Invex Therapeutics (ASX: IXC)日前与美国食品药品监督管理局(FDA)举行会议，讨论其主导药物Presendin用于治疗颅内压升高相关疾病的计划开发路径。 该公司将与FDA神经内科部门会面，就计划中的III期临床试验的设计寻求指导，该临床试验旨在研究使用Presendin治疗特发性颅内高压(IIH)等神经系统疾病，这些疾病没有已知的原因，其症状可能与脑肿瘤相似。 该计划将包括拟议的临床终点和该试验的统计分析方法，预计将在美国、欧洲和澳大利亚进行。 Invex的会议被标记为“C类”会议，只要求对之前作为公司会议申请的一部分提交的研究方案和计划问题作出书面答复。 发展途径 主席Dr Jason Loveridge说，美国FDA会议将有助于推进Presendin的开发途径。 他说:“目前，IIH患者无法依靠任何监管部门批准的治疗药物来管理高颅内压，并通过积极影响重要的临床结果(如减少头痛)来改善他们的生活质量。” “随着我们在这一重要市场的发展，神经病学部门的投入将提供有价值的反馈，目前IIH患者的治疗选择有限。” 关于疾病状况 当存在于大脑和脊髓周围的脑脊液在颅骨内积聚时，脑脊液压力增加，并引起视力变化(由于视神经受到压迫)和头痛等症状，即脑脊液性脑出血。 这种情况在肥胖的育龄妇女中最常见，是一种快速增长的孤儿适应症，患者数量在过去10年中增加了350%以上。 再利用Exenatide Invex目前专注于将已获批准的药物Exenatide(商标名Presendin),重新用于治疗由颅内压升高引起的或涉及颅内压升高的神经系统疾病，如IIH、急性中风和创伤性脑损伤。 Exenatide于2000年中期获得美国和欧盟批准，用于治疗2型糖尿病。 去年5月，一项II期、双盲、安慰剂对照的临床试验，涉及IIH患者，显示Exenatide组的关键终点有统计学意义的降低，包括所有与颅内压相关的指标。 Loveridge博士说，根据孤儿药的名称，这些数据支持了Presendin进入III期试验的进展。 财务业绩 Invex第三季度财务状况强劲，现金及现金等价物为3,320万澳元。 该公司的季度报告强调了42万澳元的现金流出，其中29万澳元用于研发支出，其中17万澳元用于三期临床试验的监管申报。 董事的任命 Invex还在第三季度任命Dr Megan Baldwin为非执行董事，加强了董事会的实力。 Dr Baldwin是晚期生物制药公司Opthea (ASX: OPT)的董事总经理，该公司正在开发一种新疗法，以解决视网膜眼病治疗中未满足的需求，包括湿性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)。 在Dr Baldwin的领导下，Opthea眼科项目通过了I期和II期临床开发，最近完成了1.8亿澳元的首次公开募股，并在美国NASDAQ交易所上市，以推进湿性AMD的两项关键III期研究。 Dr Loveridge说:“Dr Baldwin在药物开发、监管参与和临床试验设计和执行方面的经验对Invex来说是无价的，因为我们今年将Presendin推进到我们的III期研究。”
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Incannex Healthcare计划将IHL-675A用于治疗多种炎症
临床阶段药物开发公司Incannex Healthcare (ASX: IHL)与美国食品药品监督管理局(FDA)举行了新药调查前申请会议，讨论领先候选药物IHL-675A作为一种多用途药物治疗肺部炎症、炎症性肠病和类风湿关节炎的调控途径。 该公司现在将开始设计一项1期临床试验，以评估这些情况的人，目的是形成三个研究性新药(IND)申请的一部分，以及药物注册和销售所需的相关研究。 优先用于临床评估的适应症是急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和脓毒症相关的ARDS (SAARDS);肺中性粒细胞增多(慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘和支气管炎的主要潜在原因);炎症性肠病;和类风湿性关节炎。 Incannex将把ARDS、SAARDS和肺中性粒细胞症的开发活动结合到一个共同的项目中，称为肺炎症计划。 这些肺部疾病将提交一份IND，将显著增加未来试验所需的患者队列，包括支气管炎、哮喘、COPD、SAARDS、ARDS和新冠肺炎相关ARDS患者。 另外两个开发项目和IND将用于炎症性肠病和类风湿性关节炎。Incannex说，这三种发展途径增加了药物的范围和经济潜力。 紧急使用授权 扩大的肺部炎症发展计划与Incannex之前的计划形成鲜明对比，Incannex之前的计划是为那些患有COVID-19的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者寻求紧急使用许可(EUA)新药申请。 EUAs以持续的紧急状态为条件，并在紧急状态消退后由美国FDA撤销。 该公司指出，它不希望将其开发项目限制在COVID-19 ARDS患者。 报告解释说:“作为一种预防措施，[新冠病毒]疫苗的成功缩短了获得EUA批准的疗法持续使用的预期时间，而无需实现完整的产品注册。” “如果COVID-19大流行前景恶化，[美国]仍可在肺部炎症发展规划期间，将EUA申请用于COVID-19急性呼吸窘迫综合征(ARDS)，作为一种发展选择。” 安全性及有效性报告 美国FDA还同意IHL-675A的上市申请应包括505(b)(2)新药申请(NDA)。 一份NDA包含完整的安全性和有效性报告，但允许NDA批准所需的一些信息，如活性成分的安全性和有效性信息，来源于非Incannex进行的历史研究。 “与传统的开发路径[505(b)(1)]相比，这将导致更快、更低成本的审批途径，同时创造新的差异化商业产品，以获得临床成功，”Incannex表示。 美国FDA小组还对临床试验的设计提供了有价值的指导，包括对临床试验终点选择的意见。 迄今为止，Incannex已经从5个体内IHL-675A的临床前评估中获得了阳性结果，因为它适用于由过度炎症引起的各种疾病。 Incannex首席执行官兼董事总经理Joel Latham指出:“Incannex针对IHL-675A的适应症的年度全球市场规模总计超过1250亿美元，因此我们认为其经济潜力以及相对于现有疗法对患者的好处是巨大的。”
Creso Pharma的Halucenex在监管放松之际收购了纯裸盖菇素
近日，Creso Pharma (ASX: CPH)即将成为子公司的Halucenex Life Sciences与加拿大上市公司Sixth Wave Innovations签署了一份意意书，共同研发裸盖菇素分离技术。 Sixth Wave发明了一种利用分子印迹聚合物(MIPs)在分子水平上印迹、捕获和释放物质的纳米技术。 据Creso说，Sixth Wave的技术更有效，产生更纯的最终产品或检测。 Creso指出:“Sixth Wave已经开发了MIPs支持的完全可扩展的系统，预计将取代过时和传统的开采工艺，带来可观的改进，包括成本节约和更高的产量。” 裸盖菇素分离 根据LoI, Halucenex和Sixth Wave希望执行一项有约束力的协议，以支持在鉴定待纯化的目标分子和开发裸盖菇素分离方面的合作。 Sixth Wave将在这个过程中产生MIPs。 两家公司将合作开发珠和柱，以帮助生产从蒸馏中分离出来的裸盖菇素——为Halucenex创造用于研发和精确剂量的纯裸盖菇素铺平了道路。 两家公司还将在裸盖菇菌种的其他健康成分珠和柱上合作，如裸盖菇素和去甲盖菇素。 Creso说，这将允许Halucenex研究这些分子的健康和健康益处，而没有裸盖菇素的致幻作用。 Halucenex创始人兼首席执行官Bill Fleming表示，与Sixth Wave的协议是重要的一步，为公司提供了另一种途径，更好地了解迷幻化合物在一系列治疗中的使用。 他补充说，公司期待利用Sixth Wave正在申请专利的技术，进一步推动Halucenex的研发计划，包括临床试验和未来的产品开发。 加州将迷幻药合法化 随着Creso通过Halucenex在北美扩大其迷幻药行业的曝光，它对加州将迷幻药合法化的监管举措表示欢迎。 加州参议院公共安全委员会上周通过了一项法案，该法案将使21岁以上成年人使用一系列迷幻物质合法化。 Creso指出，该法案的引入是为了“让迷幻药的使用更加注重健康，并解决美国目前的心理健康危机”。 Fleming表示:“加州最近的立法转变突显出Halucenex和Creso拥有的巨大机遇，该协议将为我们利用这一利润丰厚的新兴市场部门提供坚实基础。” Creso非执行主席Adam Blumenthal说，该公司预计将会有“相当大的立法转变”，允许使用致幻剂——类似于放松对大麻领域的监管。 他补充说，Creso准备通过收购Halucenex从这一转变中受益。
Medlab的NanaBis药物在治疗研究中显著改善第一组患者的癌症诱导型骨痛
澳大利亚生物科技公司Medlab Clinical (ASX: MDC)报道称，第一批接受NanaBis大麻素治疗癌症诱导型骨痛12个月研究的患者的疼痛评分有显著改善。 一项对119名完成6个月和12个月用药的患者的中期分析显示，疼痛评分降低了55%，睡眠、情绪和一般活动方面的生活质量也有显著改善。 这是关于12个月研究的第五次监测报告，补充了在新南威尔士Royal North Shore Hospital进行的早期一期和二期研究的结果。 Medlab招募了2000名参与者中的近40%(或801人)进入观察性研究，年龄从21岁到99岁，女性占59%。 在801名参与者中，大约3%的人出现了癌症引起的骨痛，99%的人出现了慢性疼痛，1%的人出现了急性疼痛。 对6个月和12个月后患者简短疼痛量表(BPI)评分的初步分析显示，平均(SE)疼痛评分较研究开始时的6.5(0.2)有所改善;6个月时5.5 (0.4);12个月时4.7(0.6)。 119例患者中(65%为女性;35% 男性)完成了6个月和12个月的NanaBis疗程的患者中，大约50%有肌肉或神经性疼痛;32%有软组织疼痛和肌肉疼痛;11%有内脏疼痛;7%的人记录了“其他类别的疼痛”。 安全性和耐受性 Medlab常务董事Dr Sean Hall说，处方医生的报告显示，NanaBis继续符合安全性和耐药性的预期。 他说:“研究结果支持了NanaBis在现实世界中治疗疼痛的安全性、耐受性和有效性，这与越来越多的临床和现实世界的证据一致。” “我们(也)受到越来越多的纵向证据的鼓舞，这让我们对报告的数据和结果的质量有了更大的信心。” 为靶标的替代 NanaBis是一种等摩尔配方，由四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)组成，是癌症诱导骨痛的非阿片类替代药物。 这些成分已被优化为亚微米(纳米大小)纳米颗粒药物，使用Medlab的专利给药平台NanoCelle易于管理。 上周，Medlab宣布，欧洲专利局(EPO)将授予一项涉及NanoCelle在欧洲成员国和英国使用的专利，直至2036年。 真实世界的证据 NanaBis观察性研究于去年12月启动，目的是收集真实世界的证据，以配合支持该药物疗效的临床数据。 预计这项研究所需的患者总数可能会减少，潜在地减少监管部门批准所需的临床试验的时间、成本和持续时间。 Dr Hall说，最新的结果支持了Medlab的临床路径和美国食品和药物管理局的战略，并为在美国、英国和澳大利亚启动III期研究铺平了道路，根据美国食品和药物管理局的研究性新药项目批准。 癌症骨痛 癌性骨痛是医学上定义的神经性疼痛，具有退行性。 据Medlab称，美国、澳大利亚和加拿大每年约有70万新患者受到影响。 骨痛治疗的全球市场预计将达到15.8亿澳元，并且还在增长。
Creso Pharma收购目标Halucenex与美国生物技术公司合作，探索神奇蘑菇在治疗精神疾病方面的应用
Creso Pharma (ASX: CPH)的目标收购公司Halucenex Life Sciences与美国生物技术公司Growing Together Research Inc (GTR)达成了一项咨询协议，探讨天然裸头菇(又称魔菇)的基因组测序。 GTR成立于2017年，由遗传学家、计算机科学家和生物信息学专家组成的多学科团队，专注于探索大麻生物的潜力。 根据新协议的条款，两家公司将创建一个知识产权组合，以帮助最大限度地提高各种魔法蘑菇的活性成分，并探索哪些元素在用于治疗顽抗抑郁症和创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder)等特定精神疾病时具有最佳疗效。 在收到Halucenex的经销商许可证修订之前，双方将专注于魔菇的基因组测序和分析，尤其是立方裸盖菇菌株。 该修正案于今年3月宣布，将允许Halucenex从裸盖菇素蘑菇中生产致幻剂。 此前，Halucenex与医疗和娱乐萃取专家Advanced extraction Systems公司达成协议，为其拟议的研究提供高质量的萃取物。 遗传决定因素 GTR的基因组分析将集中于解释裸盖菇菌株中目标化合物的遗传决定因素，以及培养过程中任何潜在的摩擦点。 测序的初步数据有望帮助Halucenex进行处理开发计划，并从裸头菇的提取和栽培中获得更高的产量。 它将使Halucenex更好地了解裸盖菇成分，并允许将这些成分与迷幻物质, 包括LSD(麦角酸二乙基酰胺)、氯胺酮和MDMA(亚甲二氧基甲基安非他明，通常称为摇头丸)结合在一起治疗特定的精神健康状况。 Halucenex计划创造优化的致幻剂生物体，这些生物体将由该公司单独使用，或可能以版税的形式授权给其他公司使用。 从长远来看，与GTR的协议将寻求创造一套完整的裸盖菇表型，以适应特定的使用情况，包括从真菌生物量的角度提取化合物，并将整个蘑菇提供给医疗专业人员，以标准化的形式管理。 临床试验计划 Creso非执行主席Adam Blumenthal表示，该协议将为公司的临床试验计划和未来的治疗开发计划奠定基础。 他说:“与GTR的协议将为[我们]提供一种有科学依据的方法，使我们能够更好地了解裸盖菇素的重要成分，以及如何最有效地使用特定成分。” “我们非常有信心，基因组测序计划和我们扩大化合物研究范围的战略决定，将在未来为[Halucenex]打开许多机会。” 替代疗法 Blumenthal先生说，从合作中收集的数据将有助于促进精神障碍的替代治疗。 他说:“随着医学界对裸盖菇素的研究和临床试验的推进，人们将把它与不同菌株的蘑菇进行比较，以发现精神和身体疾病以及上瘾。” “一旦知道哪种菌株对哪种疾病或成瘾最有效，这些菌株将被测序，我们将能够优化我们的增长，以满足对替代疗法日益增长的需求。” Halucenex收购 今年3月，Creso Pharma宣布将收购总部位于加拿大的Halucenex。Halucenex是一家老牌的迷幻辅助心理治疗(PAP)公司，专注于开发心理健康疾病的治疗方法。 这笔1000万澳元的交易将使Creso从一家医用大麻公司转型为一家综合性天然药物供应商，并标志着首家在澳大利亚证券交易所上市的全资迷幻药公司。
PharmAust从ATO获得75万澳元的研发退款
根据国家研发税收优惠计划，临床期肿瘤公司PharmAust (ASX: PAA)旗下全资子公司Epichem Pty Ltd和Pitney Pharmaceuticals Pty Ltd获得了澳大利亚税务局的巨额退税。 该公司今天宣布，已收到一笔75万澳元的退款，这笔退款与2019-2020财年进行的研发活动有关，并将用于推进一系列针对人类和动物保健的临床试验项目。 PharmAust财务总监Sam Wright说，该公司此前已经向AusIndustry(隶属于工业、创新和科学部)提出了申请，并建议其研发项目可能有资格获得退税。 他说:“这一激励措施是支持澳大利亚创新发展的重要举措，我们对此表示赞赏。” “(我们现在)有充足的资金来履行各种临床前和临床承诺。” 激励方案 研究和开发税收激励计划是由Australian Taxation Office和AusIndustry共同管理的，根据该计划，公司可以获得高达43.5%的可退还的税款抵消符合条件的费用。 它旨在通过鼓励行业开展研究和开发工作来提高竞争力和提高整个经济的生产率，如果没有激励措施，这些工作可能无法开展。 PharmAust子公司 当PharmAust在2013年收购生命科学公司Pitney Pharmaceuticals时，它还获得了三个正在开发的肿瘤技术平台的权利，以改善癌症患者的健康结果。 Pitney的主要产品monepantel已经被批准用于兽医，并被重新用于犬类和人类的抗癌药物。 本周，PharmAust宣布，正在进行的monepantel测试已证明在COVID-19病毒的培养细胞感染模型中具有抗病毒活性。 Epichem成立于2002年，提供高质量的药物和合成化学服务，促进药物发现项目从评估到候选人提名。 公司在新化合物的临床前和临床试验中做出了重大贡献，并在一系列疾病适应症方面有丰富的经验，包括中枢神经系统疾病、肿瘤、艾滋病毒(人类免疫缺陷病毒)和丙型肝炎。 上个月，Epichem与总部位于美国的Thermaquatica达成了一项许可协议，研究、开发和推广一种将废物转化为燃料的破坏流反应堆技术。
Medlab Clinical获得NanoCelle给药平台欧洲专利
澳大利亚生物技术公司Medlab Clinical (ASX: MDC)近日宣布，已收到European Patent Office的通知，打算授予该公司的NanoCelle药物输送平台的专利。 该专利于2016年申请，名称为“透粘膜和透皮递送系统(Transmucosal and transdermal delivery systems)”，将为欧洲成员国和英国的NanoCelle孔亚微米给药系统提供保护，直至2036年。 这是继去年9月获得澳大利亚专利后，NanoCelle获得的第二个专利。 Medlab还在美国、新西兰、新加坡和香港提交了专利申请。 Medlab首席执行官Dr Sean Hall表示，来自European Patent Office的这一最新的意图通知代表了该公司专利药物输送平台的另一个重要验证，并为其在世界上最大的市场之一提供了保护。 他说:“这项拨款不仅会加强我们的医药和营养产品组合的竞争优势;这也将支持我们强大的研发管道和商业合作重点，”他补充说。 纳米颗粒输送系统 Medlab的NanoCelle技术创造了纳米大小的水溶性颗粒，旨在克服颗粒输送的问题，如溶解度和降解。 其应用的一个例子是以细喷雾的形式输送药物，纳米级大小的活性药物成分分子被输送到口腔颊粘膜，即脸颊内部粉红色的肉质区域进行吸收。然后它会迅速进入血液，病人不会再摄入它。 NanoCelle在医学内外都有潜在的应用，包括小分子和大分子药物、非专利药物、化妆品、营养药品和纺织品。 Medlab相信，NanoCelle通过提供短期合作机会来巩固其增长战略，同时增强公司的制药和营养产品组合。
PharmAust的MPL和MPLS候选药物再次显示了SARS-CoV2的抗病毒活性
PharmAust (ASX: PAA) monepantel (MPL)和monepantel sulphone (MPLS)药物的进一步临床前测试继续证明，在SARS-CoV2的培养细胞感染模型中具有抗病毒活性。SARS-CoV2是导致全球COVID-19大流行病的病毒。 在灵长类和非灵长类细胞培养的早期阳性结果之后，Leiden University Medical Centre进行了更多的测试，产生的数据表明MPL和MPLS在非人类灵长类动物中都具有抗病毒活性。 这为药物在人体细胞中进行测试铺平了道路。 PharmAust指出，MPL和MPLS的溶解度问题在体外系统中具有挑战性，但在临床试验中，当评估药物用于其他疾病时，它已经解决了这个问题。这种情况已经通过开发药片形式的MPL得到缓解。 Leiden University Medical Centre副教授兼首席研究员Martin van Hemert解释说:“在这些试验中有抗病毒作用的迹象，但在细胞筛选所需条件下的溶解度问题使分析复杂化。” 他补充说:“现在将对感染SARS-CoV-2的人肺细胞株进行更多的实验。” PharmAust和Leiden University Medical Centre将继续进行人类细胞抗病毒研究，并在下一阶段进行评估。 同时，MPL的生产已经开始准备进行临床试验。 以前的临床前研究 今年8月，PharmAust发现SARS-CoV-2的颗粒计数可以被抑制在90-95%之间。 墨尔本的Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research自4月以来一直在研究MPL和MPLS，并在培养的人类Calu-3肺腺癌上皮细胞上测试了这些药物。 重复的测试导致PharmAust宣布了类似的MPL和MPLS的结果，发现它们减少了“无论实验室、细胞类型或治疗时间”的病毒负担。 PharmAust首席科学官Dr Richard Mollard9月表示:“迄今为止，在PharmAust进行的每项实验中，MPL和MPLS都具有抗病毒SARS-CoV-2的效果。” “此外，MPL在两个独立实验室使用猴和人细胞系进行的六项实验中，有五项对SARS-CoV-2病毒负担产生了超过90%的降低。” Dr Mollard说，MPL或MPLS是在感染前还是感染后进行似乎并不重要。
Creso Pharma在美国大麻合法化之前任命了新的业务总监
澳大利亚Creso Pharma (ASX: CPH)任命首席大麻执行官John Griese为美国业务发展总监，以顺应全球大麻合法化的趋势，以及纽约州最近颁布的法律使娱乐用大麻合法化。 Griese先生拥有近30年的销售、消费品包装和供应链管理高管经验，曾在 Nestle和 Pepsico等大型跨国公司任职。 他还曾在Creso Pharma担任过职务，在大麻行业也有丰富的经验, 以及加州大麻制造商和分销商Blooms Farms和加拿大Supreme Cannabis Company, 在那里他负责过产品开发、商业化计划、采购、制造业务和供应链管理。 这两个职位使Griese先生对北美大麻行业有了相当多的了解，并培养了重要的关系，这些关系将用于推动Creso Pharma的增长。 收入产生的机会 在Creso Pharma的新职位上，Griese先生将在北美市场寻求创造收入和价值增值的机会，以在休闲大麻可能合法化之前进一步确立公司的足迹。 这将包括描述Creso Pharma开始向纽约州交付产品的战略，纽约州预计将成为美国最大的娱乐市场之一，估值54.8亿澳元。 Creso表示，该公司向美国出口大麻产品的能力仍将受制于联邦立法。联邦立法旨在允许21岁以上的成年人合法拥有最多3盎司(约合42.5克)的大麻，用于娱乐目的。 该公司表示:“在等待联邦立法的情况下，现在让Griese先生开始签订供应、销售、分销和合作协议，这将为我们提供一个机会，成为这个庞大市场的先手，并使我们相对于同行拥有显著的竞争优势。” “一旦联邦大麻合法化，我们希望通过这些合作和协议进入美国，这将为市场提供速度，并使我们能够以更无缝的方式迎合世界上最大的大麻消费市场。” 加拿大市场 Creso通过其全资子公司Mernova medical Inc在加拿大娱乐市场建立了自己的足迹。 此前，这两家公司都通过复杂的监管框架，在加拿大四个省份推出了以Ritual Green和Ritual Sticks为品牌的10种休闲大麻产品。 自去年9月以来，Mernova一直通过销售娱乐性大麻创收。 该公司在距离美国边境350公里处拥有2.4万平方英尺的完全许可种植设施，并于2019年获得许可在加拿大种植药用大麻。 一旦立法通过，该设施将为Creso Pharma提供一个强大的位置，以便为北美休闲大麻市场提供服务。 该公司表示:“我们相信，我们在加拿大的现有业务将为我们在美国休闲大麻市场提供先发优势。” Creso Pharma和Mernova有充足的资金扩大在加拿大的产能和运营，并在可能的情况下寻求在北美的机会。”
Creso Pharma即将成为子公司的Halucenex执行交易，在公司内部生产迷幻药提取物
Creso Pharma (ASX: CPH)的子公司Halucenex Life Sciences将通过与医疗和娱乐提取专家Advanced Extraction Systems Inc.达成协议，获得高质量的迷幻药提取物。 该协议为Halucenex以7万澳元的价格购买定制的二氧化碳超临界萃取系统铺平了道路，该系统将从裸盖菇菇中产生稳定、高质量的迷幻剂提取物。 Creso表示，在Halucenex的现场实验室，提取系统将需要8周的时间进行设计和安装。 Halucenex正在等待加拿大卫生部颁发的经销商执照，预计不久将获得批准。 一旦收到，它将申请一项修正案，允许从裸盖菇素蘑菇中生产致幻剂。 这一许可将使Halucenex能够生产这些提取物，用于未来一系列给药方法的研究和开发，包括酊剂、含片、鼻喷雾剂和胶囊。 营办处指出，牌照修订许可证预计将于该经销商获发牌照后45天内发出。 内部迷幻药提取能力是重大发展 Halucenex创始人兼首席执行官Bill Fleming在评论与Advanced Extraction Systems达成的协议时表示，这是公司的重大进展。 他说提取迷幻剂浓缩物的能力将使Halucenex开发出几种给药方法，从而导致更高的治疗标准。 “此外，提取的产品将允许我们在我们建立的实验室环境中分析、表征和比较不同裸盖菇菌株中的主要成分，导致初步研究和迷幻化合物的潜在随行效应。” “此外，我们预计未来还将进行大量的合成和植物性裸盖菇素的研究，以充分了解它的好处。” Fleming补充说:“拥有萃取系统，以及在内部生产无溶剂馏分的能力，将是未来生物活性比较研究的关键。” Halucenex收购 Creso在本月早些时候收购了Halucenex，试图在迷幻药领域取得先驱者地位。 Halucenex正准备进行II期临床试验，计划评估裸盖菇素在退伍军人和抗治疗性创伤后应激障碍患者中的疗效。 作为这项研究的一部分，Halucenex已经任命True North Clinical Research作为这项研究的首席研究员，该研究计划于6月开始。 Halucenex还与加拿大的一家生产合作伙伴达成了一项协议，在试验中使用合成裸盖菇素。