专注于美国的石油和天然气公司Winchester Energy (ASX: WEL)在最近的独立评估之后，宣布对其东Permian Basin的石油储量和资源进行重大升级。 这家陆上勘探商和生产商今天披露，截至2019年底，该公司在德克萨斯州一处17560英亩的租赁土地上的净权益份额估计为1120万桶油当量的储量和资源。 估计数包括3P (已证实、可能和可能)储量1.65MMboe，2P (最佳估计)或有资源6.72MMboe 和50P(最佳估计)预期资源2.82MMboe。 这是该公司的一个重要里程碑，首次预定了石油储量和应急资源，并将此前宣布的资源增加了49%。 2019年勘探成功的估计 在此之前，在繁忙的2019年，人们发现了Lightning油，并在Mustang油田取得了进一步的勘探成功。 到今年年底，季度石油净产量增长了40%，平均每天312桶，石油和天然气净收入增长了50%，达到123万美元。 这些报告是由Winchester委托、得克萨斯州独立咨询公司Mire & Associates Inc.进行的。 这一估计是基于截至2019年12月31日的评估资源和储量，这意味着它不会考虑最近宣布的来自Winchester的Mustang和White Hat 20#6井的石油产量。 Winchester董事总经理Neville Henry将最新的估计数字描述为该公司的“重大进展”。 他表示:“随着运营和管理成本的降低，最新的储量和资源估计证实，Winchester为油价回升提供了极好的敞口。” 总值估计 Winchester在德克萨斯州诺兰县拥有并经营着White Hat、Arledge、McLeod、Bridgford和Thomas租赁公司，其工作权益在50-100%之间。 该区块的总储量和资源估计合计为16.19亿桶油当量，包括3P总储量2.43MMboe、2P总储量9.46MMboe和50便士总储量430MMboe。 对探明储量、可能储量和可能储量的评估是基于10口积极生产的井、2口正在钻的井和3口计划开发的新井。
Author: Small Caps
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Exopharm研发新型Plexaris产品，将抗癌药物导入靶细胞
临床阶段再生药物公司Exopharm (ASX: EX1)公布的测试结果表明，该公司的Plexaris产品通过“LEAP技术”由工程外泌体组成，能够有效地将治疗药物导入目标细胞。 Plexaris作为第一阶段臂丛卵状伤口愈合PLEXOVAL试验的一部分已经在人体上进行测试，尽管它在治疗癌症方面的多方面应用也在研究中。 今年2月，Exopharm从Eurofins的BioMAP测试项目中获得了友好的结果，表明其外泌体平台的作用机制是安全的，与其他4500种药物相比具有“不同的和独特的活性”。 在今天公布的测试结果的同时，Exopharm公司还宣布启动其工程外泌体(EEV)开发和合作项目，旨在利用外泌体的能力，在各种治疗应用中将药物运送到特定的细胞。 根据最近的一项体外研究，载有抗癌药物阿霉素的Plexaris“杀死的癌细胞比同等剂量的药物本身杀死的癌细胞要多得多”，Exopharm公司宣称，研究结果表明，其血小板衍生的方法具有广泛的潜力，可用于其抗癌药物Plexaris。 改进现有药物 目前，阿霉素被广泛应用于乳腺癌、膀胱癌、淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病的化疗中。 该药物于1974年在美国首次获准用于医疗，至今仍在世界卫生组织(WHO)的基本药物清单上，被誉为“卫生系统所需的最安全和最有效的药物”。 阿霉素在全世界的年销售额超过10亿美元，在发展中国家的批发成本目前约为每50毫克4-33美元。 然而，接受阿霉素治疗的患者经常报告严重的副作用，包括骨髓抑制、心脏毒性、脱发、恶心和呕吐，这迫使FDA等监管机构限制剂量水平，试图限制患者的不良反应。 Exopharm希望它的Plexodox产品既能提高阿霉素抗癌细胞的疗效，又能减少不必要的副作用，从而增加患者的治疗窗口，并有可能改善临床结果。 “癌症肿瘤有时被称为永不愈合的内伤。血小板被吸引到伤口部位，因此我们有充分的理由相信，臂丛多可优先向肿瘤输送阿霉素，”Exopharm创新部门负责人Andrew Coley博士表示。 影响Exopharm方法疗效并最终决定丛状肌是否有效的一个关键因素是药物的配方。 阿霉素通常以“脂质体配方”的形式出售，这是一种药物制备方法，在微观的“类脂”颗粒中含有活性药物。在这种改变的形式下，身体更容易吸收药物，并允许更多的药物到达身体的目标区域，如肿瘤。 脂质体配方还延长了该药在使用后的循环半衰期，并降低了其心脏毒性。 脂质体药物递送纳米颗粒是合成的，这意味着它们可以被免疫系统靶向，引发不利的免疫反应、免疫毒性和脂质体清除。 “癌症患者通常已经通过输注血小板来抵消化疗的副作用，所以我们知道异基因血小板不仅安全，而且具有治疗作用。”Plexodox将两种疗法合而为一，”Exopharm公司的首席商务官Chris Baldwin博士说。 他补充说:“我们的方法是，与其治疗病人的副作用，不如使用血小板电动汽车在癌细胞内部获得阿霉素。” Exopharm公司公布的测试结果还处于早期阶段，体外结果还有待于在动物模型上得到证实，而该公司证实，在丛状多用途x被提议用于人体试验之前，还需要进行额外的测试，作为开发计划的一部分。 Exopharm的股价在早盘交易中上涨超过30%，达到0.29澳元。
Raiz Invest为投资者提供新的比特币投资组合
金融服务平台Raiz Invest (ASX: RZI)宣布将推出其第七项投资组合Sapphire，为投资者提供比特币敞口。 该公司运营着澳大利亚领先的微投资应用程序。该公司表示，新投资组合的开发耗时18个月，是专门为“满足客户对加密货币另类资产类别日益增长的投资兴趣”而设计的。 Sapphire将把5%的目标配置给比特币，其余95%的投资组合包括美国、澳大利亚、欧洲和亚洲的大盘股，以及澳大利亚的企业债券和货币市场，全部通过交易所交易基金(etf)。 Raiz首席执行官George Lucas表示，尽管这种投资组合“风险非常高”，但来自客户的反馈“清楚地表明，他们对拥有加密货币敞口的投资策略有兴趣”。 Sapphire投资组合的投资目标是在有管理的、风险调整的方式下提供比特币敞口。建议投资的最低期限是五年以上，”他表示。 据Raiz称，最近的国际调查发现，金融顾问对客户投资组合中的比特币表现出越来越浓厚的兴趣，尽管只有少数顾问推荐这种货币。 该公司表示:“由于冠状病毒危机导致各国政府在全球范围内印制更多钞票，比特币等加密货币未来可能在客户的投资组合中扮演更重要的角色。” Lucas表示:“Sapphire投资组合是Raiz听取客户意见、让他们选择和控制投资地点的另一个例子，尤其是在我们刚刚摆脱冠状病毒大流行之际，他们希望重新审视自己的投资选择。” Raiz将与纽约信托公司Gemini交易和存储比特币。双子座是纽约州金融服务管理局(New York State Department of Financial Services)监管的加密货币交易所和托管机构。根据Raiz的说法，它被认为是世界上最安全的加密货币交易所和保管人之一。 比特币减半 这一消息是在比特币减半两周后传出的。减半是指预先设定的活动，即块奖励减半，有效地减少了进入流通的新比特币数量。 在前两次减半事件之后的几年里，比特币的价格大幅上涨——2012年减半后从10美元涨到1000美元，2016年减半后从1000美元涨到2万美元的峰值。 尽管全球市场因冠状病毒病而下跌，但比特币的价格在今年下跌一半之前曾达到近6个月来的高点1万美元(约合15275澳元)，在事件发生之前略有下跌。 现在，澳元又开始上涨，目前上涨1.11%，至9,182.60美元(14,026.42澳元)。 千禧一代的投资者对比特币的吸引力 Lucas表示，Raiz的许多投资者都是千禧一代，“在长期选择Sapphire投资组合等投资选择时，他们有时间站在自己一边”。 他说:“美国股票经纪公司Charles Schwab在2019年12月发布的一份报告显示，尽管稳健的公司是婴儿潮一代和Z一代的首选投资对象，但千禧一代更倾向于把钱投入加密资产。” 比特币专家和DigitalX (ASX: DCC)执行董事Leigh Travers本月早些时候告诉Small Caps，千禧一代是比特币需求的最大驱动因素之一。 他说，按人口统计，这个群体现在是最大的收入来源。与婴儿潮一代对指数型投资组合的偏好不同，千禧一代是数字时代出生的人，他们乐于持有数字资产。 “另一个重要因素是财富转移——据估计，在未来25年里，有68万亿元将会从老一辈传给千禧一代。在我们看来，其中一部分将继续进入比特币等数字资产，”Travers补充道。
Invex Therapeutics公司筹集了2600万澳元，计划进行第三阶段临床试验
两天以来发布其第二阶段临床试验结果和“明确证据”宣布其Exeatide药物是有效降低颅内压特发性颅内高血压(IIH)病人,Invex Therapeutics (ASX: IXC)跟进今天早上宣布成功的2620万澳元融资的形式配股。 周三，Invex宣布其临床试验在主要终点和一些关键的次要终点显示了“明确的疗效统计和临床证据”，这表明患者在12周后立即降低了颅内压，并获得了强有力的、持续的临床益处。 此外，试验还显示，在2.5小时、24小时和12周的时间点，Exeatide“在统计学上显著”降低了颅内压，Invex将其描述为“快速和持续”。 在次要终点包括头痛和视力方面，Exeatide也显示出和蔼的结果。 测量的头痛频率突出了统计上显著的，有益的减少每月头痛天数的Exenatide治疗的患者。 在视力方面，试验证明，服用Exenatide的患者“在统计学上有显著改善”。 该公司表示:“我们相信，这些二期数据有力地支持将Presendin (Invex的专利Exenatide配方)在2021年上半年转入三期临床试验。” 根据Invex董事长Jason Loveridge博士的说法，在设计和执行Invex的单期3期注册研究时，试验的数据是“无价的”，并“增加了我们的信心，即Presendin将被证明是一个有价值的治疗方案，对患有IIH的患者，目前没有批准或有效的药物。” 融资发展 凭借强劲的业绩和即将进行的三期试验，Invex迅速向机构投资者、专业人士、经验丰富的澳大利亚和海外投资者进行了配售，筹集了2,620万澳元。 Invex以每股1.30澳元的发行价发行了2,015万股已缴足股本的新普通股，较市场平均价格约有4%的折让，较公司5月18日停牌前的收盘价有13%的折让。 此次配股计划分两批进行:第一批将以每股1.30澳元的价格发行1,250万股，筹资1,625万澳元;第二批将以每股1.30澳元的价格再发行765万股，筹资995万澳元。 然而，Tranche 2的完成取决于Invex的特别股东大会(EGM)的批准，预计2020年6月29日或前后举行。 该公司从现有投资者那里获得了总计1050万澳元的基石投资承诺，其中500万美元来自Tattarang，即前Minderoo Group。 Loveridge博士解释说，Invex公司将利用筹集到的资金进行第三期临床试验，并资助第二个临床项目，很可能是IIH-WOP，这是第二个孤儿适应症。 他说:“这笔资金为该公司提供了一个清晰的轨迹，使其能够在市场上没有任何批准治疗的重要孤儿疾病中获得III期临床结果。” 在配售完成后，Invex表示，现金注入将使该公司财务状况良好，约3,660万澳元现金将满足其临床和其他目标。 Invex股价在早盘交易中上涨超过16%，达到1.74澳元。
Lithium Australia希望通过回收电池来增加化肥产量
Lithium Australia (ASX: LIT)已经证实，他们目前正在评估从循环碱性电池中提取的锌和锰作为肥料中的微营养补充剂的使用情况。 该公司表示，如果研究成功，可能会在澳大利亚为这类材料开辟一个新市场，并利用废旧电池这种被忽视的资源。 Lithium Australia的常务董事Adrian Griffin表示，目前电池回收状况已经成为一个“主要问题”，多达97%的电池被丢弃在城市垃圾中，并被扔进垃圾填埋场，“这是对我们社会环境管理实践的可悲控诉”，Griffin先生说。 作为一家公司，Lithium Australia除了在澳大利亚和国外进行资源勘探、锂提取、加工和回收外，还在开发一种对旧电池进行再利用的方法。 进入实践 今天早上市场在一份声明中,Lithium Australia报道,其回收部门Envirostream Australia,进行初始盆栽试验在“控制温室条件”迹象表明它的方法可以作为一种微量元素肥料,从而打开门来减少碳足迹的电池行业作为一个整体。 此外，这一过程还将减少垃圾填埋污染，并可能提高全球粮食产量，尽管研究仍处于早期阶段，需要在实地试验中进行进一步试验。 为证实初步印象，Lithium Australia表示计划在西澳大利亚小麦带的农村小镇Kojonup附近进行实地试验。该地区每年生产约1,400万吨谷物，是澳大利亚出口的主要贡献者之一。 该公司表示，Kojonup油田距离珀斯约260公里，之所以被选中，是因为其pH值较低，同时还缺乏锌、锰和磷酸盐。 考虑到土壤的特性，Kojonup被认为是一个理想的空间，可以施用由Envirostream从废碱性电池中回收的含锰和锌化合物的肥料。 本月早些时候，Lithium Australia报告称，该公司已进行了9项重复试验，以评估作为肥料的锌和锰的含量，结果“足以令人鼓舞”，促使该公司继续对这一概念进行研究。 Lithium Australia说，它已经开始在主要元素化肥的基础上添加一种锰/锌补充剂，为小麦播种做准备。预计小麦播种将在未来两周内进行。 该公司表示，除了澳大利亚的实地试验外，Envirostream还打算在澳大利亚以外的司法管辖区进行进一步的海外试验，这意味着寻找愿意探索、甚至可能提高碱性电池管理解决方案有效性的合作伙伴。 Griffin表示:“我们重新利用废弃电池中活性成分的计划，不仅是朝着全球环境管理这一问题迈出的重要一步，还可能对一次性电池的可持续性产生重大影响。” 他补充说:“因此，这是Lithium Australia寻求发展所有类型电池的循环经济的一个组成部分——这当然是社会所需要的。”
Antisense Therapeutics报告了杜氏肌营养不良症药物在第2阶段试验中的“强大的初步疗效”
生物制药公司Antisense Therapeutics (ASX: ANP)宣布其针对杜氏肌营养不良症(DMD)的免疫调节疗法ATL1102达到了要求的安全标准，并在其二期临床试验中取得了“强烈的初始疗效”。 试验结果也得到了一些科学家、研究人员和其他了解试验参数和终点的医学专业人士的口头支持。 在第2期试验中，9名非卧床的DMD患者每周皮下注射1次，持续24周。 总的来说，该研究表明，使用ATL1102可以“在不同的运动功能和强度的测量上取得一致的改善或稳定”。 这一消息意味着，ATL1102可能会进入“关键”阶段的2b试验，可能在年底前启动并运行。 此外，该公司还表示，最终试验结果也证实了该药物对评估其活性和疗效的次要试验终点的积极影响，包括测量对血液中免疫细胞数量的影响和测量参与者的功能能力。 此外，Antisense研究报告称，对患者上肢肌肉的核磁共振评估显示，该药在稳定前臂肌肉中的脂肪比例方面具有明显的有益作用。 Antisense的数据显示，前臂肌肉中的脂肪比例稳定，功能肌肉质量增加/维持，这对于治疗炎症的药物来说，既“突出”又“出乎意料”。 研究员博士Valeria Ricotti从英国伦敦大学学院儿童健康研究所Great Ormond Street Institute of Child Health University College London解释说,根据核磁共振数据,观察到稳定的脂肪百分比分数ATL1102治疗“不会预期的自然病程DMD即使在皮质类固醇治疗”。 她说:“此外，脂肪比例的稳定与观察到的剩余肌肉面积的维持/增加相结合，提示ATL1102的效果可以保持可收缩的肌肉质量。” “该研究达到了其主要终点，显示ATL1102是安全的和良好的耐受性，没有严重的不良事件的报告，也没有参与者退出研究。因为很少有治疗方案针对不再能行走的杜氏男孩,能使孩子们参加临床试验我感到很欣慰,我十分期待研究的结果,”首席研究员Ian Woodcock博士说ATL1102第二阶段模式试验。 治疗杜氏肌营养不良症 DMD是一种严重类型的肌肉萎缩症，开始于儿童早期，并逐渐恶化，通过持续削弱肌肉组织。根据对这种罕见的遗传性疾病的科学研究，几乎完全的肌肉损失通常首先发生在大腿和骨盆，然后是手臂。 目前，全球约有30万人患有这种疾病，但没有已知的治愈方法或有效的治疗方法。尽管缺乏长期的治疗方法，但患者经常被要求使用皮质类固醇激素来帮助缓解短期的外部症状。 ataluren等现有药物已获准在欧盟有限使用，而被称为“反义寡核”的golodirsen去年已获准在美国使用。 下一个试验阶段 在DMD试验取得令人满意的结果后，Antisense表示，它现在打算将ATL1102提交给2b阶段的试验。 该公司表示，已经与三家欧洲监管机构举行了科学咨询会议，每一家机构都确认普遍接受拟议的试验疗效终点、安全监测计划、12个月的给药时间以及更高剂量的使用。 就目前情况来看，这家生物制药公司已经向欧洲药物管理局提交了一份科学建议，其评估结果将在“年中”公布。一旦收到回应并进行评估，Antisense表示，它将在欧洲和英国准备并提交一份完整的临床试验申请。 该公司还在积极准备提交美国和欧盟ATL1102孤儿药指定申请。 在对ATL1102抗炎作用的观察结果的鼓舞下，反义公司宣布，它还将研究其他潜在的疾病，包括那些用皮质类固醇不能充分控制的疾病，如其他肌营养不良和神经系统疾病。 Antisense Therapeutics的首席执行官Mark Diamond说:“我们的重点是继续规划，并有条不紊地、有效地推动我们的DMD项目通过欧洲的IIb阶段。” “随着我们从监管程序中获得关于下一个试验参数的进一步确定性，这可能会导致早期市场批准，我们将评估资金和试验管理方案，并在2b阶段开始前与感兴趣的潜在合作伙伴进行讨论。”这将使该公司能够考虑最有利的方式，自行或与合作伙伴一起进行这一关键试验，”Diamond表示。
Afterpay在美国市场拥有500万活跃用户
在美国，有超过500万的Afterpay (ASX: APT)用户正在积极使用“先买后付”服务，尽管该服务两年前才刚刚推出。 总共有近900万人注册了这项服务。 Afterpay的联合创始人兼首席执行长Nick Molnar说，尽管受到了新冠肺炎的影响，但公司近几个月的强劲表现可能预示着，一旦封锁解除后消费者支出恢复正常，情况可能会更好。 本月早些时候，腾讯决定收购这家电子商务支付公司5%的股份。 Afterpay的商业策略是授权购物者立即从商家那里购买商品，但要分期付款购买这些商品。 为了实现这一目标，该公司与不同的商户达成协议，以确保他们立即得到付款，而客户则被要求向Afterpay而不是向商户偿还借来的资金。 重要的是，这项服务对那些不拖欠还款的客户是免费的，包括没有利息、费用或进一步的债务延期选择。 客户增长 市场在一份声明中,““先买后付””支付公司说现在船上近900万美国消费者在其平台,包括100万多个新客户在过去10周——很有可能由于冠状病毒大流行鼓励人们网上购物。 更具体地说，Afterpay估计，在过去3个月里，它的业绩比1月和2月的每周运行速度提高了30-40%。 该公司表示:“这些里程碑是在两年前登陆美国后取得的，这使Afterpay成为市场上增长最快的电子商务支付公司之一。” 到目前为止，Afterpay已经积累了超过1.5万个为客户提供Afterpay服务的品牌和零售商，包括American Eagle、Birkenstock、Furla、Herschel、Lancer Skincare和Marc Jacobs Beauty等。 Afterpay表示，今年到目前为止，它已经帮助商户合作伙伴处理了24亿澳元的交易，比上一个财年增加了354%。 今年4月，这家支付公司记录了逾1500万次应用程序和网站访问，而其US Shop Directory为其零售合作伙伴贡献了近1000万次领先推荐。 ”一次,电子商务已经成为人们购物的主要方式,越来越多的消费者的兴趣和需求来支付他们想要的和需要的东西随着时间的推移,使用自己的钱,而不是转向昂贵的贷款利息,费用或循环债务,”Nick Molnar说。 他补充说:“随着商业和零售业在未来几个月开始复苏，我们非常感谢与商家团体合作，支持他们的顾客，帮助他们吸引更多顾客。” Afterpay的股价在早盘交易中上涨3.3%，至44.33澳元，对公司的估值接近120亿澳元。
Animoca Brands出售不可替代的代币Crazy Defense Heroes 超级超值箱
为了将区块链技术与传统游戏融合在一起，同时“挑战游戏授权的标准模式”，Animoca Brands 宣布已经完成了100个“超级价值箱子”的销售，这是其Crazy Defense Heroes系列的一部分。 出售的箱子是游戏内的数字内容，包含可收集的不可替换的令牌(NFTs)、游戏内称为“宝石”的货币和VIP点数，玩家可以使用这些点数访问有限的游戏功能。 Animoca的首次行动始于今年5月初，当时该公司宣布了一系列资产出售计划，旨在提高人们对Crazy Defense Heroes的兴趣，并在游戏领域宣传区块链技术的发展。 Crazy Defense Heroes是一款结合了悬疑和“塔防”策略的纸牌游戏，挑战玩家去考虑资源管理和开发角色和设备的策略，同时编写一个超过500个游戏级别的幻想故事线。 这款游戏已经获得了超过200万的下载量，是目前Animoca最成功的游戏。 Animoca昨天宣布，在出售过程中提供的所有数字内容在24小时内售罄，包括其“传奇”箱子，这是最令人垂涎和最昂贵的，买家现在可以与其他用户交换游戏内的各种收藏品。 根据游戏开发公司的说法，它的Crazy Defense Heroesx箱子的出售展示了区块链技术在游戏领域的内在潜力，它宣布的出售“代表了几个计划行动中的第一个”，以克服传统游戏和密码游戏之间的鸿沟。 新一代的游戏 目前，游戏开发者通过可下载的内容、促销和优质内容为玩家提供广泛的游戏内资产。 然而，这些资产不能被拥有或转移，因为真正的市场并不存在——只有游戏开发者设定的价值。 它们可以在任何时候被撤销，特别是当游戏开发停止时，或者当开发公司决定改变游戏的动态时。 Animoca表示:“实际上，玩家并不真正拥有传统游戏中的任何资产——尽管他们在游戏中投入了大量时间和金钱。” 然而，使用区块链技术，游戏可以包括不可替代的令牌和对各种数字资产的直接所有权，从而让玩家对其资产和对其实际价值的安全性有更大的控制权。 随着时间的推移，玩家的资产可能会升值，这也会让他们受益，就像收藏者看到自己收藏的价值会随着特定物品吸引更多需求而上升，而其他物品则会变得供过于求，或者被玩家视为不受欢迎。 该公司表示:“Animoca品牌将继续探索区块链和NFT在传统手机游戏上的潜力，挑战游戏授权的标准模式，并促进区块链和NFT技术的广泛应用。” Crazy Defense Heroes目前可在选定的iPhone、iPad和Android设备上使用，并可分别从苹果应用商店或谷歌Play下载。游戏是免费下载和玩，并包含可选的优质内容。
PanTerra Gold进入古巴合资企业开发La Demajagua金银矿床
古巴政府已经批准了由PanTerra Gold (ASX: PGI)和国有矿业公司Geo Minera SA组建的合资企业，以开发位于Isle of Youth的La Demajagua金矿。 开发工作将由一家古巴注册公司Minera La Victoria SA (MLV)进行，该公司51%的股份将由Geo Minera持有，49%的股份将由PanTerra在开曼群岛注册的全资子公司PanTerra Gold Investments Limited (PGIL)持有。 如果可行性研究取得成功，该合资企业计划开发一个露天矿山，年产精矿约6万吨，预计品位约为每吨47克金和380克/吨银(基于冶金试验工作)。 PanTerra说，这个露天煤矿预计使用寿命为6年左右，之后可能还会有一个地下煤矿再使用10年。 资源定义和发展研究 矿业顾问审查了主要由加拿大勘探公司承担的5.5万米钻井;然而，这并没有达到JORC的标准，La Demajagua矿床的估计资源因此不能向澳大利亚证券交易所报告。 因此，顾问们建议在预可行性研究期间进行5000米钻井计划，以建立符合JORC要求的推断资源和初步采矿计划。 在确定的可行性研究阶段，计划再进行一个2万米的钻探项目，预计将改善资源类别，并最终完成矿山设计。 PanTerra表示，合资公司MLV将“在冠状病毒允许的情况下”，就开始进行可行性前研究。这项研究预计花费120万美元(183万澳元)，需要10-12个月的时间才能完成。 这项研究将确定最佳选择是出售该矿生产的精矿，还是在现场通过加工厂加工，生产用于精炼的金锭。 PanTerra已经完成了这两种方案的初步经济评估——预计浓缩法方案将花费6000万美元，而dore方案将花费1.3亿美元——但还没有对相对回报进行评估。 基金份额 前期可行性研究的资金将由PanTerra提供，作为其对合资企业的股权贡献的一部分。 根据合资协议的条款，PGIL将在两年内为这两项研究提供总计600万美元(916万澳元)的资助。 根据一项开发决定，PanTerra子公司将进一步认购700万美元(1070万澳元)的MLV股权，以确保其49%的股权。这笔额外款项将用于矿山开发基础设施。 PanTerra表示，La Demajagua项目开发的融资“可能”来自于现金储备、设备供应商信贷、贷款、PanTerra或其PGIL子公司向合作伙伴或战略投资者发行的未来股票。 合资企业的注册和MLV的成立预计将在6月底前完成。
G Medical的心脏监测贴片在美国授权用于冠状病毒紧急治疗
医疗设备和远程医疗公司G Medical Innovation Holdings (ASX: GMV)宣布获得美国食品和药物管理局批准，将其心脏监测贴剂用于正在接受冠状病毒治疗的患者的紧急情况。 今天早上公司摆脱暂停交易报告其生命体征监测系统(VSM)心电图(ECG)贴片收到紧急使用授权的远程监控一个心电图QT间隔的患者在医院接受冠状病毒治疗药物可以延长这些间隔并有可能引起致命的心律失常。 心电图上的QT间期显示了心室收缩和放松所需要的时间。QT间期延长意味着心脏肌肉在两次跳动之间需要更长的时间来充电。这可能是一个严重的发现，因为它表明有可能导致昏厥、癫痫或猝死的心律失常(心律失常)。 根据G Medical的说法，FDA的结论是，在这种情况下，由于全美医院心电监护仪的短缺，“没有足够的、批准的和可用的替代方案”来紧急使用VSMS贴片。 FDA还表示，远程监控可能会降低医护专业人员在大流行期间接触导致冠状病毒的病毒株的风险。 G Medical首席执行官Yacov Geva博士称赞该授权是“杰出的发展”，并表示“其价值不可低估”。 他说:“令人鼓舞的是，我们的技术被认为能够帮助减轻美国医疗系统的冠状病毒负担。” Geva医生补充说:“G Medical相信这种贴片可以填补美国医院所面临的心电图监测器短缺的问题，同时也能减少医护人员与疾病的接触。” VSMS patch G Medical的VSMS贴片被描述为“易于使用的临床级解决方案，用于在整个医疗生命周期中监视患者”。 使用可延长QT间期的药物治疗冠状病毒的成年患者可使用贴片长达14天。 在监测期间，贴片记录并传输心电图数据，数据保存后无线传输至G Medical诊断呼叫中心进行分析。呼叫中心的注册心电技师将汇编临床结果，并向医院的处方医生发送一份详细的报告。 供应链 G Medical目前在以色列的全资研发机构生产该贴片，并通过FDA和ISO认证的中东国家医疗设备合同制造商生产。 该公司计划未来在中国广州的一家工厂生产该贴片。 在今天的声明中，G Medical表示，它现在正在以色列工厂“积极”扩大该贴片的生产，预计很快就会有来自美国医院和医疗机构的需求。 目前，美国有超过150万的新冠肺炎确诊病例，预计未来几个月还会增加。 FDA的授权将继续有效，直到宣布情况存在证明终止授权的理由，G Medical声明。