生物科技公司Noxopharm (ASX:NOX)将寻求美国食品和药物管理局(FDA)的批准，对其晚期前列腺癌药物维尤达(Veyonda)用于早期COVID19患者的临床研究，目的是阻止疾病的进展。 Noxopharm公司认为，该药的活性成分idroxonil可能会阻止超炎症，这种炎症被认为是导致COVID19感染患者死亡的原因。 Idronoxil是一种具有多种抗癌机制的小分子。 抑制sphingosine-1-phosphate (S1P)和STING (干扰素基因的刺激物)信号通路被认为是两大主要因素，二者在调节肿瘤的免疫和炎症反应中均起关键作用。 压倒性的条件 COVID-19感染的危险在于它从一种轻微的疾病发展为一种以呼吸和多器官衰竭、凝血问题和感染性休克为特征的压倒性疾病。 到目前为止，这种疾病还没有得到批准的治疗，病人的死亡率仍然很高。 COVID-19末期的医疗干预仅限于支持性治疗，包括抗生素和呼吸机的使用。 通路阻塞 Noxopharm公司计划使用Veyonda来阻断STING信号，在一些COVID-19患者中，这种信号被认为会导致主要器官的自我毁灭。 这一发现是在维多利亚哈德逊医学研究所的研究中发现的，该研究表明，idronoxil可以阻断与低氧水平(或缺氧)引起的细胞损伤相关的STING信号通路。 Noxopharm公司首席执行官格Graham Kelly表示，哈德逊的研究和计划中的临床试验的时机选择是正确的。 他说:“随着COVID-19死亡的一个因素是异常高的STING反应的可能性的出现，在[这些]患者中准备测试STING信号的抑制剂是一个相当大的责任。” “证明Veyonda对COVID-19患者的价值是一个我们不能忽视的人道主义和监管批准的机会。” STING的影响 STING是人类一种原始防御机制的一部分，它可以探测到入侵的病原生物(如病毒或细菌)的存在，并在清除受损的细胞和组织中发挥重要作用。 这两种反应都涉及到一种叫做细胞因子的蛋白质的产生，这种蛋白质能协调随后的免疫和组织修复(炎症)反应。 在感染的早期阶段，STING的参与可以对机体对某些病原体的免疫反应作出积极的贡献。 如果感染持续并发展到造成广泛的组织损伤的程度，它可能成为一种消极的和自毁的力量。 在这种情况下，STING通路会引发“细胞因子风暴”，同时产生凝血因子，所有这些都会进一步促进器官损伤和感染性休克。 根据哈德逊的研究，细胞因子风暴引发的COVID-19患者可因肺功能差引起的缺氧而增加组织损伤。 高水平的细胞因子和凝血因子被证明是预测其死亡率的指标。 Kelly说:“防止细胞因子风暴现象和(由此产生的)脓毒性休克在covid19患者中可能会持续相当长的一段时间，甚至可能仍然是一个长期的需要，如果开发一种有效的疫苗被证明具有挑战性的话。” 肿瘤药物 Kelly表示，Veyonda首先是一种肿瘤学药物，其主要关注点仍是终末期前列腺癌。 他表示:“任何针对非肿瘤学患者的临床研究都将需要非稀释性资金，(我们)认为，在当前环境下，一旦我们获得(试验)批准，就应该能够实现这一点。” “Veyonda的另一个优势是，它解决了安全性问题，证明了对晚期癌症患者和生活质量较差的患者具有良好的耐受性。” Noxopharm目前正在获得美国食品和药物管理局关于COVID-19患者的适当监管批准途径的指导。 该公司还在寻求一种选择，即在遭受多种感染源感染性休克的患者中测试Veyonda。
VIP Gloves允许在COVID-19禁闭期间继续生产医用手套，确认完整的2020年订单
VIP Gloves (ASX: VIP)在马来西亚的一家工厂生产医用手套，在该国政府确认该业务属于COVID19禁闭规则下的必要部门后，该工厂仍在昼夜不停地生产。 VIP也确认了他们的订单到年底都是满的，丁腈一次性手套的订单大约有100个40英尺的集装箱。 每个集装箱可容纳400万双手套。 延误的担保 与此同时，该公司表示，在COVID19期间，两条新生产线的运行和调试受到了罚款问题的影响。 只有供应商在保证期内完成调整后，生产线才能重新开始。 但是，由于保修工作属于非必要部门，所以要等到本月晚些时候解除锁定限制后才能进行。 国际标准 VIP生产的丁腈橡胶手套符合国际质量标准，适用于医疗、卫生、牙科行业以及其他商业领域。 马来西亚是全球最大的一次性手套生产商，占全球产量的60%以上。 许多世界上最大的手套制造商和供应商也位于马来西亚。 VIP在马来西亚有两家全资子公司，在Selangor的一家工厂生产丁腈一次性手套。 售后回租 今年2月，VIP与马来西亚无关公司DC Glove Sdn Bhd签署了价值1027万澳元的土地和建筑售后回租协议。 此次出售的目的是为VIP客户提供现金注入，资金用于扩大现有业务和购买额外的原材料，以使生产能力符合客户的需求。 它还旨在消除该公司的财务借款(包括可转换票据债务)，并提供持续的营运资金。 售后回租将在销售协议完成后一天开始，为期三年。 租期可以再延长4年，每3年一次，在每个租期结束时，最多允许增加2%的租金。 头三年的租金已定为每月$42 500。 此次售后回租预计不会对VIP在马来西亚的制造业务造成任何影响。 土地转让的批准预计将于6月从地方政府委员会获得。 截至尾盘，VIP Gloves的股价上涨了185%，至0.10澳元。