再生医学公司Mesoblast (ASX: MSB)获得了美国食品和药物管理局(fda)的研究新药(IND)许可,允许其对COVID19患有急性呼吸窘迫综合征的患者进行必要的治疗。 据Mesoblast首席医疗官Fred Grossman博士说,FDA IND批准现在允许美国COVID19预后不良的患者在基于同情的使用理由和计划的随机对照试验中使用维生素l进行治疗。 Remestemcel-L是一种抗炎治疗药物,已被开发用于各种炎症情况,包括类固醇难治性急性移植物抗宿主病。 Mesoblast声称,这种药物的作用是通过下调促炎细胞因子的产生来抵消这些疾病中的炎症过程,同时增加抗炎细胞因子的产生,使抗炎细胞能够募集到相关组织。 迄今为止,对1100多名患者进行了临床试验,评估了静脉输液的安全性和治疗效果。 在一项3期试验中,研究人员发现,remestemcel-L在治疗急性移植物抗宿主病中很有用,Mesoblast声称,这种病会产生类似于急性呼吸窘迫综合征COVID-19患者的细胞因子风暴过程。 此外,一项涉及60例慢性阻塞性肺疾病患者的研究显示,与COVID-19急性呼吸窘迫综合征患者相同的炎症生物标志物升高的患者,其呼吸道功能显著改善。 急性呼吸窘迫综合征 罹患急性呼吸窘迫综合征风险最高的COVID-19患者包括老年人和同时患有糖尿病等疾病的患者。 根据Mesoblast,COVID-19已发展为急性呼吸窘迫综合征的患者有近50%的致死率。 Remestemcel-L是一种异体间充质干细胞产品,来自中国的初步数据表明,在小试验中,异体间充质干细胞已治愈或“显著改善”7例COVID-19患者的功能结果。 截至上午10点左右,Mesoblast股价上涨近30%,至1.74美元。
Category: 生物技术和药业
Rhythm Biosciences报告在大肠癌筛查的血液检测中先导生物标志物阳性结果
澳大利亚医学诊断公司Rhythm Biosciences (ASX: RHY)已经证实,用于准确和早期检测结肠直肠癌的血液检测的领先生物标志物中的抗体已经被成功验证、稳定并证明是可再生的。 这种生物标志物可以区分癌变血液样本和健康血液样本,是该公司ColoSTAT第一步筛查试验的主要成分。 这是已知的一个主要贡献者的算法,产生一个结直肠癌风险评分的个人。 预期ColoSTAT比单独粪便试验更能获得患者的参与和依从性。 首席执行官格伦·吉尔伯特(Glen Gilbert)表示,公司现在将专注于辅助生物标志物的开发和优化,以支持先导生物标志物。 他说:“ColoSTAT除了可能替代或辅助目前的粪便中血液检测外,还将使癌症样本的检测成为可能。” “我们认为,一项简单的血液检测应该可以改善目前粪便免疫化学检测的不良依从记录,在全球范围内拯救生命和医疗成本。” 从科学的角度来看,生物标记的验证、稳定和复制极大地破坏了Rhythm的技术。 该公司将与合作伙伴合作,确定当前冠状病毒环境对经济的不利影响。 吉尔伯特表示:“我们正与供应商、顾问、医院和制造商合作,评估他们的业务受到的任何影响,以及这些影响如何影响(我们自己的)正在进行的研发。” 癌症统计数据 结直肠癌目前是澳大利亚、欧洲和美国的第二大癌症死亡原因,也是全球癌症相关死亡的第三大原因。 一些国家已经推出了筛查项目,旨在降低发病率、死亡率和与该病相关的医疗成本。 在澳大利亚,国家大肠癌筛查项目的目的是检测大肠癌并使早期干预成为可能,改善治疗结果,控制相关的健康成本以治疗晚期疾病。 改进的筛选 据估计,全球约有2.5亿年龄在50至75岁之间的人被建议进行定期筛查,但大多数人仍然筛查不足。 吉尔伯特先生说,ColoSTAT在改善筛选统计数据方面可以发挥重要作用。 他说:“我们坚信ColoSTAT拥有一个全球市场,可以将其加入到医生为病人进行的标准血液检测中,作为他们年度体检的一部分。” “它也有可能吸引世界各地的政府和医疗保险公司报销。” Rhythm在澳大利亚、中国、欧洲和日本已经获得了结肠直肠癌诊断的专利,在美国、巴西和印度也有专利申请。
Bionomics在Biological Psychiatry上发表了BNC210抗焦虑试验数据,为下一项研究做准备
Bionomics (ASX: BIO)发表了2a期试验的数据,使用BNC210药物治疗广泛性焦虑症(GAD)患者。 该公司的论文《胆碱能调节广泛性焦虑障碍中与紊乱相关的神经回路》现已发表在同行评审期刊Biological Psychiatry上。 Bionomics的BNC210是一种新型的化合物,用于治疗焦虑和压力相关的疾病。 根据该公司的研究,功能性磁共振成像已经证明广泛性焦虑症与大脑杏仁核-前扣带皮层网络的过度活跃和连接有关。 人们相信,将这种不规则的大脑活动正常化可以成功地治疗广泛性焦虑症。 在2a期试验中,发现与安慰剂相比,BNC210“显著降低”了恐惧面孔的杏仁核反应。 研究发现,服用氯西泮的患者也会产生类似的反应。氯西泮在该研究中被用作阳性对照,用于治疗焦虑。 然而,首席研究员艾伦·杨(Allan Young)教授表示,BNC210与Iorazepam不同,因为它具有“独特的安全性”,而Iorazepam有镇静和成瘾的潜在副作用。 “这项研究显示,急性剂量的BNC210执行同样的减少以及氯羟去甲安定扁桃体过度活跃和开发提供了新的焦虑治疗的希望,”年轻的教授,同时也是情感障碍中心主任研究所精神病学、心理学和神经科学在伦敦国王学院,补充道。 与此同时,国王学院(King’s College)神经影像学负责人史蒂文•威廉姆斯(Steven Williams)教授表示,研究结果支持对BNC210进行进一步研究,以治疗更多的焦虑、情绪障碍以及创伤后应激障碍。 因此,Bionomics执行主席埃罗尔·德·苏扎(Errol De Souza)博士表示,该公司正准备开展针对PTSD患者的2b阶段试验。 德·苏扎博士补充说:“BNC210在广泛性焦虑症患者中的抗焦虑潜力的证明支持了我们对PTSD患者的调查,这些患者将焦虑作为其四个症状群之一,并表现出与广泛性焦虑症患者类似的神经活动和连通性的功能性磁共振成像变化。”
Noxopharm公司的idronoxil可能会预防covid19的死亡,临床试验即将开始
Noxopharm (ASX: NOX)是最新一家披露其具有潜在covid19治疗潜力的小型股公司。该公司今晨报告称,其先进的伊多诺西(idronoxil)药物可能会阻止一种过度的炎症反应,这种炎症反应被认为是造成许多covid19死亡的原因。 Noxopharm已经在临床试验中将依多诺西与其他疗法联合使用,以治疗晚期癌症,尤其是前列腺癌。 迄今为止,伊多诺西表现出良好的安全性和抗癌效果。 除此之外,哈德逊研究所(Hudson Institute)现在已经确认,这种药物的抗炎特性与阻止“细胞因子风暴”的作用是一致的。“细胞因子风暴”导致了许多covid19患者死亡。 在过去的12个月里,Noxopharm和哈德逊研究所(Hudson Institute)一直在合作,以更好地了解伊多诺西是如何作用于人体免疫系统的。 通过临床前模型,该研究所发现,伊多诺西可以抑制引发炎症的细胞因子分子。 Noxopharm说:“这种作用机制和一系列被抑制的细胞因子具有某些新的方面,双方立即认识到,在细胞因子风暴的治疗中,就像它应用于感染性休克一样,有潜在的重要作用。” 基于这些发现,Noxopharm公司已经在澳大利亚提交了一份临时专利申请,内容是关于使用伊多诺西治疗早期器官损伤、预防败血症和急性呼吸窘迫综合征。 Noxopharm公司的首席执行官格雷厄姆·凯利(Graham Kelly)博士解释说:“当受人尊敬的科学家告诉你,你的候选先导药物可能会在全球大流行中预防死亡,那么你不会放弃这种可能性。” “idronoxil已经在临床使用,这意味着一旦获得必要的资金和监管批准,我们就可以马上开始临床试验。” Noxopharm公司还计划“尽快”在科学文献中公布其数据。 接下来,Noxopharm和Hudson研究所计划在这一发现的基础上开发一种idronoxil衍生物来治疗感染性休克。 同时,Noxopharm公司将使idronoxil作为一种潜在的细胞因子风暴抑制剂“立即用于临床”。 凯利博士说:“我们建议使用一种叫做NOX-19的特殊口服伊多诺西制剂。” “目前的建议是给早期器官损伤和早期细胞因子风暴迹象的患者使用NOX-19,目的是阻止细胞因子风暴的快速发展,从而防止败血症和急性呼吸窘迫综合征。” “这样做的目的是为了减少需要进ICU的病人数量,减少需要呼吸机的病人数量。这将大大减轻医院和医疗系统的压力,”凯利博士解释说。
OncoSil Medical的胰腺肿瘤同位素获得CE标志和突破装置设计
医疗设备公司OncoSil Medical (ASX: OSL)宣布,其专有的OncoSil设备终于获得了英国标准协会(BSI)的CE认证,这是一种结合化疗治疗局部晚期胰腺癌(LAPC)的手段。 该公司表示,OncoSil是一流的医疗设备,它由含有磷-32的微粒组成,磷-32是一种纯粹的-发射器放射性同位素,通过内镜超声引导直接植入患者的胰腺肿瘤。 据该医疗设备公司称,这一初步批准是一个重要的里程碑,为该设备在欧盟和英国市场销售打开了大门。 考虑到正在进行的英国退欧谈判,以及未来几年这两个地区在各自贸易政策上可能出现分歧,获得这两个地区的护照是一项重大成就。 OncoSil首席执行官兼董事总经理丹尼尔•肯尼(Daniel Kenny)表示:“将OncoSil设备指定为突破性设备是对我们平台技术的验证,该技术可用于治疗多种实体肿瘤类型,如肝脏、胆管,当然还有胰腺癌。” 他续说:“在取得行政长官评分批准后,我们现在的工作重点是在认可行政长官评分认证的司法管辖区,处理多项注册申请。” 肯尼还证实,当前的COVID-19大流行并未影响OncoSil的监管途径,但他确实证实,大流行将影响该公司的上市准备,包括推迟OncoSil在欧洲的上市。 该公司预计,在未来几个月,由于新工地启动和培训的医院数量有限,以及运输和物流的中断,将导致生产中断。 随着多个地区的运营得到保障,癌办宣布将“立即开始”在认可CE认证的东盟和亚太地区的主要市场进行多重注册备案。 突破 OncoSil BSI的批准的一个关键方面是它的设备已被指定为“突破装置”这意味着它已经证明给病人的临床效益未满足的医疗需求危及生命,和当前的医疗选择不足或重大风险。 BSI的批准也意味着现在在欧盟、英国和美国,OncoSil作为一种突破性的设备正式获得许可。 为了实现其多区域认证,作为PanCo研究的一部分,OncoSil生成了“引人注目的临床数据”。为了支持自己的观点,该公司提供了详细的比较分析,即所谓的“幼稚直接治疗比较”,将PanCO的结果与最先进的局部晚期胰腺癌(LAPC)治疗方法进行比较。 根据OncoSil,最先进的治疗包括广泛的临床研究的系统性化疗,以及诱导化疗和合并化疗放疗方案支持的临床指南治疗不可切除的LAPC。 在获得基础临床数据和比较分析后,OncoSil宣布结果证实,当与当代系统化疗方案联合使用时,OncoSil设备显示多个方面,包括出色的局部疾病控制、延长总体生存期、令人鼓舞的手术切除率和延长无进展生存期。 癌办的设备被证明可以创造更高的疾病控制率,显著的肿瘤体积缩小,并且,可能最重要的是,从商业的角度来看,比可比较的替代方案有更好的结果。 最近,美国食品和药物管理局(FDA)授予了“癌办”装置“突破装置”称号。 在早盘交易中,原癌医疗的股价上涨了22%,达到0.165美元。
AusCann开始在澳大利亚销售THC-CBD药用大麻胶囊
AusCann(ASX: AC8)的硬壳药用大麻产品现在可以在澳大利亚范围内使用,临床试验也准备开始评估其THC-CBD配方的不同剂量。 在即将进行的临床研究的同时,AusCann已经通过治疗性药物管理局的特殊获取计划向澳大利亚患者提供药用大麻胶囊。 作为该计划的一部分,AusCann已将这种硬壳胶囊运往其分销合作伙伴CH2,目前已获得在全国范围内销售处方的授权。 AusCann首席执行官Ido Kanyon说:“AusCann已经开发出了一种标准化的大麻素配方,其配方是在一个剂量可控的胶囊中。” “这些胶囊已经在实验室环境中进行了测试,证明是可靠的,稳定的,并提供了一致的控制剂量的配方。” 他补充说,该公司现在很兴奋地开始进行胶囊的临床评估,以证明它们的好处。 目前,这种硬壳胶囊已提前上市。该公司此前曾提出,目标是在年中之前完成销售。 CBD-THC药用大麻胶囊的临床试验 临床试验将在独立的临床位点核网络中进行,并将评估其硬壳胶囊在不同剂量的CBD-THC配方下的药代动力学。 AusCann预计试验将提供关键的暴露信息,以帮助选择合适的剂量。 Nucleus Network计划下个月开始招募试用人员。 然而,AusCann指出,需要对围绕COVID-19大流行的事态发展进行监测,并在必要时对研究时间表进行相应调整。 尽管如此,Kanyon先生指出,临床证据将来自于通过特殊途径获取胶囊的患者。 据AusCann介绍,它的硬壳胶囊是大麻素药物的“独特表现”。 Kanyon先生表示:“这对澳斯康来说是一个激动人心的时刻,因为我们将公司打造成一家值得信赖的制药企业,生产可靠、稳定和标准化的产品。”
Genetic Signatures适用于英国和欧盟市场的冠状病毒检测试剂盒
分子诊断公司Genetic Signatures(ASX: GSS)为其新的3base EasyScreen冠状病毒检测试剂盒提交了欧洲CE体外诊断注册申请。 该试剂盒补充了公司现有的EasyScreen呼吸道病原体检测试剂盒,该试剂盒可识别14种常见的呼吸道病原体,包括A型和B型流感、鼻病毒和肺炎支原体,并允许大量样本同时对一系列微生物进行高精度检测。 这两种试剂盒都可用于高通量仪器,在不到5小时的时间内快速检测至多188个患者样本,同时为实验室技术人员提供最少的操作时间。 3base是世界上第一个专门用于简化尿液、血液或粪便中微生物基因检测的平台技术。 欧洲市场 CE的成功批准将使EasyScreen冠状病毒检测试剂盒在欧洲和英国上市。 提交欧洲审批的数据,也将支持美国食品和药物管理局(FDA)计划在近期提交的紧急用途授权监管申请。 基因签名已经在欧洲和澳大利亚建立了实验室,以测试新的试剂盒和3base技术。 有执照的澳大利亚实验室已被允许自我验证测试,以便在商业上使用试剂盒。 该公司在悉尼的工厂也有生产能力,以满足预期的初期大批量订单。 重要的机会 首席执行官约翰·梅尔基(John Melki)博士说,CE-IVD标记和列入澳大利亚治疗用品登记册为各实验室和各国政府寻求对该病毒进行快速和准确的检测创造了重大机遇。 他表示:“我们最近提高了在欧洲的能力,准备为英国和欧盟各地的医院和测试实验室提供服务。” “客户将能够使用该测试自行或作为我们现有检测工具的一部分来筛查冠状病毒,该检测工具可识别14种以上的常见呼吸道病原体。” “我们希望它能帮助临床医生更快、更好地处理他们的紧急工作,以发现感染并拯救生命。” 作为COVID-19试剂盒的全球供应商,Melki博士预计该公司将被归类为一项基本服务,不会受到日益严格的禁闭的影响。 截至午盘,Genetic Signatures股价上涨34.55%,至1.48美元。
随着药用大麻在全球范围内的销售持续增长,Althea集团获得了创纪录的收入
制药公司Althea Group (ASX: AGH)发布了一份关于其在澳大利亚、加拿大和英国的活跃业务的中期更新报告,称2月份的业绩优于1月份,是该公司有史以来业绩第二好的月份。 该公司预计本月将创下其历史上收入最高的一个月,因为在所有开处方并出售给病人的地区,药用大麻的需求都在继续增长。 此外,Althea宣布,公司目前没有任何债务,大约180万美元的库存和超过1500万美元的现金,以支持其不断增长的销售轨迹,并防止当前的covid19疫情扼杀其业务。 Althea表示,他们在澳大利亚新增了617名患者,目前全国新增患者总数已超过5000人。 截至2月底,Althea有5207名患者,440名医护人员给他们开了一系列的医用大麻产品,随着患者报告使用医用大麻治疗的积极效果,预计这一数字还会继续增长。 此外,患者的增长率一直在持续增长,从2018年5月的不到100人上升到今年1月的5500人。平均每天的病人人数也从去年4月的10人左右增加到今天的30人。 在收入方面,Althea表示,其不断增加的患者名单正在产生越来越多的经常性收入,这是由于重复患者在最初的治疗期约1至3个月后继续购买Althea药物的结果。 该公司表示,再加上来自新患者的强劲需求,3月份有望实现“单月最高销售额”。 Althea的市场更新中提到的一个重要观点是,医生在最初治疗期间对病人观察的密切程度与他们重复处方并向他人建议相同治疗的可能性之间存在明显的相关性。 Althea表示,其专门的礼宾服务为医疗保健专业人员提供了临床支持的“黄金标准”,并积极为医生提供最佳处方方案,有助于更好地分析病人。 关注英国 该公司收入来源的一个关键方面是出口,对英国的出口如今达到创纪录的高点。 本月早些时候,英国内政部表示,已经放松了进口限制,以确保以大麻为基础的产品的处方将继续正常,不会受到目前导致全球贸易停滞的covid19大流行的不利影响。 Althea表示,该公司最近从澳大利亚向英国发运了数百台设备,并已提交了进口许可证,以便再发运数百台设备。 Althea首席执行官约书亚·费根(Joshua Fegan)说:“这确实是一个充满挑战的时代,公司明白我们不仅要对病人负责,还要对股东负责。” 费根补充称,Althea的整个管理团队都在密切关注covid19危机,目的是在市场形势迅速变化的情况下,实现公司的目标,同时确保其资产负债表得到适当保护。 峰值在加拿大 Althea表示,随着其在澳大利亚和英国的业务取得商业进展,其加拿大业务刚刚在安大略省完成了其峰值处理解决方案设施,“在预算内完成,只比预定时间延迟了一点点”。 随着该设施现已完工,该公司计划将剩余的文件提交给加拿大卫生部,以期在今年晚些时候获得加拿大卫生部颁发的许可证。 Althea表示,一旦获得许可证,该公司将经营加拿大首批获得许可证的大麻加工设施之一,能够为消费品公司代工生产含大麻的产品,从而“填补加拿大休闲大麻市场的巨大空白”。
Cellmid将对COVID-19进行15分钟的商业化诊断测试
生命科学公司Cellmid (ASX: CDY)将于周一将自行暂停所有交易,同时宣布了一种快速测试能够在15分钟内检测出冠状病毒(covid19),并将其商业化。 这种诊断测试由广州元丰生物科技有限公司(Guangzhou Wondfo biotech)首先在中国开发,将被用作护理工具的床头点,用于医生的手术、病理实验室和由医疗专业人员管理的偏远地点。 Cellmid周五晚间在一份声明中表示,它已经与授权经销,澳大利亚应用程序公司(Australia Applications)签署了一项供应协议快速诊断测试。现在元丰生物技术将大规模生产测试和供应澳大利亚,Cellmid将支付一个固定的价格为每一个测试。 Cellmid宣布,它已经下了第一份订单,而授权分销商澳大利亚应用程序公司(Australia Applications)已经开出了第一份发票,开始为期1年的交易。 COVID-19快速诊断测试于2月24日被中国NMPA快速跟踪为护理点测试,于3月5日获得CE认证,并于今年3月25日获得澳大利亚TGA的批准。 总而言之,由于政府采取了包括宽松的行政措施在内的应对措施来应对COVID19大流行,该检测在仅仅一个多月的时间内获得了所有三个司法管辖区的认证。 据Cellmid说,这种快速诊断测试已经在包括英国、比利时、西班牙和德国在内的几个国家使用。 尽管测试的功能,Cellmid说,它还没有达成任何协议出售测试的客户,但可能会进入贸易融资,供应商融资或与客户的预付款安排,如果它被要求资助更大的购买。 快速反应 为了应对COVID-19在全球范围内的持续传播,几家医疗技术公司着手开发一种测试,这种测试最终可能缓解公共卫生官员的压力,并更好地了解过去和现在的感染率。 元丰的covid19快速测试是一种小型一次性试剂盒,它使用了一种针对病毒特异性IgG/IgM的“横向流动胶体金检测”方法,“在不超过15分钟内”即可获得结果,并且只需要最基本的实验室设备。 目前,现有的检测需要几天甚至几周的时间,因为需要把它们送到外部实验室。 相反,澳大利亚的测试Cellmid将市场由一个小装置,只需要10毫升的病人血清或血浆、全血或20毫升,装载到一个容器,与一个包括缓冲区,然后与病毒混合蛋白质片段和迁移沿着固定的设备区域捕获抗体。 如果存在特定于病毒的IgG或IgM,就会形成偶联物,并在几分钟内在设备上显示为一个独特的红色带。 大多数其他可用的COVID-19检测方法使用PCR技术来检测病毒RNA,这需要熟练的技术人员,需要几个小时才能产生结果,而且受限于特定实验室设备的可用性。 在疗效和验证方面,Cellmid引用了元丰首次完成的临床验证研究,该研究使用了596个临床样本,特定性为99.57%,敏感性为86.43%(感染第3天),敏感性为95%(感染第5天)。 “基于金标准PCR的检测与该设备的交叉比较显示了94.93%的一致性,证明该设备被定位为一个优秀的快速筛选工具,”Cellmid说。 技术验证研究表明,与主要的聚合酶链原体没有交叉反应,没有常见的生物混杂物和试剂盒之间的干扰,其足够的精确度为100%。 Cellmid首席执行官Maria Halasz说:“从那些很好地控制了冠状病毒感染的国家的经验来看,很明显,广泛的COVID19检测、隔离检测阳性的患者和早期治疗是控制感染传播的最佳方法,同时也挽救了生命和医疗资源。” 总体业务 除了专注于COVID -19的商业活动外,Cellmid还发布了一份运营更新,称其在澳大利亚和日本的消费者健康产品销售“在过去几周受到了中度影响”。 据Cellmid称,这家生命科学公司证实,在澳大利亚的销售额占其总销售额的23%左右,“直到2月底都表现良好”,然而,该公司备受期待的Priceline产品发布计划已被推迟,“将从4月开始影响销售”。 在日本,Cellmid的销售额占总销售额的68%,该公司表示,预计日本业务将在2020财年下半年实现预算,出口略有增长,而国内销售预期有所下降。
MedAdvisor为药房药品提供送货上门服务
澳大利亚的MedAdvisor (ASX: MDR)将开始向客户提供送货上门服务,以减少药房与患者在COVID-19环境中的接触。 该公司已经宣布,它将继续进行第一阶段的服务,通过允许患者在MedAdvisor应用程序中订购、支付和请求配送,帮助他们获得急需的药物。 在此之前,美国联邦政府本月宣布了COVID19经济刺激方案。该计划拨出2500万美元,用于从参与计划的药店向社区中的高危人群,如老年人、残疾人、孤僻者和免疫系统受损者提供急需的药物。 药房可以通过MedAdvisor应用程序从政府获得每笔5美元的配送费。 产品订单 MedAdvisor表示,所有处方、非处方、商店柜台和国家糖尿病服务计划的产品都可以订购配送,个别药店保留决定哪些药物可能不适合该服务的权利。 患者可以在MedAdvisor应用程序中要求并支付他们的订单,临时措施已经被引入,以避免在交付时与患者进行不必要的接触。 MedAdvisor首席执行官罗伯特·里德(Robert Read)表示,大约有2000家药店已经启用了预付费功能,使得该公司可以通过平台支付的所有交易产生商户服务费收入。 他说:“许多药房已经为他们的社区提供某种形式的送货服务,经常利用工作人员作为送货司机。” “这项新举措确保了那些无法离开家的人,在他们更有可能面临更大的经济压力的时候,不会出现经济损失。” 在MedAdvisor的130万应用程序用户中,约有30%的用户年龄在60岁以上,如果他们在商店购买药物,他们面临的风险可能更高。 里德表示:“在此次卫生危机期间,我们在澳大利亚的远程药物管理中发挥了关键作用。” “通过允许免费的数字通信,(我们可以)加深病人和他们的常规药剂师之间的重要关系,尽管他们并不在实体店。” 他表示,MedAdvisor将允许药房利用自己的服务或首选的配送合作伙伴。 第二阶段的服务计划在4月中旬推出,届时药店将可以利用MedAdvisor的第三方快递服务提供商Kings Transport提供当日送达服务,该服务覆盖了所有的大城市地区。 股东更新 上周,MedAdvisor告诉股东,在COVID-19崩溃期间,它有充足的资金来支持药店和应用程序用户。 里德表示:“对于需要长期用药的患者和支持当地社区的药剂师来说,他们别无选择,只能找到一种方式来应对压力日益增大的医疗体系。” “我们在促进远程药物管理方面处于独特的地位……这是数字工具可以在卫生系统中发挥巨大价值的及时例子。” 他说,MedAdvisor将帮助提前预订和支付药物,以简化药房工作流程和管理库存水平。 该公司还将为药店提供“重大临时折扣”,以降低患者即时MedAdvisor应用通知的成本,从而减轻药剂师的店内负担。 里德表示:“到目前为止,通过我们的订购平台,57%的订单发生在正常营业时间以外,我们预计订单量将大幅增加。” “过去一周,我们已经看到每家药店的订单大幅增加,尤其是在过去两天。”