在市场不确定的时候，投资者通常会避开投机性投资，但在澳大利亚证交所上市的药物、诊断和设备类股的情况并非如此。 自然地，那些与抗击或检测病毒(不管是假的还是假的)有关的生物技术公司的估值飙升。 投资者的兴趣并不局限于“新冠集群”，该行业的融资获得了全面支持。 诊断测试市场 在评估方面，一个值得注意的赢家是Genetic Signatures (ASX: GSS)，该公司销售针对细菌和病毒状况的分子诊断测试，包括超级细菌、性传播疾病和诺如病毒(在冠状病毒登上邮轮之前，诺如病毒是邮轮上的头号瘟疫)。 这种试剂盒以Easyscreen品牌出售，可以在大量情况下进行快速、准确的检测。这些测试获取目标生物的遗传信息，并改变基因序列以减少变量的数量。 而且，是的，该公司也是一个新冠的故事。在疫情爆发之前，该公司的Easyscreen测试无法区分SARS-cov-2(导致新冠病毒的病毒)和严重急性呼吸系统综合症(SARS)，但该公司已经设计了一种变体来做到这一点。 该公司管理层报告，6月当季营收飙升278%，至470万澳元，并称对新冠检测的需求是增长的一个推动力。 经纪公司Bell Potter指出，2018年全球分子诊断市场价值超过60亿美元(84亿澳元)，预计到2026年将增长到100亿澳元。 该行业也一直是并购的温床，比如最近Thermo Fisher以115亿美元收购荷兰诊断集团Qiagen，以及Danaher Corp在2018年以40亿美元收购美国诊断集团Cepheid。 Bell Potter表示:“我们预计，该领域的并购活动将继续进行。随着基因签名进一步向关键的美国和欧洲市场扩张，以及产品套件的增长，该公司在战略上处于有利地位，将吸引投资者的兴趣。” 干细胞治疗 虽然Genetic Signatures是增加收入的一个例子，但干细胞开发商Mesoblast (ASX: MSB)正处于公司激动人心的公告阶段，涉及几个后期临床试验，并期望美国批准其治疗移植物抗宿主病(移植患者常见的疾病)的方案。 自然，大多数投资者关注的是冠状病毒试验，其中包括使用现成疗法remestemcel-L(品牌为Ryoncil)治疗重症护理患者。 大多数冠状病毒感染者死于急性呼吸窘迫综合征(ARDS)，这是一种由免疫系统对病毒的反应引起的炎症状态。 Mesoblast的目标是在美国30家医院登记300名患者——考虑到疾病的中心正在从一个地区转移到另一个地区，这是一个不断移动的目标。 尽管如此，第一批患者在5月份接受了药物治疗，在至少30%的患者已经接受了30天治疗后，需要进行中期分析。 换句话说，投资者很快就会知道该公司是否正处于重大治疗突破的风口上。 如果这还不够令人兴奋，Mesoblast预计将公布两项III期研究的结果:一项有566名患者参与的慢性心力衰竭研究和一项有404名患者参与的由椎间盘退变引起的慢性腰痛研究。 在干细胞领域，Cynata Therapeutics (ASX: CYP)正计划开展自己的冠状病毒临床试验，不仅与ARDS有关，还与败血症和细胞因子释放综合征(新冠死亡的所有原因)有关。 该公司受到临床前建模的鼓舞，并已获得监管部门批准进行试验。 Cynata原本计划在新南威尔士州招募24名重症患者，但或许它应该重新关注默里河以南的地区。 Cynata的首席执行官Ross Macdonald在维多利亚时期的疫情复苏前说:“很明显，澳大利亚的预防措施有效地将这一曲线拉平了，我们很快就用光了可用的病人。” 解决冠状病毒死亡原因是一回事，但如果除了年龄和心脏病、糖尿病等共病等临床因素外，还能更准确地预测感染这些疾病的风险，那又如何呢? 这样，像维多利亚这样被封锁地区的居民就可以抛弃他们的口罩，摆脱孤立。 另一个潜在的治疗 与此同时，肾脏疾病公司Dimerix (ASX: DXB)的股价上周飙升，原因是一种名为局灶节段性肾小球硬化(FSGS)的罕见疾病的临床结果呈阳性。 但是候选药物DMX-200也被选为治疗ARDS的全球试验的评估药物，ARDS和FSGS的共同因素是纤维化。 这项由世界卫生组织(WHO)支持的试验，简称REMAP-CAP，目标是在200多个网站招募7000名患者。 DMX-200是众多正在研究的潜在疗法之一，但对Dimerix来说，美妙之处在于，试验费用由资助REMAP-CAP的政府支付。 住院风险新冠基因分析测试 分子诊断机构Genetic Technologies (ASX: GTG) 改变了策略，申请了一项基于遗传学的新冠病毒发展风险评估的临时专利。 根据来自1500名新冠病毒患者的第三方基因组数据，该公司打算开发一种原型模型，以识别一旦感染该疾病最有可能需要住院治疗的患者。 如果疫苗制成，Genetic Technologies可以帮助优先确定谁先接种。… Continue reading ASX生物科技股因疫情而受益
Tag: GSS
Genetic Signatures适用于英国和欧盟市场的冠状病毒检测试剂盒
分子诊断公司Genetic Signatures(ASX: GSS)为其新的3base EasyScreen冠状病毒检测试剂盒提交了欧洲CE体外诊断注册申请。 该试剂盒补充了公司现有的EasyScreen呼吸道病原体检测试剂盒，该试剂盒可识别14种常见的呼吸道病原体，包括A型和B型流感、鼻病毒和肺炎支原体，并允许大量样本同时对一系列微生物进行高精度检测。 这两种试剂盒都可用于高通量仪器，在不到5小时的时间内快速检测至多188个患者样本，同时为实验室技术人员提供最少的操作时间。 3base是世界上第一个专门用于简化尿液、血液或粪便中微生物基因检测的平台技术。 欧洲市场 CE的成功批准将使EasyScreen冠状病毒检测试剂盒在欧洲和英国上市。 提交欧洲审批的数据，也将支持美国食品和药物管理局(FDA)计划在近期提交的紧急用途授权监管申请。 基因签名已经在欧洲和澳大利亚建立了实验室，以测试新的试剂盒和3base技术。 有执照的澳大利亚实验室已被允许自我验证测试，以便在商业上使用试剂盒。 该公司在悉尼的工厂也有生产能力，以满足预期的初期大批量订单。 重要的机会 首席执行官约翰·梅尔基(John Melki)博士说，CE-IVD标记和列入澳大利亚治疗用品登记册为各实验室和各国政府寻求对该病毒进行快速和准确的检测创造了重大机遇。 他表示:“我们最近提高了在欧洲的能力，准备为英国和欧盟各地的医院和测试实验室提供服务。” “客户将能够使用该测试自行或作为我们现有检测工具的一部分来筛查冠状病毒，该检测工具可识别14种以上的常见呼吸道病原体。” “我们希望它能帮助临床医生更快、更好地处理他们的紧急工作，以发现感染并拯救生命。” 作为COVID-19试剂盒的全球供应商，Melki博士预计该公司将被归类为一项基本服务，不会受到日益严格的禁闭的影响。 截至午盘，Genetic Signatures股价上涨34.55%，至1.48美元。