在澳大利亚的特殊获取计划下，由多元化大麻公司THC Global (ASX: THC)生产的首个全谱药用大麻二酚，已可用于澳大利亚患者的处方。 该药由THC的旗舰品牌Canndeo销售，完全在澳大利亚开发，使用的大麻来自THC在昆士兰的Bundaberg种植设施。 它是在该公司位于430公里外的Southport工厂生产的，完全符合医疗产品管理和商品生产实践（Therapeutic Goods Administration and Good Manufacturing Practice）标准。 Southport是世界上最大的GMP大麻制药厂之一，该许可证将使THC的产品最终作为欧盟GMP药品出口。 全谱药物受到病人和处方医生的高度追捧，因为它们含有少量的大麻素、萜烯和类黄酮，与从分离物中提取的CBD药物相比，它们可能提供不同的治疗效果。 负担得起的选择 THC首席执行官Ken Charteris预计，这种新产品将受到病人的欢迎，因为负担能力一直是他们的障碍，也会受到那些用高价进口药用大麻代替本地替代品的人的欢迎。 他说:“我们在澳大利亚本土生产的医用大麻产品可以用于处方，这对我们来说是一个真正的里程碑。” “我们希望通过提供负担得起的药物，并支持病人和医生合法和安全使用这些产品，增加能够获得医用大麻药物的人数。” 医疗支持 Charteris表示，THC的CanndeoCare医学和临床事务团队将支持医生、药剂师和医疗专业人员开这种新药的处方，并可以就医用大麻患者管理的技术和医学方面提供专家建议和指导。 此外，THC最近收购的药用大麻诊所网络Tetra Health将为其推荐和开药医生的名单提供药物。 Charteris表示:“今年剩余时间，我们将继续扩大可负担得起、可获得的TGA GMP药品范围。” 他说:“我们希望在未来几个月继续逐步向澳大利亚患者和全球出口市场推出这些药物。” 截至午盘，THC Global的股价上涨15.15%，至0.380澳元。
Category: 生物技术和药业
G Medical的心脏监测贴片在美国授权用于冠状病毒紧急治疗
医疗设备和远程医疗公司G Medical Innovation Holdings (ASX: GMV)宣布获得美国食品和药物管理局批准，将其心脏监测贴剂用于正在接受冠状病毒治疗的患者的紧急情况。 今天早上公司摆脱暂停交易报告其生命体征监测系统(VSM)心电图(ECG)贴片收到紧急使用授权的远程监控一个心电图QT间隔的患者在医院接受冠状病毒治疗药物可以延长这些间隔并有可能引起致命的心律失常。 心电图上的QT间期显示了心室收缩和放松所需要的时间。QT间期延长意味着心脏肌肉在两次跳动之间需要更长的时间来充电。这可能是一个严重的发现，因为它表明有可能导致昏厥、癫痫或猝死的心律失常(心律失常)。 根据G Medical的说法，FDA的结论是，在这种情况下，由于全美医院心电监护仪的短缺，“没有足够的、批准的和可用的替代方案”来紧急使用VSMS贴片。 FDA还表示，远程监控可能会降低医护专业人员在大流行期间接触导致冠状病毒的病毒株的风险。 G Medical首席执行官Yacov Geva博士称赞该授权是“杰出的发展”，并表示“其价值不可低估”。 他说:“令人鼓舞的是，我们的技术被认为能够帮助减轻美国医疗系统的冠状病毒负担。” Geva医生补充说:“G Medical相信这种贴片可以填补美国医院所面临的心电图监测器短缺的问题，同时也能减少医护人员与疾病的接触。” VSMS patch G Medical的VSMS贴片被描述为“易于使用的临床级解决方案，用于在整个医疗生命周期中监视患者”。 使用可延长QT间期的药物治疗冠状病毒的成年患者可使用贴片长达14天。 在监测期间，贴片记录并传输心电图数据，数据保存后无线传输至G Medical诊断呼叫中心进行分析。呼叫中心的注册心电技师将汇编临床结果，并向医院的处方医生发送一份详细的报告。 供应链 G Medical目前在以色列的全资研发机构生产该贴片，并通过FDA和ISO认证的中东国家医疗设备合同制造商生产。 该公司计划未来在中国广州的一家工厂生产该贴片。 在今天的声明中，G Medical表示，它现在正在以色列工厂“积极”扩大该贴片的生产，预计很快就会有来自美国医院和医疗机构的需求。 目前，美国有超过150万的新冠肺炎确诊病例，预计未来几个月还会增加。 FDA的授权将继续有效，直到宣布情况存在证明终止授权的理由，G Medical声明。
Imagion Biosystems签署协议，Siemens将在核磁共振成像中为乳腺癌患者推进癌症检测技术
癌症检测公司Imagion Biosystems (ASX: IBX)与全球医疗技术公司Siemens Healthineers签署了一项合作协议，探索将Imagion的磁感纳米颗粒作为造影剂用于HER2转移性乳腺癌患者的磁共振成像(MRI)程序。 该协议将使Siemens与Imagion合作，针对HER2基因的磁感纳米颗粒确定最佳的MRI扫描方案。HER2基因在乳腺癌的发展中起着关键作用。 这次合作是继9月份的世界分子成像会议之后，Imagion公司在会上展示了纳米颗粒可以用作核磁共振成像剂，并将允许该公司进一步探索核磁共振成像作为商业途径。 提高核磁共振成像 造影剂是一种化学物质，用于增强MRI图像，提高分辨率和诊断。 大多数目前使用的药物以一种一般化的方式发挥作用，在组织边界创造对比度的阴影，并在良性和恶性肿瘤之间进行有限的区分。 Imagion公司认为，定向的磁感纳米颗粒可以用来增强特定病变组织的核磁共振成像，从而提供一种使用现有技术检测癌症的精确和非侵入性方法。 MagSense被认为是一种更安全的选择，因为它不使用电离辐射、放射性示踪剂或强磁场，而且不像现有的成像方法只能识别感兴趣的区域，这种纳米颗粒被设计成只有附着在癌细胞上才能被检测到。 如果没有肿瘤存在，纳米颗粒“放松”得太快以至于无法被检测到，并且可以无害地在体内循环，然后通过正常的新陈代谢过程被肝脏分解。 主要死亡原因 乳腺癌是女性癌症相关死亡的第二大原因，约20%的原发性肿瘤乳腺癌被鉴定为HER2阳性。 在初步诊断后，癌症分期通常在治疗前进行，通常包括侵入性前哨淋巴结活检，这可能会使病人处于危险之中，并导致术后副作用的结果，淋巴结切除。 Imagion公司表示，将活组织检查替换为非侵入性、肿瘤特异性的活体检测测试，如MagSense，将消除不必要的手术，改善患者的生活，并降低整体医疗成本。 商业化 Imagion执行主席Bob Proulx表示，公司将对MagSense商业化的所有机会进行调查。 他说:“通过与新墨西哥大学(University of New Mexico)的合作，我们正在开发一种MagSense HER2+乳腺癌检测方法，作为替代前哨淋巴结活检的第一种商业产品。” Proulx表示，该公司还渴望利用其“在核磁共振成像设备中使用的靶向造影剂，潜在地改变癌症诊断的方式，让人们了解我们的新技术的临床和商业潜力”。 2019年7月，MagSense获得了美国食品和药物管理局(FDA)授予的突破性设备称号，因为它有潜力为威胁生命的疾病或状况提供更有效的治疗或诊断。 截至午盘，Imagion Biosystems的股价上涨18.18%，至0.026澳元。
Amplia Therapeutics获得第二个孤儿药物指定，用于治疗慢性肺病
制药公司Amplia Therapeutics (ASX: ATX)因其局灶性粘附激酶抑制剂AMP945获得了美国食品和药物管理局的第二个孤儿药指定。 AMP945被批准用于治疗被称为特发性肺纤维化的慢性肺部疾病，这意味着Amplia将有资格获得FDA免除费用，临床试验方案援助和其他奖励。 此外，如果Amplia确保美国AMP945治疗特发性肺纤维化的监管许可，该药物将有资格在FDA管理的市场7年的排他性。 第一期临床试验 Amplia公司董事总经理John Lambert博士表示，该公司将在今年晚些时候开始在健康志愿者中进行第一阶段临床试验，以证实该药物的耐受性良好。 他说:“这一认定进一步证实了我们正在为我们的专利局灶性粘附激酶抑制剂提供更多的机会。” “第一阶段将提供安全性、药代动力学和探索性药效学数据，使AMP945在明年进入癌症和特发性肺纤维化患者的第二阶段临床试验。” 没有任何已知的原因 特发性(或“未知原因”)肺纤维化是一种罕见的疾病，它会导致肺气囊(或肺泡)周围的组织变厚并留下疤痕。 疤痕使肺部变硬，这使得病人越来越难以深呼吸，并减慢了血液中氧气的输送速度，以便将氧气输送到身体的其他部位。 据估计，特发性肺纤维化在美国影响超过13万人，在全世界影响超过300万人。 如果不及时治疗，该病可对患者的生活质量产生重大影响，中位预后可达5年。 Pirfenidone和nintedanib是迄今为止仅有的两种已获批准使用的药物，尽管它们可以将疾病的进展速度减缓50%，但它们无法永久治疗疾病。 在使用行业标准的化学诱导肺纤维化模型的临床前研究中，AMP945成功地减少和逆转了纤维化(或硬化)组织的形成。 行为模式 AMP945作为Amplia的先导药物候选，有多种作用模式，适合于合并到具有挑战性的癌症治疗方案中，如影响胰腺、卵巢、乳房和肺的癌症。 今年3月，Amplia公司获得了第一个孤儿药物AMP945用于治疗胰腺癌。 当时对其在美国食品和药物管理局的申请的快速审查突出了对新的治疗选择的认识，以对抗致命的疾病的需要。 同一个月，Amplia公司提出了一项国际专利申请，涵盖了AMP945的首选盐形式，将在未来的临床试验中使用。 如果获得批准，该申请将为AMP945提供额外的专利覆盖范围，直至2039年。
Impression Healthcare招募NRL明星James Graham来促进IHL-216A的商业发展
医用大麻公司Impression Healthcare (ASX: IHL)公布了一项引人注目的收购，其形式是职业橄榄球联盟球员James Graham。 今天上午，Impression Healthcare向市场发布了一份声明，宣布Graham已同意加入该公司董事会，为期两年，以协助该公司治疗脑震荡和创伤性脑损伤(IHL-216A)的商业开发。 Graham是著名的英式橄榄球联盟球员，他在NRL、英格兰和英国的国际比赛中担任圣乔治伊拉瓦拉龙队(St. George Illawarra Dragons)的后盾。 他亦是一名定期传媒评论员，并每周为不同媒体撰稿，包括由NRL 360在福克斯体育频道播出的橄榄球联赛发展概要。 Impression是希望它可以利用Graham的公众形象和经验协助新药的发展和提高公众对公司的总体目标——抑制创伤性脑损伤(TBI)的影响在短期内,同时减轻病人的风险患慢性创伤性脑病(CTE),用以描述大脑退化造成的重复头部创伤。 研究表明，全球每年约有1000万人死于创伤性脑损伤或住院治疗。这种趋势不仅影响了职业运动员，也影响了业余选手，他们忽视了看似无害的碰撞的严重性。 作为顾问委员会的成员，Graham的职责将是多方面的，包括帮助开发IHL-216A临床项目的“现实世界方面”，以及与橄榄球联盟球员协会(Rugby League Players Association)建立关系和脑震荡解决方案。 可能最重要的是Impression，他还将参与“发展安排与NRL使用IHL-216A整个精英比赛”，该公司说。 Impression的首席执行官兼总经理Joel Latham说:“James对创伤性脑损伤的各个方面的广博知识给我留下了深刻印象，他和我们一样坚信，在接触性运动中，我们必须做出改变，以减轻脑震荡的症状和造成的伤害。” “通过在受伤后的几天内用IHL-216A治疗脑震荡，[Impression]将有效地创建一个CTE预防计划，在短期内减轻创伤性脑损伤的影响，同时潜在地降低患者发展CTE的风险，”他补充说。 发展IHL-216A Impression目前正在开发一系列医用大麻产品，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停、脑外伤、急性呼吸窘迫综合征和颞下颌关节紊乱症。该公司有信心能够开发出针对每种疾病的有效治疗方法。该公司表示，这些疾病代表了目前缺乏有效治疗选择的主要全球市场。 作为下一代医用大麻治疗目标的一部分，该公司正在开发一种新的大麻素配方，用于治疗脑外伤患者，名为IHL-216A。 根据咨询公司Camargo Pharmaceuticals Services发表的一份报告，Impression可以为IHL-216A申请FDA 505(2)(b)新药，从而提高了缩短商业化时间和降低商业化成本的前景，前提是成功进行2b期临床试验。 今年3月，Impression公布了IHL-216A的2b期临床试验计划，使用的是一组反复头部受伤并表现出创伤性脑损伤或脑震荡症状的混合武术战士。 据该公司称，该试验将重点研究约50名脑震荡患者的神经认知功能，并将接受IHL-216A治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者进行比较。 Graham说：“每年都要检查生物标志物并进行认知测试，其他所有的强制性程序也是如此。但是科学从来不会坐视不管，所以我一直在寻找脑震荡领域的新进展，以帮助对抗与脑震荡相关的潜在退化性疾病。” 他补充说:“我觉得与Impression合作给了我一个很好的平台，我对IHL-216A项目的未来感到很兴奋。”
Bod Australia在欧洲最大的药用大麻项目下首次发行MediCabilis药物脚本
专注于大麻的医疗保健公司Bod Australia (ASX: BDA)向参与欧洲最大医用大麻注册中心的英国患者发布了其药用大麻产品的首批处方。 “Twenty21项目”旨在收集英国迄今为止关于医用大麻有效性的最大量证据，研究对象多达2万名患者，他们患有慢性疼痛、多发性硬化症、创伤后应激障碍、焦虑和药物滥用引起的问题。 它将利用从这些病人收集的数据来说服政策制定者，药用大麻应该是容易获得的，而且对那些将受益于它的使用的人来说更负担得起。 该项目还将协助医疗专业人员治疗病人，并提高国家卫生服务基金的潜力。 最小的脚本 Bod希望在项目Twenty21期间向至少1000名患者提供医疗处方，每个单位的成本大约为280澳元。 该项目目前预计将于2021年底结束，但由于新冠肺炎的影响，可能会持续更长时间。 上周，Bod宣布收到了来自英国诊所的第一批药用处方。 增加销售渠道 该公司首席执行官Jo Patterson表示，Twenty21项目为Bod在英国提供了一个额外的销售渠道，并在全国范围内建立了品牌知名度。 她说:“这是一项重大进展，为我们提供了接触全国各地大量医生、病人和诊所的机会。” “我们相信，英国将成为一个重要的医疗增长市场，这些最初的病人将为按需出版提供一个可扩展的收入基础。” 市场增长 药用大麻是世界上增长最快的产业之一，并将成为医疗保健市场最大的部门之一。 根据2019年欧洲大麻报告，到2024年，英国大麻市场的价值预计将增长到30亿澳元，到2028年将达到澳大利亚市场规模的四倍。 在澳大利亚，医用大麻是一种处方药，任何在澳大利亚注册的医生都可以开这种药。 它可以用于常规治疗在三个月期间没有反应的情况，并且有证据支持它的使用。 这些包括慢性疼痛、神经和心理状况，以及与姑息治疗和化疗相关的症状。 截至午盘，Bod股价上涨13.79%，至0.330澳元。
PharmAust正在进行monepantel的下一次临床试验
肿瘤公司PharmAust (ASX: PAA)今天早上从跌停中走出来 ，宣布其monepantel犬试验取得了“成功的结果”，三期试验已经在进行中。 该试验目前被搁置，等待开发合作伙伴Elanco US的中期报告，此前曾有狗在高剂量水平下出现肝酶升高和食欲不振的情况。 在向市场发布的一份声明中，该公司表示，其最新的试验提供了一个“有意义的趋势”，与2017年的液态版monepantel试验相比，效果还不错。 最值得注意的是，该公司宣布该试验已经达到了所有的主要目标，包括确定monepantel片剂的安全性和有效性，评估新开发的monepantel片剂在患有癌症的狗身上的药物传递能力，产生足够的数据以便与Elanco US进一步讨论，可能最重要的是足够的数据进入第三阶段的试验 总共有6只狗接受了monepantel治疗，这是在家里进行的28天治疗计划的一部分。 在完成评估的狗中，一只狗实现了部分反应，总肿瘤负担减少了60%以上，一个淋巴结肿瘤完全消退。同时，在试验结束时，4只狗病情稳定，1只狗病情进展。 除了今天公布的结果，PharmAust说，从试验期间记录的血浆monepantel水平来看，所有狗的血浆monepantel水平都比2014/2015年在阿德莱德皇家医院进行的人体试验记录的水平高50倍。 “在血浆水平上观察到一些变化，出乎意料的是，在较低的血液水平的莫尼班特有更好的结果。”这一观察结果可能与mTOR抑制剂的作用机制相一致，有助于减少和优化未来monepantel片的剂量，”该公司说。 值得注意的是，试验结果显示与剂量有关的意外结果。 据PharmAust说，由于高剂量的使用，一些宠物狗出现食欲不振和体重下降。 因此，宠物主人报告说给宠物服用片剂有困难，这意味着在未来的试验中减少目标剂量可能会在疗效、安全性和给宠物用药方面产生更好的结果。 押注monepantel PharmAust的主要候选药物monepantel是mTOR途径的抑制剂，mTOR途径被认为是癌症的关键驱动因素。 Monepantel已经在人类和狗的一期临床试验中进行了评估，耐受性良好，并产生了关键预后生物标志物的显著降低。 来自墨尔本大学和U-Vet Werribee动物医院的Claire Cannon博士说:“monepantel似乎在患有淋巴瘤的狗身上显示出了抗癌活性，我认为，现在有必要对低剂量monepantel的有效性和安全性进行三期对照试验。” 她说:“第二阶段试验的结果表明，monepantel可能与标准护理淋巴瘤治疗相结合，可能代表了治疗这种疾病的狗的未来前景。” 根据PharmAust的说法，它现在处于“独特的地位”，在推进药物的第二阶段临床试验的同时，将monepantel用于治疗人类和兽医癌症的商业化。 “在一只狗身上，服用monepantel片可以减少60%的肿瘤负担，让一个淋巴结恢复正常，这是一个非常棒的、意想不到的结果。”PharmAust的首席科学官Richard Mollard博士说:“MPL血液水平较低与预后较好之间的相关性也是一个非常积极的趋势，为未来的第三阶段试验提供了更好的结果的灵活性。”
THC Global收购Tetra Health药用大麻网络诊所
THC Global Group (ASX: THC)将以300万澳元的股份和现金收购Tetra Health网络诊所，这是一家提供合法药用大麻的公司。 Tetra的网络诊所包括630多名推荐和处方医生，以及澳大利亚各地的配药药房。 它的收入主要来自向1100多名活跃患者和1万多名预期患者收取的咨询费，以及在患者入院期间提供的去识别数据和真实世界证据。 这些数据可以帮助临床试验和研究，以提高药用大麻在澳大利亚的安全性和有效性。 考虑 此次收购的总金额为250万澳元的THC股份和50万澳元的现金，将在六个月内支付给供应商Meta Growth Corp和Barcoo Holdings Pty Ltd，这两家公司分别拥有Tetra唯一股东Metra Holdings Pty Ltd的30%和70%的股份。 此外，THC将发行500万股未上市期权，作价0.40澳元，两年期到期。 THC首席执行官Ken Charteris表示，此次收购将有助于扩大公司的业务范围。 他说:“这将使我们能够迅速增加能够获得(药用)大麻的澳大利亚病人的数量，包括我们自己的高质量、低病人成本的产品。” “未来，我们将进一步扩大目前的网络，并有可能扩展到塔斯曼和其他地区。” 他说，Tetra和THC将通过简化医疗咨询和审批过程来增加药用大麻的可获得性。 产品不可知论 收购完成后，Tetra将实现现金流盈亏平衡，预计到2020年，随着病人数量的增加，该公司短期内将实现盈利。 根据澳大利亚的监管计划，该公司将继续为获得医用大麻的患者和医疗专业人员提供产品不可知的解决方案。 Tetra的医生目前开的处方药包括Althea Group (ASX: AGH)、MGC Pharmaceuticals (ASX: MXC)、Little Green Pharma (ASX: LGP)和Medlab Clinical (ASX: MDC)等公司生产的产品。 它将介绍THC的Canndeo药物，因为它们将在未来几周成为处方药。 截至上午10点左右，THC股价上涨8.33%，至0.325澳元。
Cynata Therapeutics公司获得了冠状病毒临床试验的批准
生物技术公司Cynata Therapeutics (ASX: CYP)打算通过重新利用其Cymerus间充质干细胞(MSCs)产品和研究来开发冠状病毒的治疗方法。 Cynata在向市场发布的一份声明中表示，该公司已获得伦理委员会的批准，将在澳大利亚开展一项临床试验，以调查Cymerus MSCs对接受冠状病毒重症监护的成人的早期疗效。 新的MEND(MEseNchymal coviD-19)试验将在新南威尔士州的中心与大脑性瘫痪研究所和冠状病毒干细胞治疗(CSCT)小组的研究人员合作进行。 据Cynata说，这项研究将是一项开放标签、随机对照的临床试验，以调查24名因冠状病毒和呼吸窘迫而接受重症监护的成年患者的Cymerus MSCs的早期疗效。 除护理标准外，将随机抽取12名患者接受Cymerus MSC灌注，同时将12名患者随机抽取到对照组，并接受目前的护理标准。 该公司首席执行官兼董事总经理Ross Macdonald博士称这一进展为“重大里程碑”。 他说:“我们有关疾病模型的大量临床前数据库，以及对更有效治疗冠状病毒危重症患者的迫切需要，使我们能够加快规划并迅速获得伦理委员会的批准。” “这项试验是我们的Cymerus MSC产品在其他国家冠状病毒患者中试验的更广泛临床发展战略的一部分。” Macdonald博士说:“基于目前的全球环境和世卫组织在呼吸系统和相关疾病方面坚实的临床前基础，我们决定把重点放在这个新的临床开发领域，这是合乎逻辑和审慎的一步。” Cynata还表示，它的Cymerus技术已经在几种可能导致严重的冠状病毒9感染和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的情况下“展示了有希望的临床前试验结果”。 ARDS是一种炎症过程，可导致肺部积液和呼吸衰竭，可因感染、创伤和吸入有毒物质而发生，这是危及生命的COVID-19最常见的并发症之一。 “MEND试验将建立在Cynata在ARDS、脓毒症和细胞因子释放综合征方面的强大的临床前研究成果的基础上，所有这些都是严重的新冠病例的常见特征，”该公司说。 在其他方面 除了开发潜在治疗冠状病毒的方法外，Cynata还发布了有关其现有临床项目和药物管道的最新情况。 目前，该公司正准备与FUJIFILM公司合作开展CYP-001的临床试验，CYP-001是治疗移植物抗宿主病(GvHD)的Cymerus产品。 然而，Cynata承认冠状病毒对公司运营的影响是显著的。尽管临床试验招募限制仍然存在，但其骨性关节炎(OA)和严重肢体缺血(CLI) 2期试验的启动活动仍在继续。 悉尼大学人体研究伦理委员会已经对二期OA试验进行了审查，并在审查了某些额外信息后，原则上批准了该试验，预计最终批准将在“不久的将来”进行，Cynata说。 与此同时，今年1月由英国药品和保健产品监管局(MHRA)批准的第二阶段CLI试验，也在澳大利亚得到了墨尔本卫生人力资源委员会的批准。 然而，冠状病毒的影响预计将扰乱试验，并在很长一段时间内对潜在的招募产生持续影响，因为CLI患者由于其年龄和基本医疗条件，极有可能出现冠状病毒的严重并发症。 Cynata说，在这种情况下，即使放宽了更普遍的限制，也不能轻率地开始招聘。 因此，这家生物制药公司表示，它决定重新调整其财务和运营资源，将重点放在冠状病毒和ARDS的开发战略上，以加快临床开发和实现潜在价值的催化剂。
Bod Australia收到了创纪录的大麻素和大麻制品订单
对Bod Australia (ASX: BDA)来说，这是忙碌的一周。该公司在英国开出了第一张处方药处方后，又接到了Health and Happiness Group开出的价值143万澳元的订单，用于销售其大麻素(CBD)和大麻制品。 大部分订单是Bod的CBD产品，包括其软胶胶囊和油，将以CBII品牌在英国销售。 订单的其余部分是Bod的产品，这些产品将在未来几个月通过新老品牌推出。 Bod首席执行官Jo Patterson表示:“如此规模的采购订单清楚地表明，Bod有能力提供符合品牌和消费者需求的创新消费产品。” “此外，它将延续公司订单渠道的上升趋势，这反过来将在国内和大型国际市场产生销售。” “随着越来越多的消费者与我们信赖的品牌建立联系，我们预计未来的订单规模和价值自然会增加。” Patterson补充称，该公司所有业务部门对其产品的接受度都很高，而且“有许多令人兴奋的举措有待实施”，预计这些举措将推高销售收入。 自2019年10月以来，Bod已收到Health and Happiness约390万澳元的有约束力的购买订单，其中包括在澳大利亚和英国销售的产品。 在这些订单中，Bod开出了126万澳元的发票，并有信心在本季度结束前交付剩余的价值264万澳元的订单。 Bod指出，最近收到的订单将使其2020财年前9个月的收入增至340万澳元，较前一个同期增长144%。 英国第一张大麻药用处方 在今天创纪录的订单消息之前，Bod在英国收到了其医疗产品的首批处方。 这些处方来自英国一家领先的医用大麻诊所，该诊所在英国多个地方都设有诊所。 Patterson表示:“我们进入英国市场的举措包括严格的患者和医生教育举措，以及与分销合作伙伴的合作，以确保我们拥有必要的基础设施，能够迅速扩大业务规模。” 她补充称，她“相信”英国对医疗用品的需求将会增长，并为按需医学进入欧洲提供一个跳板。