专业制药公司Race Oncology (ASX: RAC)发现其主要候选药物Zantrene(bisantrene dihydrochloride)能够保护心肌免受化疗药物carfilzomib引起的细胞死亡。 由University of Newcastle心脏毒性研究人员领导的临床前心脏安全研究项目的结果表明，赞特林可以与卡非佐米协同作用，同时提高对癌细胞的杀伤能力。 Carfilzomib是一种高效的蒽环类(抗癌药物)，用于治疗多发性骨髓瘤(血癌)，但已知会对许多患者的心脏造成严重和永久的损害。 心脏损害的风险是如此之大，以至于在已有心脏病的老年患者中使用carfilzomib通常是禁忌的。 改善心脏安全 与标准的蒽环类药物相比，Zantrene的心脏安全性得到了提高，已经在50多个人类临床试验中得到了证明，并在临床前研究中显示，它可以保护心肌细胞免受蒽环类药物导致的死亡。 University of Newcastle的副教授Doan Ngo说，研究表明，Zantrene可以挽救超过30%的carfilzomb诱导的人类心脏细胞死亡。 他说:“我们的实验室多年来测试了许多候选药物，我们观察到Zantrene对carfilzomib和阿霉素诱导的心脏毒性具有强大的协同抗癌作用和心脏保护作用。” “Zantrene被证明能够显著保护心脏肌肉，这些结果真的很显著，因为我们观察到，与其他临床使用的心脏保护药物相比，保护率要低得多。” 新的途径 他说，这一发现为Zantrene打开了新的临床开发途径和合作机会，而不仅仅是Race已经发现的那些。 他说:“这些结果给数百万癌症患者带来了希望，一旦他们战胜了疾病，他们可能就不会再患心脏病了。” Race首席执行官Phillip Lynch表示，公司将分配更多资源，以确保Zantrene的心脏保护作用能够得到全面解决。 Lynch表示，Zantrene有可能防止其他类型的心脏损伤癌症药物造成的心脏损伤，但这一问题尚未得到解决。
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Race Oncology寻求资金来研发抗癌和心脏保护药物
精准肿瘤学公司Race Oncology (ASX: RAC)正在寻求融资，以实施其扩大的业务战略，并在最近的突破性发现后推进其抗癌药物Zantrene的临床项目。 该公司已经启动了一项股票购买计划，以筹集高达2970万澳元的资金，以资助多个二期临床试验，并改进Zantrene的配方，并进行进一步的研究和开发。 Zantrene®(bisantrene dihydrochloride)是一种小分子抗癌药物，已被证明是一种低剂量的高靶向精准肿瘤制剂和高剂量的化疗药物。 它被鉴定为一种Fatso/Fat Mass and Obesity Associated (FTO)蛋白的高效抑制剂，该蛋白的过表达已被证明是多种癌症的基因驱动因素。 种族肿瘤学正在探索Zantrene作为黑色素瘤(皮肤癌)和透明细胞肾细胞癌(肾癌)的新疗法，这两种肿瘤都是常见的FTO过表达癌症。 它也有令人信服的临床数据，Zantrene作为一种化疗药物，目前正在进行急性髓系白血病(AML)的2期临床试验。在此之前，2020年一项小规模的AML概念验证2期试验在一个难以治疗的患者组中提供了40%的临床缓解率。 心脏保护的突破性发现 上个月，该公司宣布了其临床前研究的一项突破，发现Zantrene保护免受蒽环类药物引起的心脏损伤，同时与蒽环类药物(化疗药物)协同作用，提高其靶向乳腺癌的能力。 Race Oncology打算进一步评估这一重要发现，快速规划2022年针对蒽环类药物引起心脏损伤高风险乳腺癌患者的2b期临床试验。 纽卡斯尔大学(University of Newcastle)副教授Aaron Sverdlov说，由于医疗保健中针对特定疾病的方法，在此之前，既无心脏毒性又对心脏有保护作用的潜在癌症疗法的概念还没有得到评估，甚至没有被考虑过。 “我们的研究结果表明，赞特林是一种有效的抗癌药物，可以同时保护心脏免受阿霉素(一种最常用的化疗药物)的毒性影响。” “这是第一个证明有一种治疗方法既能治疗癌症又能保护心脏的证据。” Sverdlov教授补充说:“通过改善癌症治疗，同时预防心血管疾病的发展，它有可能改善无数癌症患者和幸存者的健康结果。” 种族肿瘤学首席科学官Daniel Tillett博士将这一突破性的进展描述为“两全天下”的结果。 他说:“考虑到每年有数百万癌症患者使用蒽环类药物，很难夸大这一突破的临床和商业潜力。” 股份购买计划基金 该股票购买计划于11月23日开始，向合格的现有股东提供以每股3澳元的价格购买至多3万澳元已全额支付的股票的机会。这比前五个交易日的成交量加权平均价格低了17.4%。 基金的使用数量将取决于提出但在优先秩序,种族肿瘤学表示,800万澳元将基金1/2 FTO固体肿瘤期临床试验,进一步220万澳元花费在Zantrene改进配方,100万澳元用于临床前cardio-protection研究和800000澳元的发展新分子。 在中间情况下，改进Zantrene配方的预算将增加到260万澳元，另外750万澳元将用于乳腺癌患者的心脏保护20亿期临床试验。 如果全部筹集到2970万澳元，二期髓外(EMD)急性髓系白血病/骨髓增生异常(AML/MDS)临床试验也将获得920万澳元的资助，另外60万澳元将用于改进Zantrene配方，总额为320万澳元。 股票购买计划将于12月17日结束，预计将于12月21日公布结果和发行新股。该要约没有包销。 Race的“三大支柱”商业战略 Race Oncology正在寻求Zantrene临床开发的“三支柱”战略。 第一个支柱是最大化目前的Zantrene配方，包括FTO抑制、心脏保护和AML商业化途径。 第二个支柱是增加Zantrene的新配方和用于fto靶向实体肿瘤的知识产权。第三个支柱是新的分子开发，可能涉及合作和/或收购。 Zantrene作为心脏保护药物的商机 Race Oncology首席执行官兼董事总经理Phil Lynch在一段视频演示中表示，Zantrene作为心脏保护剂的开发“每年为数百万癌症患者带来潜在的机会”，因为它可以用于使用蒽环类药物的大多数患者。 “在商业上，我们可以独立销售Zantrene，它可以与蒽环类药物辅助使用，我们可能有共同配方的产品和解决方案，我们可以授权，或者我们可以合作。未来还有大量的机会有待探索。” 蒂利特博士说，这一突破对癌症患者尤其重要，因为这意味着他们可以接受最佳的化疗，而不会有长期影响心脏的风险。 他说:“目前，许多癌症患者可能会得到次优的治疗，因为肿瘤学家过于担心对心脏造成永久性损伤的风险，所以他们会给患者更低或更少剂量的化疗。” “这一发现也可能会带来的主要风险(蒽环霉素)治疗,损害心脏,可以预测,甚至有些病人给予低剂量的药物能承受长期后果之前,医生不知道他们是否会发生,”Tillett博士补充说。
Amplia Therapeutics获得210万澳元的拨款，用于快速开发第二种抗癌药物AMP886
制药公司Amplia Therapeutics (ASX: ATX)获得了210万澳元的政府资助，以加快其第二种局灶粘附激酶(FAK)抑制剂AMP886的工作，用于治疗癌症和纤维化疾病。 该公司根据维多利亚州政府的研究及发展现金流动贷款计划，申请二百一十万澳元的设施。 这笔资金将分两部分发放给Amplia，首批130万澳元预计将于本月发放，其余80万澳元将于明年3月底前发放。 Amplia将利用这笔资金快速开发AMP886，包括评估该药物的新治疗机会和启动临床前活动，以支持未来的临床试验。 Amplia首席执行官兼董事总经理John Lambert博士表示:“这笔贷款使我们能够比原计划更早、更积极地启动第二个资产AMP886的工作。” FAK抑制剂 该公司表示，FAK是治疗癌症和纤维化的一个“越来越重要的靶点”。 FAK与许多癌症防御机制有关，这些机制会降低抗癌药物的有效性。 癌症中FAK水平升高通常与不良预后相关。 Amplia正在开发FAK抑制剂，以破坏癌症防御机制，使其对化疗和其他药物治疗更敏感。 AMP886目前处于临床前阶段，该公司正在开发它作为唯一的治疗方法。 先进的铅药物AMP945 Facility funds也将用于扩大Amplia的领先FAK抑制剂AMP945的抗纤维化潜力的研究范围。 这种药物目前正被开发用于协助治疗胰腺癌。 Lambert博士说，AMP945的二期临床研究已经得到资助，将于明年年初开始。 这项研究将评估在吉西他滨和Abraxane联合化疗中加入AMP945，后者是目前用于新诊断胰腺癌患者的护理标准。 为了协助研究，Amplia在10月获得了著名的肿瘤药物开发专家José Iglesias博士作为临床顾问。
ECS Botanics与Cannvalate签署了里程碑式的药用大麻树脂供应协议
垂直整合药用大麻和工业大麻企业ECS Botanics (ASX: ECS)已获得一项里程碑式的交易，向澳大利亚大麻公司Cannvalate供应树脂。 该协议将由子公司ECS Botanics MC Pty Ltd管理，并将允许在未来12个月内供应药用大麻树脂。 供应将持续三年之后提取设备的调试由ECS Victorian-based设备供应和收费伙伴Sun Pharma——澳大利亚的子公司Sun Pharma行业,这是世界上第四大专业通用的制药公司。 根据上周与Sun Pharma签署的协议条款，ECS将在5年内提供最低数量(600- 1750公斤)的大麻生物质，Sun将从中生产用于ECS的树脂。 提取设备的调试预计将在2023年初完成，除非终止，否则Cannvalate供应协议将每年自动更新。 今天的协议预计将在未来一年为ECS带来约59.25万美元的收入，在此之后，在协议的剩余期限内，至少有490万美元的义务。 最大销售平台 Cannvalate运营着该国最大的医用大麻分销平台，其处方医生网络占处方市场的50%以上。 去年，它与加拿大的Valens公司签署了一项为期五年的协议，通过与当地的Epsilon Healthcare (ASX: EPN)的独家安排生产医用大麻。 ECS执行总经理Nan-Maree Schoerie表示，在国内和出口使用澳大利亚采购药用大麻产品的需求日益增长之际，Cannvalate协议将加强长期种植计划的质量。 她表示:“这项协议进一步突显了(我们)作为供应链合作伙伴对全球和本土企业的吸引力。” “我们很高兴Cannvalate和Valens选择我们提供树脂，并期待与我们建立长期而有益的关系。” 当地树脂供应 ECS的生产能力、定价和企业对企业的模式使澳大利亚的大麻公司能够转向本地供应树脂，而不是从海外进口。 这种模式使该公司在获得现有市场份额的同时，随着政府的繁文缛节减少，新的大麻诊所开业，医疗领域对药用大麻的好处有了更多的了解，患者数量有了有机增长。 澳大利亚医疗用品管理局(TGA)预计将在新的一年对药用大麻产品的进口实施更严格的质量标准，以确保国内制造商和进口商享有公平的竞争环境。 Schoerie表示，新规定可能会增加未来一年对澳大利亚生产和制造产品的需求，并进一步增强ECS的增长前景。
EZZ Life Science进军基因组学和精准营养领域
医疗保健公司EZZ Life Science Holdings (ASX: EZZ)在去年首次涉足非处方膳食补充剂之后，宣布进军基因组学和精准营养领域的计划。 代理首席执行官兼联合创始人Mark Qin表示，该公司希望成为基因组领域的关键参与者。 他说:“今年，我们的自有品牌产品包括一系列健康补充剂，我们未来的产品开发管道将越来越多地采用基于基因组学研究的医疗解决方案。” EZZ正在增加对人类乳头瘤病毒(病毒感染)、幽门螺杆菌(消化细菌)、体重减轻和长寿的兴趣，因为这些情况有可能通过基因组诊断和精确(或量身定制)营养来解决。 基因研究 基因组学专注于研究基因以及读取和维持DNA所需的蛋白质，以及帮助储存DNA并使其成形的许多颗粒。 基因组测序技术可以读取DNA，在识别遗传疾病、确定驱动癌症进展的基因突变特征或跟踪疾病爆发方面具有重要作用，从而推动了基因组革命。 基因组学已经科学地证明了它在预防、管理和治疗某些疾病方面的能力。 基因组技术的应用为改善包括基因诊断、个性化医疗和基因治疗在内的各个领域的医疗保健提供了机会。 研究表明，基因检测可以深入了解一个人的身体是如何运作的，以及哪些饮食因素最适合个人的健康需求。 基因产业的投资 基因组学领域的发展比任何其他生命科学学科都要快，对于基因编辑、癌症检测、DNA测序和农业生物学方面的创新产生了巨大的改变。 政府加大对基因组学研究的资助，推动了市场的增长。该领域最重要的全球发展之一是人类基因组计划，这是一个国际合作研究项目，旨在全面绘制和了解人体所有基因。 该项目由美国政府牵头，于1990年启动，并于2000年完成了人类基因组的首次完整测序。 据信，该项目启动了基因组学领域，改变了医学，并催生了现代生物技术产业。 2018年，美国国家卫生研究院通过“我们所有人”研究项目提供了2860万澳元，在该国建立了三个基因组中心。 过去10年，投资者对基因组类股的兴趣也有所增加，摩根士丹利资本国际ACWI基因组创新指数(MSCI ACWI Genomic Innovation Index)就证明了这一点。自2013年以来，该指数的表现超过基准指数近50%。该指数由大约250家从事基因组创新领域的公司组成，仅2020年的回报率就超过43%。 基因组学市场 全球基因组学市场预计将从2020年的313亿澳元到2025年达到746亿澳元，复合年增长率为19%。 增长背后的主要因素包括政府支持基因组项目的资金增加，下一代测序(NGS)在癌症研究中的应用增加，基因组学更多的应用领域，以及新参与者和初创企业进入市场。 Qin先生表示:“今天，我们可以在几个小时内绘制一个人的DNA，花费大约1000澳元，(但)3年后，(我们预计)成本将降至100澳元左右。” “到2025年，预计将有1亿个基因组被测序……届时，将开启一个全新的世界，基因组学也将正式成为主流。”
InhaleRx的Medihale电子烟舱有两种新的EC Pharma药用大麻配方
在合作伙伴EC Pharma Pty宣布新产品后，InhaleRx (ASX: IRX)将为其Medihale胶囊提供两种新的商用药用大麻电子烟配方。 EC Pharma的首款新电子烟产品含有275毫克CBD和275毫克四氢大麻酚。除了一种专有的萜烯混合物外，这些都包含在1.1毫克的c-liquid中。 第二个新配方含有500毫克THC, 1.1毫克c-liquid，外加专有的萜烯混合物。 根据现有的合作伙伴关系，EC Pharma为InhaleRx的Medihale胶囊提供电子烟配方，每个胶囊估计包含一个月的药物供应。 为了迎接EC制药公司的新配方，InhaleRx已经为其胶囊纳入了新的技术和视觉设计元素。这些变化有望提高性能，同时也使患者更容易识别Medihale pod内容。 使用新配方的豆荚在传嘴上会有清晰的标签。 更安全更清洁的替代品 预计新配方将为吸食大麻花的患者提供另一种选择，大麻花含有不同水平的四氢大麻酚以及致癌和有毒化合物。 使用电子烟传递四氢大麻酚和CBD制剂被认为更安全、更清洁——特别是在提供更好的剂量控制和快速起效方面。 这提供了更快和更安全的症状缓解急性条件。 InhaleRx重塑 该公司原名为Lifespot Health，在10月初更名为InhaleRx。 重新命名的完成，反映了该公司的方向变化的医疗吸入装置的处方药。 该公司的Medihale装置已作为澳大利亚第一个也是唯一一个用于药用大麻配方的密封豆荚装置推向市场。 InhaleRx公司正努力在美国推出该设备，并正在评估监管途径，以获得美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的批准。 作为这一计划的一部分，该公司任命总部位于俄亥俄州的Camargo制药服务公司开发这一战略监管计划。
ECS Botanics与Sun Pharma合作，为大麻供应和收费
药用大麻和大麻公司ECS Botanics Holdings (ASX: ECS)透露，它已与制药公司Sun Pharma就大麻生物量提取达成了一项合作供应和收费加工协议。 Sun Pharma是Sun Pharmaceutical Industries在澳大利亚的子公司，Sun Pharmaceutical Industries是全球第四大专业仿制药公司。 Sun Pharma全球收入超过45亿美元(约合62亿澳元)，拥有40多家生产工厂，为100多个国家的患者提供高质量、可负担得起的药品。 根据交易条款，Sun Pharma将向ECS提供树脂，作为购买ECS 100%拥有的SepareCo超临界二氧化碳萃取器和辅助设备的抵消协议的一部分。 Sun Pharma将在其位于维多利亚州的Port Fairy制药工厂安装萃取器，并为ECS生产经GMP认证的脱羧冬化树脂。 ECS同意在5年内提供最低承诺量(600公斤至1750公斤)的大麻生物质，Sun Pharma将据此生产用于ECS的树脂。这一数量预计将“不低于Sun Pharma年度大麻生物量需求的55%”，这一数字在现阶段仍未得到确认。 此外，ECS将为Sun Pharma提供额外的生物质以满足其商业需求。 根据指示性总量(对Sun Pharma没有约束力)，这相当于ECS在协议的前5年的潜在总收入约为660万澳元至980万澳元，取决于向Sun Pharma提供的生物质的数量和产量。 所生产的树脂将用于药用大麻产品的最终剂量配方。 ECS和Sun Pharma的协议期限为10年，并附带商业标准的终止条款。在安排方面不需要满足任何条件，也不需要改变董事会。 交易带来了制造专业知识，降低了成本 ECS强调了这种合作的几个好处，包括有机会从生物质的销售中获得可观的收入，降低ECS油的制造成本，释放之前为安装二氧化碳提取器而预留的资金。 相反，ECS表示，这些储备资金将被用于进一步投资于大麻种植和干花生产能力。 ECS执行总经理Nan-Maree Schoerie表示，Sun Pharma将成为公司供应链中不可或缺的合作伙伴。 “这完全符合我们的战略，与具有强大制药资质的公司建立伙伴关系。” “医用大麻是一个相对年轻的行业，与具有多年GMP制造专业知识的合作伙伴合作对患者有好处。两家公司的目标都是提供高质量、负担得起的医用大麻产品。” ECS董事总经理Alex Keach补充说，与一家全球重要公司的合作正鼓励ECS的主要扩张计划，以推动收入增长和持续降低生产成本。 他说:“这一安排使ECS Botanics公司在澳大利亚和海外现有药用大麻油市场占有更大份额。”
Prescient Therapeutics通过CAR-T和生物工程专家支持科学咨询委员会
临床阶段肿瘤治疗公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)计划推进和加速其专有的OmniCAR平台，此前该公司在其科学顾问委员会中公布了两名引人注目的新成员。 在一份市场声明中，这家肿瘤公司表示，它已任命Moffitt Cancer Center的内科科学家Dr Marco Davila和宾夕法尼亚大学的生物工程专家Professor Andrew Tsourkas，立即生效。 这两项任命预计将为precient公司正在进行的CAR-T疗法和结合蛋白工程的开发工作带来“无与伦比的专业知识”。 该公司解释了此举背后的理由，称Dr Davila 和 Professor Tsourkas将为其运营“带来深度互补的专业知识”，并将对科学委员会中现有的具有高度资质的人员团队表示赞赏。 目前，更广泛的团队由CAR-T专家Professor Phil Darcy、血液学家和CAR-T研究人员H. Miles Prince教授和脑癌专家和细胞治疗研究人员Don O’rourke教授组成。 CAR-T提高 作为一名经验丰富的CAR-T临床开发人员，Davila博士目前被认为是该领域的领军人物，经常受邀在全球肿瘤学会议上发言。 Davila博士目前在莫菲特癌症中心血液和骨髓移植部工作，该中心是美国最大的癌症中心之一，用各种细胞疗法治疗恶性血液病患者。 Davila博士目前的研究包括用于血液和实体肿瘤恶性肿瘤患者的基因工程细胞疗法的临床前开发和临床转译，包括CAR-T疗法。 此外，Davila博士的研究也广受好评，包括美国血液学学会、Damon Runyon癌症研究基金会、美国临床肿瘤学学会和美国临床研究学会的慷慨资助和奖励。 Davila博士说:“从我使用CAR-T疗法的临床经验以及它们的临床前发展来看，我既看到了这种革命性疗法在B细胞恶性肿瘤中的早期成功，也看到了将其转化为其他癌症的挑战。” “我很高兴OmniCAR能够克服这些障碍，将基因工程细胞疗法带给更多的患者。我很高兴被任命为先知的SAB，帮助指导OmniCAR的发展，”他补充说。 根据Prescient Therapeutics公司的说法，OmniCAR是一种通用免疫受体平台，能够实现“可控t细胞活性”和多抗原靶向单细胞产品。 该公司表示，这是第一个这样的:第一个通用免疫受体，允许翻译后共价负载结合物到t细胞。 宾夕法尼亚大学 除了将Davila博士加入其科学委员会以帮助推进OmniCAR之外，Prescient还从宾夕法尼亚大学和该技术最初的联合创始人那里获得了支持。 Tsourkas教授是宾夕法尼亚大学开发的专利的共同发明人，并被Prescient授权成立OmniCAR。 OmniCAR是基于技术首先从宾夕法尼亚大学授权以及所谓的SpyTag/SpyCatcher绑定系统从牛津大学授权。考虑到OmniCAR的发展路径以及与宾夕法尼亚大学研究人员的密切合作，Prescient获得了Tsourkas教授的服务。 该公司表示:“Tsourkas教授在蛋白质结合方面的专业知识与OmniCAR结合剂的开发尤其相关，其中包括将SpyTag结合到抗体和其他抗原结合分子中。” Tsourkas教授说:“自从去年Prescient从宾夕法尼亚大学获得基础专利以来，看到OmniCAR的快速发展真是太棒了。” “与传统的CAR-T方法相比，OmniCAR结合的快速、共价特性赋予了许多独特的能力和优势。我期待着协助Prescient开发OmniCAR及其相关结合剂，以治疗各种不同的癌症，”Tsourkas教授补充道。 在接下来的12个月里，Prescient预计将扩大其PTX-100药物的队列输出，并在2022年第三季度之前完成扩展队列的注册。先知公司有信心在2022年为每个OmniCAR项目宣布几个“进一步的增值里程碑”。 此外，Prescient已证实，预计明年初将收到其PTX-200 Ph1b AML试验的结果，预计将在2022年上半年推出几种细胞治疗增强模式。v
Amplia Therapeutics证实抗癌药物AMP945可以抑制健康志愿者的局灶黏着激酶
澳大利亚制药公司Amplia Therapeutics (ASX: ATX)最近获得了一项一期临床试验的新数据，该试验证明了先导药物AMP945作为口服胶囊在健康人体志愿者中抑制局粘连激酶(FAK)的能力。 该试验在墨尔本Nucleus Network进行，旨在通过评估不良事件的性质、发生率和严重程度、戒断、体检、生命体征，建立AMP945的安全性、耐受性和药动学。心电图(ECGs)和实验室测试结果，包括生化和血液标记的评估。 收集了56名健康志愿者的皮肤活检，这些志愿者分别服用了单剂量或多剂量的AMP945(分别高达125毫克和100毫克)或安慰剂，以评估药物抑制人体组织中FAK的能力。 为研究食物对药物吸收的影响，一组受试者在进食前后分别给予AMP945。 敏感试验 样品的分析需要Amplia开发一种敏感的分析方法，该方法可以在给药前后测量皮肤样品中的活性形式FAK(磷酸FAK或pFAK)。 结果表明，口服AMP945可导致活性pFAK的降低，并且FAK抑制的程度与药物水平相关。 这些数据将用于进一步完善AMP945的剂量水平，用于胰腺癌患者的2期临床试验。 它还将为计划于2022年末对AMP945进行肺纤维化的调查提供指导。 下一阶段的试验 Amplia首席科学官Dr Mark Devlin很高兴第一阶段的数据可以支持下一阶段的临床试验，并表示新的检测方法已经被证实是指导剂量选择的一种测试方法。 他说:“我们在动物模型中观察到AMP945对FAK的抑制作用，这与抗肿瘤和抗纤维化活性有关……能够在人类志愿者中观察到(相同的反应)是拼图的重要部分。” “在我们的第一阶段试验中获得如此清晰和引人注目的FAK抑制数据是非常令人高兴的，并且为我们开始在患者中试验AMP945提供了额外的安慰。” Dr Devlin说，对第一阶段试验的主要、次要和探索性终点的审查证实，该药物在所有测试剂量下都是安全且耐受性良好的。 它还展示了“优异的药代动力学特性”，使其适合每日一次口服给药，并能够与预期的FAK靶点结合。
Invion将筹集1500万澳元用于正在进行的Photosoft技术开发和扩大市场
生命科学公司Invion (ASX: IVX)将筹集1500万澳元，用于继续开发Photosoft技术，并利用下一代技术扩大其治疗癌症和相关疾病的潜在市场。 Invion已与RMW Cho Group签署有条件协议，共同开发Photosoft，这是一种改进的下一代光动力疗法，用于治疗癌症和其他疾病。 该协议是对今年早些时候签署的现有合作开发协议的扩展。 RMW将为Photosoft贡献其现有的知识产权和知识，Invion将为这项技术的开发支付500万澳元。 Invion还将资助任何临床前和临床试验。 作为预先协议的一部分，RMW及其附属公司将继续为Invion在澳大利亚和新西兰的癌症研究和开发提供资金。 作为协议的一部分，Invion将拥有在亚太地区使用Photosoft治疗癌症和相关疾病的独家发行权，从而将其潜在市场扩展到澳大利亚和新西兰以外。 Invion还将获得日本和韩国市场的优先购买权。 配售及股份购买计划 为了筹集500万澳元的Photosoft开发成本，Invion已经得到了1200万澳元的承诺。 现有的和新的专业和成熟的投资者已经同意以每股0.022澳元的价格认购约5.5445亿股Invion股票，这比上次0.027澳元的交易价格低了18.5%。 与Invion的15天销量加权平均价格0.0274澳元相比，这一价格也有19.7%的折扣。 每两股新股将有一项自由附加期权，行使价为0.04澳元，有效期为18个月。 一旦完成配售，Invion现有的合格股东将被允许参与一项旨在筹集300万澳元的股票购买计划。股票将以与配售相同的价格和条款发行。 这两笔资金将用于资助Photosoft的开发以及临床前和临床试验。