临床阶段生物制药公司Invex Therapeutics (ASX: IXC)报告了一个繁忙的季度，重点是Presendin的开发和商业化，用于与颅内压升高(也称为特发性颅内压升高)相关的神经疾病。 今年6月，该公司收到了美国食品和药物管理局(fda)神经病学部门关于该药拟议的III期临床试验的书面回复。 响应涵盖了总体研究设计，特别是将颅内压和头痛作为关键终点，这符合欧洲药品管理局(EMA)的要求，即证明颅内压和临床结果的“具有统计学意义和临床意义的影响”。 FDA认为颅内压是一个合适的次要终点;然而，建议Invex考虑对视觉功能有临床意义的影响，如周围平均偏差(PMD)作为主要终点。 此后，Invex已开始与监管部门和科学顾问进行讨论，以进一步了解反应和临床策略，以便设计适用于美国FDA和EMA的III期试验。 商业供应 在本季度，Invex还继续与能够生产Presendin用于临床试验和大规模商业供应的合同生产组织进行讨论。 该公司表示，考虑到患者需要长期使用Presendin来维持正常的颅内压水平，并减轻头痛和视力障碍的临床症状，它有信心取得对双方都有利的商业成果。 知识产权 今年4月，Invex的知识产权资产有所扩张，Presendin的商标已于4月正式获得美国专利商标局(US Patent and Trademark Office)的注册。 欧盟知识产权局和澳大利亚知识产权局还批准了其他注册。 强劲的财务状况 本季度末，Invex财务状况良好，现金和现金等价物为3,270万澳元，运营支出的现金流出总额为45万澳元。 现金流出包括17万澳元的研发成本，用于准备和向美国FDA提交研究方案和统计分析计划，以及与书面回应相关的监管建议。 该公司还发生了与直接研发相关的员工成本10万澳元。 管理和公司支出20万澳元，与asx上市公司的合规成本有关，包括股票交易和董事费用，以及审计和法律费用。 包括上述成本在内，本季度支付给Invex关联方及其关联方的总金额为17万澳元。
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PharmAust申请monepantel用于病毒性疾病的专利
生物技术公司PharmAust (ASX: PAA)已经提交了一项专利申请，申请将其领头药物monepantel用于一系列病毒性疾病。 PCT(专利合作条约)专利的目的是使用单戊烷和其他氨基乙腈衍生物作为抗病毒药物。 它声称最早的优先日期为2020年5月11日。 PharmAust预计该申请将于11月向公众开放审查。 深入研究药物 Monepantel对不同种类和阶段的寄生虫的功效、作用方式、代谢、药代动力学、毒性、耐药性和生态毒性等方面都得到了业界的深入研究。 它目前主要用于家畜的驱虫药(抗寄生虫药)，对绵羊胃肠道线虫具有广谱活性。 PharmAust公司使用monepantel主要用于开发人类和犬类的癌症疗法。 该药物被发现与mTOR(雷帕霉素的机制靶点)通路以一种以前未被识别的“脱靶”方式起作用，mTOR通路是哺乳动物细胞中的一个重要调控通路。 PharmAust此前曾表示，靶向mTOR途径的monepantel等分子在广泛的疾病中具有相关的治疗价值。 COVID-19治疗 今年4月，PharmAust宣布monepantel及其代谢物monepantel砜可能用于预防和治疗冠状病毒的抗病毒治疗。 这一发现得到了荷兰莱顿大学医学中心对SARS- CoV-2(导致COVID-19的病毒)培养细胞感染模型的广泛测试结果的支持。 测试检测了这两种药物在专门的COVID-19非人类灵长类系统中的作用，并生成了指示性数据，以证明它们的抗病毒(防止细胞死亡)活性。 长的保质期 本月早些时候，PharmAust报告称，monepantel片剂可以将保质期保持在兽医和人类使用的限制范围内。 在受控温度(25°C)和湿度(60%)下进行24个月的独立稳定性试验表明，该片剂可以安全存储，并保持在与兽医和人类临床试验相关的规格内。 该公司表示，产品的稳定性和保质期是重要的标准，因为它正在走向monepantel的三期试验，并确定潜在的商业合作伙伴。
Incannex提交IHL-42X专利申请，并获得开放标签延伸的伦理批准
近日，大麻素和致幻剂开发公司Incannex Healthcare (ASX: IHL)提交了一项国际专利申请，作为其治疗阻塞性睡眠呼吸暂停药物IHL- 42x开发计划的一部分。 该申请是根据《专利合作条约》提交的，并为Incannex提供了在包括北美、欧盟、日本和澳大利亚等关键市场在内的外国司法管辖区寻求保护的机会。 基于IHL-42X的注册非专利药物乙酰唑胺配方，联合四氢大麻酚(THC)，是一种治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的方法。被授予的专利一般为20年，并提供市场独占性和增强的商业化。 西澳大利亚大学睡眠科学中心正在进行的2b期临床试验的中期数据分析支持了专利申请中的权利要求。 这些结果都是保密的，因此该试验仍保持盲法，一旦所有受试者完成治疗并最终完成临床研究报告，该双盲、随机、安慰剂对照试验的最终结果将于下个季度公布。 扩展的试验 Incannex已获得伦理学批准，开始一项2b期临床试验的开放标签扩展研究。 该研究将评估IHL-42X在较长时间内的治疗效益和耐受性，研究对象是已完成给药方案并从该药物中获益的2期试验患者。 它将包括6个月的每日IHL-42X治疗，主要终点是与治疗前基线测量相比，每位患者的呼吸暂停低通气指数(AHI)降低，这与2期试验相同，但时间范围更长。 AHI将在第28、64和168天的三次夜间睡眠研究中进行评估，目的是在一段较长的时间内保持降低。 每28天还将监测参与者在警觉性、日间困倦、情绪和生活质量方面的改善情况。 IHL-42X的安全性将通过在每次就诊时监测生命体征、血清肝酶、血细胞计数和电解质水平进行评估。 Incannex董事总经理Joel Latham表示，扩展研究的结果将对该药物的开发有价值。 他说:“在2b期试验中完成给药方案的患者现在有资格在一段较长的时间内每天使用IHL-42X。” “我们从这个项目中收集到的数据对我们正在进行的(美国食品和药物管理局)发展计划非常宝贵。” 巨大的市场机会 阻塞性睡眠呼吸暂停是一个主要的公共卫生问题，也是Incannex的一个重要市场机会。 这种情况的特点是在睡眠时上呼吸道狭窄(或阻塞)，这干扰了呼吸和睡眠。 这种相对常见的慢性疾病被认为是诊断不足和治疗不足的。 据了解，睡眠会导致一系列严重的长期后果，包括心血管疾病、记忆丧失等认知障碍、注意力和判断力差、抑郁，以及日间过度嗜睡导致的交通事故造成的伤害或死亡。 2019年的研究估计，阻塞性睡眠呼吸暂停影响了全球约9.36亿成年人，仅美国每年的经济负担就达1496亿美元(2043亿澳元)。 目前没有注册的处方或非处方药物可用于治疗这种疾病。 目前的护理立场是CPAP机;然而，由于缺乏耐受性，它的依从率很低。
Amplia Therapeutics的1期研究结果支持AMP945在癌症和纤维化中的发展
制药公司Amplia Therapeutics (ASX: ATX)近日公布了一项一期临床试验的无盲结果，为进一步开发用于癌症和纤维化的药物AMP945提供支持。 该结果证实了该公司的初步分析，并表明该药物在试验中测试的所有剂量下都是安全的，耐受性良好。 Amplia公司的首席执行官兼董事总经理John Lambert博士说，这项试验正是该公司所希望的。 他说:“AMP945已被证明具有安全性和耐受性，适合将其推进到胰腺癌和肺纤维化的二期试验。” Dr Lambert表示，胰腺癌二期试验预计将在“2021年底左右”开始。 第一阶段结果 Amplia的临床试验是一项单次和重复剂量AMP945的安全性和药代动力学的第一阶段随机、双盲、安慰剂对照研究。 这项研究是在2020年9月由阿尔弗雷德医院人类研究伦理委员会(HREC)批准的协议协议下进行的。 其主要终点是口服AMP945的安全性和耐受性。次要终点评估药物的药代动力学。 共有56名年龄在18-65岁之间的健康成人志愿者接受了单剂量(125毫克)或多剂量(100毫克)AMP945或安慰剂的剂量(通过胶囊与一杯水一起服用)。连续7天，每天服用多次剂量。为了研究食物对药物吸收的影响，一组受试者在进食前和进食后均给予AMP945。 据该公司称，研究结果显示，AMP945在所有剂量下耐受性良好，在试验中没有出现停药或严重不良事件的记录。不良事件“一般是轻度或中度的”，并且在参与者中平均分布。 最常见的不良事件是轻度头痛，被认为“可能”与AMP945相关的事件包括1例腹泻、2例头痛、1例味觉障碍和1例潮热。 口服给药后，AMP945的血浆半衰期约为20小时，说明该药物既可口服生物利用度，也可每日给药1次。 AMP945的血浆水平超过了抑制预期目标-黏附激酶(FAK)所需的浓度，在给药后约2 – 4小时达到最高血浆水平。 没有证据表明食物对药物的吸收有任何影响。正在进行的研究是测量AMP945在皮肤穿孔活检中对FAK的抑制活性，并评估该药物的血浆代谢物谱。
Incannex Healthcare指定Procaps为药物IHL-675A开发胶囊配方
Incannex Healthcare (ASX: IHL)已聘请专业制药制造商Procaps SA使用Procaps的Unigel胶囊技术为其药物IHL- 675a开发特定配方。 根据协议条款，Procaps将为Incannex提供端到端的服务，包括ihil – 675a的制剂开发、临床试验供应和获得阳性试验结果后的药品商业生产。 该过程将得到Procaps的知识产权组合的支持，为最终产品提供一系列配方和制造技术。 这将包括该公司的专利Unigel技术，该技术可以在软凝胶(软凝胶)胶囊中递送固体剂量的药物。 该创新允许固定剂量药物的不同配置，如软胶囊内的软胶囊，软胶囊内的一粒或两片药片，软胶囊内的颗粒或这些药物的任何组合，以适应多活性配方。 Incannex首席执行官Joel Latham表示，Procaps将为Incannex的“复杂的gmp级产品”提供完整的供应链解决方案。 他说:“Procaps的生产将支持我们的临床试验项目，一旦我们取得成功，也可以迅速增加生产，用于商业供应。” Procaps是谁? Procaps在全球50多个市场开发了超过500种药物和营养产品配方。 它是拉丁美洲最大的综合合同开发和制造公司，在全球软凝胶制造能力排名前三。 Procaps的生产工厂已经通过了包括美国食品和药物管理局(FDA)、澳大利亚治疗药品管理局(TGA)、加拿大卫生部和英国药品和保健产品管理局在内的机构的良好生产规范(GMP)检查和批准。 炎性疾病 IHL-675A由羟基氯喹(HCQ)和大麻二酚(CBD)组成，它们协同作用抑制关键炎症细胞因子的产生。 Incannex已经证明，在三种已建立的炎症性疾病动物模型中，这种组合在体外和体内都可以降低疾病的严重程度。 今年早些时候，在FDA召开了ind前会议后，Incannex扩大了其开发计划，以评估IHL-675A成为一种多用途药物的潜力，适用于类风湿性关节炎、炎症性肠病和肺部炎症(如急性呼吸窘迫综合征(ARDS))的适应症。慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘和支气管炎。 类风湿性关节炎的潜在 今年3月，Incannex公布了其临床前体内研究结果，显示IHL-675A在治疗类风湿性关节炎方面优于HCQ或CBD单独治疗。 HCQ目前在药物名称Plaquenil下用于治疗类风湿性关节炎。 研究表明，IHL-675A与CBD联合使用时，可允许HCQ剂量减少10倍，而不牺牲疗效。 Incannex指出，这种类似疗效的减少可能会带来更低的副作用，这对该公司来说是一个令人兴奋的研究机会。类风湿性关节炎的全球年度市场规模超过570亿美元。 1期临床试验 Incannex正在推进其在健康志愿者中评估IHL-675A软胶囊的1期临床试验计划。 该试验旨在证明，与单独使用每种成分相比，HCQ-CBD组合具有最小或零附加副作用。 共有36名受试者参加试验，试验将被均匀分为三组，每组分别接受IHL-675A、HCQ或CBD治疗。 两组之间的安全性和其他药代动力学评估将是相同的。 临床试验结果将被纳入美国FDA的临床新药申请，针对Incannex正在追求的IHL-675A的三个适应症中的每一个。
PharmAust与Walter和Eliza Hall研究所合作，测试MPL在HTLV-1中的抗病毒潜力
根据墨尔本Walter和Eliza Hall研究所的一项新研究协议，PharmAust将评估其monepantel (MPL)药物对人类嗜t淋巴病毒-1 (HTLV-1)的影响。 根据PharmAust的研究，全世界有1000万到2000万人感染了HTLV-1病毒，这是一种致癌病毒，以类似于HIV的免疫系统为目标，HIV是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的病原体。 HTLV-1可导致一种称为成人t细胞白血病/淋巴瘤(ATL)的癌症，并通过受感染的体液(包括血液和母乳)传播。 该病毒在日本的发病率很高，澳大利亚中部的一些土著居民也受到了不成比例的感染，感染率超过60%。 感染可导致肺部疾病、炎症性疾病，在某些情况下可导致迅速进展的白血病/淋巴瘤。 约10%的患者将出现严重的发病率和最终的死亡率。 Walter 和 Eliza研究所的研究 这项与该研究所的新合作研究是在PharmAust的COVID-19项目之后进行的，该项目正在检测感染SARS-CoV2的细胞中MPL的抗病毒活性。 Marc Pellegrini教授正在领导体外研究MPL对HTLV-1细胞的影响。 根据这项工作的结果，研究将进展到体内临床前模型。 由于临床前病毒感染模型的易获得性，PharmAust选择了HTLV-1进行这项最新研究，这可能为PharmAust提供额外的数据来支持人体试验。 PharmAust首席科学官Richard Mollard博士解释说:“尽管PharmAust继续生产MPL和用于临床试验的药片，这项工作为建立我们的MPL抗病毒知识库提供了一个极好的机会。” Dr Mollard补充说:“虽然我们的COVID-19工作正在进行中，但拥有更广泛的、更一般地描述MPL抗病毒活性的临床前软件包将加强PharmAust在任何抗病毒临床试验中的地位，包括对COVID-19的临床试验。” HTLV-1研究的初步数据预计将于今年12月公布。
独立测试显示，PharmAust的monepantel药物将保持长期的保质期和产品稳定性
临床阶段生物技术公司PharmAust (ASX: PAA)报道了其领先抗癌候选药物monepantel片剂的持续产品稳定性和货架期测试的阳性结果。 两项独立研究的数据显示，即使温度上升到25摄氏度和60%的湿度，这种药片仍将“完全在限制和规格范围内”。 良好生产规范(GMP)级稳定性研究由两个GMP项目进行，每个项目的存储期最长为24个月。 GMP是全球公认的标准，需要严格、受控和文件化的流程，以提供具有最高纯度的全特征药物，以安全有效地给药给患者。 GMP符合澳大利亚、美国和欧洲临床试验要求的标准。 稳定的成就 PharmAust首席科学官Dr Richard Mollard对monepantel开发的最新稳定性成果感到满意。 他说:“目前用于兽医工作的药片的稳定性数据为我们提供了极大的信心，即下一轮用于人体测试的GMP药片将同样达到所需的规格水平。” 拥有一个强大的GMP片剂可以显著降低重复生产项目的成本，并为我们的临床试验计划提供确定性。” 稳定性和保质期 生物制药产品在存储过程中随着其老化而变化，但只要其特性保持在制造商的规格范围内，则被认为是稳定的。 产品在推荐的储存条件下保持稳定的天数称为保质期。 稳定性测试是在产品开发的各个阶段使用的例行程序。 在早期阶段，在相对较高的温度和湿度水平下进行加速稳定性测试，以确定长期储存后可能遇到的降解类型。 在不太严格的条件下进行测试是用来确定产品的保质期和过期日期。 可接受的质量水平 稳定性测试的目的是为像PharmAust这样的开发商提供合理的保证，确保他们的药物从供应点到市场，再到使用产品的最后一个单元的患者，将保持在可接受的质量水平。 Dr Mollard说，随着PharmAust进入第三阶段monepantel试验并确定潜在的商业合作伙伴，产品稳定性和保质期将继续成为重要的标准。
Amplia Therapeutics与Garvan Institute合作开发胰腺癌药物
近日，澳大利亚制药公司Amplia Therapeutics (ASX: ATX)与悉尼Garvan医学研究所达成协议，合作开发用于治疗胰腺癌患者的药物AMP945。 这家总部位于墨尔本的公司专注于开发治疗癌症和纤维化的新方法，包括开发如AMP945等焦粘激酶(FAK)抑制剂的管道。 今年3月，该公司与Garvan签署了一份最初的投资意向书。该协议定义了正在进行的合作研究和临床开发项目的结构。 通过此次合作，Amplia将获得Garvan广泛的临床研究网络，并受益于其在FAK生物学方面的研究实力。 计划阶段的第二阶段临床试验 此前，Amplia在Garvan进行了非临床研究，以评估AMP945抑制纤维化的能力，并显著提高侵袭性胰腺癌动物模型的存活率。 Amplia首席执行官兼董事总经理Dr John Lambert说:“我们已经从今年早些时候公布的非临床研究结果中看到了这种合作的好处。” “这些研究为AMP945的生物学特性提供了重要的见解，并进一步证实了我们的决定，将这种有前途的药物推进到胰腺癌患者的第二阶段临床试验。” 这项早期研究的结果将纳入计划于今年晚些时候开始的第二阶段试验的设计和规划中。 合作条款 Amplia与Garvan的合作最初期限为两年，Amplia将获得参与FAK抑制剂与其他治疗产品联合治疗癌症相关研究项目的优先权。 最终合作协议的条款还规定了扩展到其他治疗领域。 根据研究和许可协议，Amplia已同意资助使用AMP945联合吉西他滨(在商标Abraxane下注册)治疗癌症的研究，最初的重点是胰腺癌。Amplia将获得合作产生的新知识产权的优先权利。
PharmAust的monepantel试验在显著的抗癌结果后进入第三阶段
PharmAust Limited (ASX: PAA)的抗癌药物monepantel用于犬淋巴瘤的临床试验已经成功达到了第二阶段的主要终点，兽医们现在想要进入第三阶段。 临床阶段的生物技术公司表示，在IIa和IIb阶段研究中治疗的15只宠物狗显示出了充分的和统计上显著的抗癌活性，可以继续发展到下一阶段。 两个中期主要终点是客观的肿瘤消退和无进展生存期增加。试验数据还将有助于确定三期研究的最佳耐受性剂量。 PharmAust首席科学官Richard Mollard博士表示，他相信中期数据表明了有意义的临床结果，公司现在的目标是将这些数据转化为有商业价值的结果。 “很多宠物主人都很享受他们的狗在试验中生活质量的提高。我们现在希望在下一阶段正式测试monepantel治疗后提高的生活质量，并作为与其他治疗方法如泼尼松龙的比较。” 成功的抗癌试验结果 PharmAust的研究集中在使用monepantel治疗多中心高级别b细胞淋巴瘤，这被认为是在犬肿瘤学研究中更具侵袭性的癌症之一。 第二阶段的研究在前八只狗中的一只身上发现了客观的回归，一些肿瘤完全消失了。此外，在28天的试验期间，前15只狗中有6只出现了客观稳定或更好的疾病。PharmAust称这是一个“令人信服的结果”。 3只接受低剂量monepantel治疗的疾病晚期宠物狗在完成28天的试验期前因疾病进展而被停用。 然而，PharmAust引用了发表的未治疗狗的平均和中等时间显示，正常情况下，15只狗中的8只会在第29天或第30天被安乐死，因为疾病严重恶化，生活质量很差。 该公司报告说，在试验之后，至少有6只狗继续单独使用monepantel或联合使用prednisolone(一种通常用于癌症治疗的类固醇药物)。 PharmAust采用了Bayesian统计推断方法，该方法在试验开始前得到了制药代表、4个独立的澳大利亚伦理委员会和7个独立执业兽医的批准。 Dr Mollard说:“除了许多此类试验的特征——靶浅表淋巴结的标准测量外，我们还将全面的胸部x光和腹部超声分析纳入试验设计中。” Dr Mollard补充说:“这意味着在这项试验中指定稳定的疾病确实意味着全面稳定的疾病，而不是像许多其他试验那样表面稳定的疾病，这些试验的进展可能隐藏在身体的其他地方。” 对人类癌症治疗的影响 PharmAust说，IIb期试验不仅为公司探索monepantel在其他犬类癌症中的价值打开了大门，也为人类癌症的临床试验建立了治疗窗口。 该公司表示:“在原发癌变和转移性疾病中获得稳定的疾病可能对人类癌症治疗有重大价值，特别是如果无进展生存期与总体生存期相关的话。”该公司还指出，在之前的一项小规模的人类一期试验中观察到稳定的疾病。 下一个步骤 PharmAust现在打算联系全球领先的制药公司，寻求合作伙伴，共同开发和商业化治疗兽药癌症的monepantel。 该公司表示，美国和德国的动物保健公司已经与该公司进行了接洽。 Mollard博士说，通常PharmAust会继续扩展第二阶段的贝叶斯方法，根据第二阶段的完整设计继续治疗多达46只狗。 然而，他说兽医的建议是立即开始第三阶段的准备工作，在此阶段，PharmAust将调整monepantel的最佳剂量。 PharmAust首席研究员Dr Kim Agnew补充道，第二阶段“非常完整”的个体患者结果表明monepantel可以积极影响b细胞淋巴瘤犬患者的生活。 第三阶段的研究使我们能够更深入地研究monepantel是如何最好地成为犬类肿瘤学家治疗组合的一部分的。这将是开发过程中非常令人兴奋的一部分。”
Little Green Pharma收购丹麦制造工厂，加速药用大麻增长计划
总部位于珀斯的药用大麻生产商Little Green Pharma (ASX: LGP)以2148万澳元收购了加拿大Canopy Growth Corporation在丹麦的一家种植设施，加快了其全球增长计划。 该设施拥有21500平方米的种植场地和4000平方米的收获后GMP(良好生产规范)场地，满足欧盟GACP(良好农业和采集规范)标准，并持有认可的GMP(良好生产规范)许可证。 它每年能够生产20吨以上的生物质，包括12吨/年的大麻花，作为散装和成品医药产品供应。 新工厂立即将Little Green Pharma的种植能力从每年约3吨提高到超过23吨，确保了自给自足和长期供应安全。 它将公司定位为全球领先的纯药用大麻生产商和欧洲最大的大麻制造资产之一的所有者。 该交易是在本月早些时候与Medezin Sp. z.o.o达成协议后达成的，该协议将见证Medezin将Little Green Pharma的本土产品分销到波兰市场。 分享位置 Little Green Pharma收购了Canopy Growth Denmark (Canopy Growth Corporation的子公司)100%的证券，并在交接时支付50%的现金对价，剩余50%在12个月内到期。 首期付款将通过向现有投资者配售2,720万澳元股票来支付，其中包括澳大利亚私营矿商Hancock Prospecting承诺的1,500万澳元。 此次配售将以每股0.60美元的价格发行约4530万股，之后汉考克将持有该公司10%以上的股份。 所得收益还将用于Little Green Pharma欧洲销售团队的增长;并将丹麦工厂的产能从25%扩大到50%。 利润丰厚的欧洲市场 Little Green Pharma董事总经理Fleta Solomon表示，对丹麦的收购将使公司更快进入利润丰厚的欧洲市场，并加快公司的增长计划。 她表示:“我们现在有了一个平台，可以利用我们在欧盟关键市场的先行者优势。” “与从澳大利亚向欧洲销售产品相比，(该工厂)选址所需要的出口和物流资源要少得多，(而且)通过使我们能够从欧洲基地为欧洲客户提供服务，改善了我们的分销战略。” 该工厂预计将以更有效的经济(每克大麻的成本)运作，该公司目前的生产基地在西澳西南部的一个秘密地点。 它将服务于北半球市场，而西澳设施将继续迎合南半球市场。 阶跃变化 收购丹麦工厂的决定被誉为这家新上市公司的“重大转变”。 Solomon表示:“一段时间以来，我们一直在讨论增加产能以满足不断增长的市场需求的必要性，我们的决策点是建造还是购买。” “我们相信，这是我们资本的有效利用，为我们之前计划的生产扩张提供了8倍以上的产能。” 在西澳设施中，购买是一个较好的选择，以扩大产能。 她说:“与扩建现有的西澳州建筑所需的两年建设和许可时间相比，它立即满足了我们的需求。” 该公司还将实现“大幅降低增量产能扩张的成本”，收购成本约为每吨100万澳元，与澳大利亚建设同等产能的每吨270万澳元成本相比，只是一个零头。 重要的一份子 丹麦被认为是制药行业的重要参与者，大约17%的丹麦出口产品包括制药或健康科学产品。 丹麦药用大麻工业是在一项为期四年的试验计划下运作的，该计划允许向丹麦病人提供规定的产品，以及种植、制造和出口药用大麻到海外市场。 虽然该计划原定于12月结束，但丹麦政府最近决定将种植、制造和出口制度纳入当地法律，并将试点计划下的开药许可再延长4年。 根据丹麦法律，药用大麻制造商可向也允许销售娱乐性大麻产品的国家出口大麻药物。