在市场不确定的时候，投资者通常会避开投机性投资，但在澳大利亚证交所上市的药物、诊断和设备类股的情况并非如此。 自然地，那些与抗击或检测病毒(不管是假的还是假的)有关的生物技术公司的估值飙升。 投资者的兴趣并不局限于“新冠集群”，该行业的融资获得了全面支持。 诊断测试市场 在评估方面，一个值得注意的赢家是Genetic Signatures (ASX: GSS)，该公司销售针对细菌和病毒状况的分子诊断测试，包括超级细菌、性传播疾病和诺如病毒(在冠状病毒登上邮轮之前，诺如病毒是邮轮上的头号瘟疫)。 这种试剂盒以Easyscreen品牌出售，可以在大量情况下进行快速、准确的检测。这些测试获取目标生物的遗传信息，并改变基因序列以减少变量的数量。 而且，是的，该公司也是一个新冠的故事。在疫情爆发之前，该公司的Easyscreen测试无法区分SARS-cov-2(导致新冠病毒的病毒)和严重急性呼吸系统综合症(SARS)，但该公司已经设计了一种变体来做到这一点。 该公司管理层报告，6月当季营收飙升278%，至470万澳元，并称对新冠检测的需求是增长的一个推动力。 经纪公司Bell Potter指出，2018年全球分子诊断市场价值超过60亿美元(84亿澳元)，预计到2026年将增长到100亿澳元。 该行业也一直是并购的温床，比如最近Thermo Fisher以115亿美元收购荷兰诊断集团Qiagen，以及Danaher Corp在2018年以40亿美元收购美国诊断集团Cepheid。 Bell Potter表示:“我们预计，该领域的并购活动将继续进行。随着基因签名进一步向关键的美国和欧洲市场扩张，以及产品套件的增长，该公司在战略上处于有利地位，将吸引投资者的兴趣。” 干细胞治疗 虽然Genetic Signatures是增加收入的一个例子，但干细胞开发商Mesoblast (ASX: MSB)正处于公司激动人心的公告阶段，涉及几个后期临床试验，并期望美国批准其治疗移植物抗宿主病(移植患者常见的疾病)的方案。 自然，大多数投资者关注的是冠状病毒试验，其中包括使用现成疗法remestemcel-L(品牌为Ryoncil)治疗重症护理患者。 大多数冠状病毒感染者死于急性呼吸窘迫综合征(ARDS)，这是一种由免疫系统对病毒的反应引起的炎症状态。 Mesoblast的目标是在美国30家医院登记300名患者——考虑到疾病的中心正在从一个地区转移到另一个地区，这是一个不断移动的目标。 尽管如此，第一批患者在5月份接受了药物治疗，在至少30%的患者已经接受了30天治疗后，需要进行中期分析。 换句话说，投资者很快就会知道该公司是否正处于重大治疗突破的风口上。 如果这还不够令人兴奋，Mesoblast预计将公布两项III期研究的结果:一项有566名患者参与的慢性心力衰竭研究和一项有404名患者参与的由椎间盘退变引起的慢性腰痛研究。 在干细胞领域，Cynata Therapeutics (ASX: CYP)正计划开展自己的冠状病毒临床试验，不仅与ARDS有关，还与败血症和细胞因子释放综合征(新冠死亡的所有原因)有关。 该公司受到临床前建模的鼓舞，并已获得监管部门批准进行试验。 Cynata原本计划在新南威尔士州招募24名重症患者，但或许它应该重新关注默里河以南的地区。 Cynata的首席执行官Ross Macdonald在维多利亚时期的疫情复苏前说:“很明显，澳大利亚的预防措施有效地将这一曲线拉平了，我们很快就用光了可用的病人。” 解决冠状病毒死亡原因是一回事，但如果除了年龄和心脏病、糖尿病等共病等临床因素外，还能更准确地预测感染这些疾病的风险，那又如何呢? 这样，像维多利亚这样被封锁地区的居民就可以抛弃他们的口罩，摆脱孤立。 另一个潜在的治疗 与此同时，肾脏疾病公司Dimerix (ASX: DXB)的股价上周飙升，原因是一种名为局灶节段性肾小球硬化(FSGS)的罕见疾病的临床结果呈阳性。 但是候选药物DMX-200也被选为治疗ARDS的全球试验的评估药物，ARDS和FSGS的共同因素是纤维化。 这项由世界卫生组织(WHO)支持的试验，简称REMAP-CAP，目标是在200多个网站招募7000名患者。 DMX-200是众多正在研究的潜在疗法之一，但对Dimerix来说，美妙之处在于，试验费用由资助REMAP-CAP的政府支付。 住院风险新冠基因分析测试 分子诊断机构Genetic Technologies (ASX: GTG) 改变了策略，申请了一项基于遗传学的新冠病毒发展风险评估的临时专利。 根据来自1500名新冠病毒患者的第三方基因组数据，该公司打算开发一种原型模型，以识别一旦感染该疾病最有可能需要住院治疗的患者。 如果疫苗制成，Genetic Technologies可以帮助优先确定谁先接种。… Continue reading ASX生物科技股因疫情而受益
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Cynata Therapeutics公司获得了冠状病毒临床试验的批准
生物技术公司Cynata Therapeutics (ASX: CYP)打算通过重新利用其Cymerus间充质干细胞(MSCs)产品和研究来开发冠状病毒的治疗方法。 Cynata在向市场发布的一份声明中表示，该公司已获得伦理委员会的批准，将在澳大利亚开展一项临床试验，以调查Cymerus MSCs对接受冠状病毒重症监护的成人的早期疗效。 新的MEND(MEseNchymal coviD-19)试验将在新南威尔士州的中心与大脑性瘫痪研究所和冠状病毒干细胞治疗(CSCT)小组的研究人员合作进行。 据Cynata说，这项研究将是一项开放标签、随机对照的临床试验，以调查24名因冠状病毒和呼吸窘迫而接受重症监护的成年患者的Cymerus MSCs的早期疗效。 除护理标准外，将随机抽取12名患者接受Cymerus MSC灌注，同时将12名患者随机抽取到对照组，并接受目前的护理标准。 该公司首席执行官兼董事总经理Ross Macdonald博士称这一进展为“重大里程碑”。 他说:“我们有关疾病模型的大量临床前数据库，以及对更有效治疗冠状病毒危重症患者的迫切需要，使我们能够加快规划并迅速获得伦理委员会的批准。” “这项试验是我们的Cymerus MSC产品在其他国家冠状病毒患者中试验的更广泛临床发展战略的一部分。” Macdonald博士说:“基于目前的全球环境和世卫组织在呼吸系统和相关疾病方面坚实的临床前基础，我们决定把重点放在这个新的临床开发领域，这是合乎逻辑和审慎的一步。” Cynata还表示，它的Cymerus技术已经在几种可能导致严重的冠状病毒9感染和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的情况下“展示了有希望的临床前试验结果”。 ARDS是一种炎症过程，可导致肺部积液和呼吸衰竭，可因感染、创伤和吸入有毒物质而发生，这是危及生命的COVID-19最常见的并发症之一。 “MEND试验将建立在Cynata在ARDS、脓毒症和细胞因子释放综合征方面的强大的临床前研究成果的基础上，所有这些都是严重的新冠病例的常见特征，”该公司说。 在其他方面 除了开发潜在治疗冠状病毒的方法外，Cynata还发布了有关其现有临床项目和药物管道的最新情况。 目前，该公司正准备与FUJIFILM公司合作开展CYP-001的临床试验，CYP-001是治疗移植物抗宿主病(GvHD)的Cymerus产品。 然而，Cynata承认冠状病毒对公司运营的影响是显著的。尽管临床试验招募限制仍然存在，但其骨性关节炎(OA)和严重肢体缺血(CLI) 2期试验的启动活动仍在继续。 悉尼大学人体研究伦理委员会已经对二期OA试验进行了审查，并在审查了某些额外信息后，原则上批准了该试验，预计最终批准将在“不久的将来”进行，Cynata说。 与此同时，今年1月由英国药品和保健产品监管局(MHRA)批准的第二阶段CLI试验，也在澳大利亚得到了墨尔本卫生人力资源委员会的批准。 然而，冠状病毒的影响预计将扰乱试验，并在很长一段时间内对潜在的招募产生持续影响，因为CLI患者由于其年龄和基本医疗条件，极有可能出现冠状病毒的严重并发症。 Cynata说，在这种情况下，即使放宽了更普遍的限制，也不能轻率地开始招聘。 因此，这家生物制药公司表示，它决定重新调整其财务和运营资源，将重点放在冠状病毒和ARDS的开发战略上，以加快临床开发和实现潜在价值的催化剂。