投资公司BPH Energy (ASX: BPH)已经通过配售和不可再认股发行筹集了约300万澳元，以资助投资对象 Advent Energy旗舰公司PEP11天然气项目的勘探活动。 据BPH Energy称，该公司目前已完成的配售包括发行29,987,500股已支付的普通股，每股价格为0.015澳元(筹资45万澳元)。 此外，公司还将配股，以五股换两股的比例增发新股，再融资250万澳元。 新发行3000万股，意味着BPH Energy的总发行股份将增加8%，达到4亿多股，而最大发行股份将被限制在1.612亿股。在此次配股发行结束时，BPH预计公司已发行股票总数将达到5.64亿股的最高上限。 鉴于拟议中的配股是不可再赎回的，这会提高长期投资者或现有投资者增持股票的倾向和能力。 BPH Energy表示，配股发行的股票将持有锁定，等待配股发行的披露文件完成和提交。 此外，参与配售的投资者将自动有资格参与配股发行。 此外，BPH的融资还将包括一项“增资安排”，允许有资格的股东申请超过其应得权益的额外股份。该公司表示，增发新股将在配股不足的情况下进行。 BPH Energy董事总经理David Breeze表示:“公司很高兴能从包括现有股东和其他通过62资本参与配售的投资者那里获得资金。” 使用资金 据BPH Energy称，该公司在获得约300万澳元的注资后，主要关注的将是对Advent Energy现有的投资。Advent Energy是一家天然气公司，在新南威尔士州近海拥有最好的天然气勘探区 PEP11气田。 就在上个月，BPH公司透露，Advent Energy公司的PEP11钻井申请已经过NOPTA的最终评估，预计将“很快”获得批准。 BPH在最新的市场更新中表示，其NOPTA申请处于“最终决定阶段”，预计“很快”就会做出最终决定。 此外，在完成了对历史数据的回顾之后，BPH和Advent公司希望Ampolex公司之前在Sydney Basin和Baleen South的勘探工作具有重大意义。 根据历史记录，Ampolex认为Baleen South是其主要目标之一，利用地质模型估计，单是这个单一的结构就可能拥有1.5万亿立方英尺的估计储量。 BPH Energy持有Advent公司近23%的股份，Advent公司持有PEP11公司85%的股份，澳大利亚交易所的同行Bounty Oil and Gas (ASX: BUY)持有剩余15%的股份。 在筹集资金后，BPH Energy打算将其在Advent的持股比例从23%提高到36%，这还有待股东的批准。 新筹集的约200万澳元资金将用于在PEP11项目Baleen钻井目标进行钻井计划、工程和环境审批。
Author: Small Caps
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Zelira Therapeutics的目标是动脉疾病和糖尿病疾病的药用大麻
医用大麻公司Zelira Therapeutics (ASX: ZLD)已承诺与Cardiovascular Solutions of Central Mississippi (CVSCM)签署一项具有约束力的五年协议，以开发和商业化治疗外周动脉疾病(PAD)和糖尿病神经病变(DPN)相关症状的产品。 PAD是一种循环状态，其狭窄的动脉会减少流向四肢的血液。DPN是一种可发生在糖尿病患者身上的神经损伤。 尽管承认新合同的商业影响还为时过早，但Zelira宣称这项交易有“为公司创造未来长期收入流的潜力”。 此外，Zelira表示，该交易将有助于其继续向创收商业公司的方向发展，通过扩大和补充其在心血管疾病方面的战略利益，同时继续专注于在全球推出其专利产品Zenivol和HOPE。 作为协议的一部分，Zelira同意授予CVSCM独家授权，在美国生产和销售其专利配方，以及根据该协议开发的所有未来产品，这些产品将基于从大麻中提取的“CBD和其他大麻素”。 Zelira表示，公司打算利用其现有的专业知识开发产品，提供具有潜在改善疗效和更好耐受性的新专利治疗方案，以解决PAD及其致衰弱并发症的重大需求。 条款达成一致 根据协议，Zelira将收到一笔不可退还的预付许可费，以及随后的商业化产品的版税。 两家公司都证实，如果它们能够取得发展进展，它们将寻求在重要的全球市场“迅速商业化”这些产品，CVSCM将保留在美国的独家营销权，而Zelira将保留在所有其他市场的独家营销权。 重要的是，Zelira确认所有的产品开发和商业化成本在美国将由CVSCM承担。 CVSCM首席执行官Foluso Fakorede博士说:“在理解针对多种疾病的大麻素作用的分子机制方面已经取得了重大进展。” “美国食品和药物管理局(FDA)基于科学证据批准了许多这种基于大麻的药物。我们的使命是促进所有患者预防和治疗心血管疾病，并通过实施解决未满足需求的应用程序，实现边缘社区的健康平等，”Fakorede博士补充说。 对抗糖尿病 糖尿病已成为全球公共卫生危机，每年造成约3,260亿美元的医疗费用。 根据美国疾病控制中心,多达30%的美国人将在2050年患糖尿病与两个衰弱疾病并发症的发展所谓的“动脉粥样硬化”——动脉内斑块的累积——最终导致更大的垫和DPN的几率。 此外，外周动脉疾病是导致非创伤性截肢的主要原因，并引发一系列其他疾病，进一步降低患者的生存能力，增加医疗成本负担。 在目前患有糖尿病的3000万美国人中，50岁以上的人中有三分之一可能患外周动脉疾病。 根据2016年发布的一项全球疾病负担调查，全球外周动脉疾病的患病率估计为2亿。 Zelira首席执行官兼董事总经理Oludare Odumosu博士说:“我们与CVSCM的合作关系符合我们的目标适应症，即以大麻为基础的药物可以作为安全、有效和可获得的选择。” “这是该领域的首次合作，使我们能够关注外周动脉疾病对患者生活质量的影响。Zelira很荣幸能将我们科学的产品开发专业知识用于这一尚未满足的需求，并将我们的触角伸入新的市场。
随着对疫情的担忧日益加剧，白银和黄金价格飙升
白银和黄金的价格都升至多年来的新高，今天早上白银达到每盎司22.23美元的峰值，黄金达到每盎司1,847.10美元。 银价最近一次达到如此高的水平是在2016年6月，当时由于英国令人震惊的脱欧公投结果，银价一度飙升。 与此同时，在过去12个月里，黄金价格不断刷新纪录，最近的一次是在一夜之间达到每盎司1,847美元的高点。 今年3月，银期货受到疫情的冲击，但此后已累计上涨逾50%，超过黄金期货同期25%的反弹幅度。 与此同时，全球白银ETF的持有量在2020年第二季度增长了21%，本月达到创纪录水平，这反映了黄金市场的一种趋势，即投资者购买黄金ETF，试图从不断上涨的金价中获利。 根据周一的价格走势，大约需要92盎司的现货银才能买到1盎司的现货金，这一比例高于过去10年约69盎司的平均水平。 投资银行Goldman Sachs的分析师表示，白银可能会进一步上涨。 该行在一份研究报告中称，”银价目前较黄金折价接近纪录水平，应能吸引需求。” “(贵金属)往往倾向于在金价上涨之初落后于黄金，然后在金价继续上涨、投资者寻求多元化途径时赶上金价。” 与此同时，Kitco.com资深分析师Jim Wyckoff表示，银价创下历史新高并非遥不可及，且可能”比任何人想象的都快”。 金属的魅力 银价在全球金融危机后下跌，但自2013年以来一直保持弹性。 自冠状病毒出现以来，由于对供应的担忧和对工业需求增加的押注，这种金属经历了额外的需求。目前，这种金属被用于太阳能电池板和其他制造产品。 标普全球市场情报(S&P Global Market Intelligence)的一份报告显示，受疫情影响的275家采矿企业中，受影响最严重的是金矿和银矿。 标普表示，在生产全球大部分白银的拉丁美洲，情况“恶化”，墨西哥因病毒导致的死亡人数最近已超过意大利。 黄金也经历了需求增加和供应紧张。 黄金期货最近报每盎司1,844.90美元，创下新高，市场分析师称，”避险和技术相关买盘”的稳定流动是全球金价突然飙升的主要原因。 据FactSet的数据，成交最活跃的黄金期货的创纪录结算价为1,891.90美元，较2011年8月22日为高，而白银期货的历史结算价高位为48.599美元，为2011年4月的48.599美元。 市场的相似之处 在股市(通常是金价的关键警告)，美国股指目前正迎来一波好于预期的企业财报，几家蓝筹股在最近的交易中吸引了新的出价。 尤其是科技股，表现好于市场预期，帮助纳斯达克等科技股指数近几周创下较其他所有指数涨幅最大的纪录。 纳斯达克指数周一收于10,680点的高点，不过几位市场分析师指出，许多参与者仍对最近放松管制措施的几个国家报告的冠状病毒感染率上升感到担忧。 另一个影响市场情绪的宏观因素是正在进行的有关全面欧洲经济刺激方案的谈判。欧盟官员最终同意了一项有争议的2万亿美元经济救助支出计划，其中包括发行欧盟历史上首次联邦债券。 具有讽刺意味的是，在2016年英国脱欧引发了最近的动荡之后，共同债券发行可能会在未来几年让欧盟更有凝聚力。
Prescient Therapeutics被选为为冠状病毒抗病毒测试项目
临床分期肿瘤公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)透露，其两家资产已被选为维多利亚州墨尔本冠状病毒抗病毒测试项目的第一组优先候选者。 对于一家专注于开发癌症靶向和细胞疗法的公司来说，这是一个出人意料的消息。 Prescient周二暂停交易后宣布，已与墨尔本大学(University of Melbourne)和墨尔本皇家医院(Royal Melbourne Hospital)的合资企业Peter Doherty感染与免疫研究所(Peter Doherty Institute for Infection and Immunology)签署了一项研究协议。 Doherty Institute已经评估了预见性公司现有的两项资产，作为该研究项目的第一组优先候选项目，该项目将对SARS-CoV-2(导致冠状病毒感染的病毒株)抗病毒药物进行测试。 测试项目指南将第一组候选药物定义为“具有最高或极有可能产生抗病毒效果的候选药物——这一组的化合物将有资格接受一级实验室测试”。 “虽然我们仍完全专注于推进我们的有前途的抗癌临床管道,我们很高兴,我们的两个资产选择了这个重要的国家努力,一些世界领先的医学研究人员帮助解决这个紧迫的全球卫生应急,“Prescient的首席执行官Steven Yatomi-Clarke说。 测试程序 Prescient公司表示，其资产是由一个独立的科学审查小组评估的，并由Doherty研究所根据现有数据和额外的临床前数据进行选择，这些数据支持其作为抗病毒疗法的基本原理。 测试程序分为两步，包括在Doherty Institute进行的体外测试和可能在小动物模型上进行的体内测试。第二阶段的资格将取决于第一阶段的积极成果。 Prescient在第一阶段为这两项资产的测试提供了7万澳元。初步结果预计将在9月和10月公布。 专利申请 该公司已经为这两种资产申请了新的专利，用于抗SARS-CoV-2制剂，但没有透露任何进一步的细节，将识别资产。 报道称，在Doherty Institute所筛选过程中产生的所有额外知识产权将归Prescient所有。 The Doherty Institute The Doherty Institute致力于各种传染病的预防、治疗和治疗。 今年年初，在抗击新冠肺炎的斗争中，它获得了国际声望，成为中国境外首个在细胞培养中培育SARS-CoV-2毒株并与世界各地的实验室共享的中心。
DUG Technology司计划ASX上市，将超级计算机引入新市场
澳大利亚超级计算机公司DUG Technology已经启动了2600万澳元的首次公开募股(IPO)，并计划下个月在澳大利亚证券交易所首次亮相。 对于一家据称于2003年在珀斯一个“后院”起家、后来发展成为拥有超过300名员工、拥有4个国际办事处的跨国公司来说，这是一个相当大的飞跃。 DUG声称拥有并运营着一些世界上最大、最环保的高性能超级计算机。 该公司目前专注于为石油和天然气部门分析地震数据和成像，但计划将其扩展到其他需要巨大超级计算能力的部门——但首先需要资金。 DUG基金计划以每股1.35澳元的价格发行1,926万股股票，筹资2,600万澳元，即上市后市值1.34亿澳元。 在此之前，该公司在2月份通过IPO前可转换债券的发行筹集了1,820万澳元资金。 该要约于周一开始，将于8月10日结束，该公司计划在8月晚些时候根据“DUG”代码开始交易。 高性能计算 为全球技术和资源领域提供高性能计算服务(HPCaaS)、科学数据分析服务和软件解决方案。 在上个财政年度，该公司拥有超过230个客户，包括一些世界上最大的企业，如壳牌、雪佛龙、西方石油公司和墨菲石油公司。 澳大利亚上市的油气巨头包括Woodside (ASX: WPL)、Santos (ASX: STO)和Beach Energy (ASX: BPT)也是近期的客户。 去年，DUG开始将其客户网络扩展到其他行业。一个著名的非资源客户是国际射电天文研究中心(ICRAR)，该中心正致力于数十亿澳元的国际平方公里阵列(SKA)射电天文项目。 DUG的服务可以直接交付给客户，也可以通过其挖掘的McCloud平台交付给客户。这是一个2018年开发的协同云平台，客户可以通过自己的代码和专业技能“混合搭配”该公司的三种主要产品。 “客户可能有某些关键的增值算法，他们希望在处理(地震)数据时应用于这些算法。使用DUG的McCloud平台，客户可以将他们的算法‘拼接’到挖掘出的数据处理流中，”该公司解释说。 该公司补充称:“在资源部门之外，射电天文、军事、生物医学研究和航空等其他机构在处理需要大量(高性能计算)和软件代码优化的大型数据集时，也面临着类似的挑战。” 在6月的一份声明中，DUG表示，它向新市场的扩张包括在山火和气候模型项目上的合作，以及“与科学家合作寻找一种新的冠状病毒 DNA测试方法”。 DUG基金的招股说明书指出，其扩张计划在满足非资源客户需求方面取得了进展，尽管收入“还不高”。 最近的交易 今年6月，该公司与总部位于休斯顿的Fairfield Geotechnologies公司、墨西哥地震公司Geoprocesados和总部位于迪拜的海洋采购服务提供商Polarcus签署了新的协议，从而扩大了在美洲的业务。 合并后的合同价值约630万美元(900万澳元)，包括HPCaaS在dig McCloud平台下交付。 Fairfield的合同包括对美国二叠纪盆地约1.3万平方公里的地震数据进行再处理和成像，而Geoprocesados的合同则包括在巴西首都里约热内卢de Janeiro建立一个新的地震处理和成像中心。 Polarcus协议包括用于地震舰艇编队数据处理和地震采集质量控制的硬件和软件。 Polarcus还签署了一项为期三年的协议，使用DUG McCloud来增强其优先处理和成像业务。 首次公开发行基金的使用 据DUG介绍，此次收购的目的是加强公司的资产负债表，以促进其现有业务的进一步增长，包括其产品和服务的增长和发展，以及一般营运资金的使用。 该公司的招股说明书显示，将近一半的IPO收益——1200万澳元——被指定用于电脑业务。 400万澳元中的15%将用于存储，300万澳元将分别用于网络扩展和收购成本。 最后400万澳元，即总额2600万澳元，已列入周转费预算。 DUG还指出，虽然项目提供的是澳元，但支出将是美元，因此每项项目的实际收益将取决于资金兑换成美元时的汇率。 董事会任命 DUG由创始人兼总经理Matthew Lamont领导，Matthew Lamont是地球物理学博士，曾在Woodside (ASX: WPL)和BHP (ASX: BHP)担任高级技术职位。 在首次公开募股(IPO)之前，该公司任命前WA首席法官Wayne Martin为董事长，并任命iiNet创始人Michael Malone为董事，从而加强了董事会的实力。 IT公司CFS前首席执行官、Lustre数据存储系统首席设计师Phil Schwan担任首席技术官和董事，未上市油气勘探公司Impact… Continue reading DUG Technology司计划ASX上市，将超级计算机引入新市场
Micro-X获得了FDA的移动X射线技术许可
澳大利亚科技公司Micro-X (ASX: MX1)已获得美国食品和药物管理局(FDA)的初步批准，可以在美国销售其Rover移动医疗X光设备。 该公司于6月10日提交了Rover产品的510(k)申请，并在短短五周内就获得了II类医疗设备的许可，而不是FDA通常的90天周期。 Micro-X公司的Rover产品最初是根据澳大利亚国防部的一份合同开发的，该合同旨在证明该公司的技术能够满足尚未满足的全性能、数字、医用X射线成像仪的需求，该产品足够轻，可用于已部署的军事医院。 据Micro-X公司介绍，该探测器重达95公斤，能够提供创伤成像所需的更高功率，而在此之前，只有传统技术设备才能提供5倍以上的功率。 该产品还专门为军事行动设计，具有提高地面净空、电池续航能力和其他增强功能，可用于崎岖地形的作战。 第二次在美国进行商业发射 Rover是Micro-X公司在美国市场上的第二款商业产品，此前其Carestream DRX Revolution Nano数字医用X射线系统已经获得了510(k)和CE Mark(欧洲)认证。 Micro-X公司董事总经理Peter Rowland称，Rover获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，对公司来说是一个“非常激动人心的里程碑”。 他表示:“我们现在可以开始向美国陆军、海军和空军全面推销和展示这种独特的产品。” Micro-X公司表示，他们已经与美国陆军医疗物资局进行了一段时间的积极谈判。 Rowland充称:“作为唯一具有这种全面x光性能的可部署产品，我们现在的重点是提高在美国的销售和商业化活动，以便将兴趣转化为销售。” 直接销售渠道 根据Micro-X的说法，Rover的商业化将通过该公司的直接销售渠道进行，以便更好地控制销售过程，并获得比使用分销商更好的利润率。 直销模式将集中在美国、澳大利亚、英国和其他北大西洋公约组织(NATO)国家，目标市场规模将超过1.7亿澳元。 该公司表示，它计划“在未来12个月内”寻求CE标志和治疗品管理局(TGA，澳大利亚医疗器械监管机构)的注册。
Lithium Australia预计，随着电池矿产价格反弹，公司收入将出现增长
Lithium Australia (ASX: LIT)预计，受3月份以来商品价格上涨的支撑，本财政年度其Envirostream澳大利亚锂离子电池回收业务的收入将出现强劲增长。 该公司还预计，到去年第四季度，其电池储能合资企业Soluna Australia将有正的现金流。Soluna澳大利亚公司拥有该合资企业50%的股权。 Lithium Australia今天介绍了其疫情战略的最新情况以及在这一动荡时期维持运营的进展情况。 该机构指出，近期铜、镍和钢铁价格上涨，并表示，尽管锂和钴“可能需要更长的时间才能恢复”，但对电池的需求仍然强劲。 该公司表示:“在中长期内，预计对所有电池矿物的需求都将增加。” 然而，Lithium Australia宣布，为了继续安然度过疫情风暴，它将进一步削减成本，并将重点放在现金流最接近正的业务部门(Soluna和Envirostream)。 预计Envirostream的收入将大幅增长 Lithium Australia报告称，由于铜和铝价格最近有所改善，其拥有90%股权的子公司Envirostream已经在其电池回收工厂增设了新的铜和铝回收电路。 该子公司注意到，随着废旧电池供应减少，库存水平有所下降，并表示正专注于扩大电池回收计划，以增强营收。 根据Lithium Australia的数据，Envirostream的收入有望在不久的将来实现增长，因为墨尔本业务(在当前重新实施的禁闭措施期间，墨尔本业务仍是一项“必不可少的服务”)在21财年的下半年现金流将转为正流。 这一预测得到了澳大利亚电池管理委员会在本财政年度推出的全国废旧电池回收计划的支持，该计划将“显著”增加Envirostream收集的废旧电池数量。 Envirostream还与潜在合作伙伴签署了保密协议，在澳大利亚和海外建立回收设施。 预计Soluna很快就会有正的现金流 Soluna是Lithium Australia和中国电池制造商DLG能源公司各持股50%的合资企业。上个月，Soluna的电池储能系统获得了Clean Energy Council的认证，有望为其零售业务铺平道路。 尽管全球供应链在4月和5月中断，但Lithium Australia表示，目前供应链已再次接近正常水平。 “在21财年，Soluna Au预计其能源存储系统的强劲需求和良好的销售增长，预计业务现金流将从12月第一季度开始为正，”Lithium Australia表示。 疫情对该集团活动的影响 4月初，Lithium Australia针对疫情大流行宣布了一项初步战略，包括减少人员配备和租金成本，以及减少勘探支出。 在今天的声明中，该公司指出，其横跨欧洲、亚洲和澳大利亚的业务受到旅行限制的影响，许多服务提供商和其他利益相关者已经削减了他们的业务。 因此，Lithium Australia表示，它将进一步减少那些短期内不会带来积极财务结果的活动的支出。 Lithium Australia董事总经理Adrian Griffin表示:“Lithium Australia已采取重大措施，将业务重点重新放在能产生营收的电池回收和电池销售业务上，预计这两项业务将在21财年产生可观营收。” 他表示，公司不得不裁员，以减少现金消耗，但正“努力将对员工的直接影响降至最低”。 Griffin补充称:“资金已重新集中在资本效率最高的集团业务部门，以努力为股东带来价值。” 特别是，活动已经缩小了公司的VSPC阴极粉研究设施在昆士兰与试点工厂放置在护理和维护。 德国Sadisdorf的勘探活动也被暂停，该公司已经放弃参与墨西哥的一个勘探项目。 Lithium Australia还报告称，该公司利用澳大利亚联邦和州政府的举措，帮助维持就业水平，包括JobKeeper计划、现收现付补贴和工资税减免。 考虑到包括维多利亚州墨尔本在内的世界各地可能出现第二波新冠肺炎疫情，尽管最近资本和大宗商品市场复苏，但该公司仍采取了谨慎的立场。
Imugene获得了新的癌症免疫疗法PD1-Vaxx一期临床试验的双重批准
免疫肿瘤公司Imugene (ASX: IMU)及时获得了第二届人类研究伦理委员会(HREC)的批准，在澳大利亚开始其检查点免疫疗法候选产品PD1-Vaxx的一期临床试验。 就在三天前，该公司宣布收到HREC第一阶段试验的首份批准，该试验将在悉尼综合癌症医院Chris O ‘Brien Lifehouse进行。 第二家获得伦理许可的医院是同样位于悉尼的麦考瑞大学医院。Imugene表示，随着该公司最近向美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)提交了新药研究报告，公司很快将在澳大利亚和美国开设更多的临床基地。 这笔资金意味着Imugene已经成功通过了伦理审批，并证实该公司已经完成了PD1-Vaxx所有优秀的临床前安全和有效性测试，可以开始人体临床试验。 I期试验的澳大利亚部分将按照澳大利亚的临床试验通知计划进行，这意味着Imugene必须通知HREC批准的治疗药品管理局，并完成当地的启动活动。 Imugene公司表示，预计将于今年8月开始对患者进行筛查。 据该公司介绍，PD1-Vaxx的第一阶段多中心、剂量递增研究将涉及32名非小细胞肺癌患者，医学研究人员计划测试不同剂量的PD1-Vaxx作为单一疗法和结合免疫检查点抑制剂药物。 肺癌的诊断 在最近的报告中，澳大利亚肺基金会估计每年大约有12800名澳大利亚人被诊断出肺癌。 在美国，专家估计每16个人中就有一个会在他们的一生中被诊断出肺癌。美国每年约有22.5万人被诊断出肺癌，每2.3分钟就有一个新诊断。 肿瘤学公司表示,其PD1-Vaxx候选人是一个B细胞癌症免疫疗法用于治疗肿瘤,如肺癌通过干扰所谓“PD-1 / PD-L1绑定和互动”,并产生一种抗癌效果类似于人性化抗体Keytruda, Opdivo和各种其他免疫抑制剂检查站将癌症治疗的单克隆抗体。 Imugene的董事总经理兼首席执行官Leslie Chong表示，教学和诱导人体产生自身针对PD1表达细胞的抗体的概念代表了“肿瘤学的范式转变”，是一种新的癌症治疗方法。 该试验旨在确定PD1-Vaxx的安全性，包括有效性、耐受性和免疫应答，同时也要确定作为单一治疗和随后与免疫检查点抑制剂结合的最佳生物剂量。 “对于Imugene和临床医生治疗面临肺癌挑战的澳大利亚人来说，我们澳大利亚研究的开始是一个重要的里程碑。在第一次批准之后这么快就获得第二次道德批准，这令人兴奋。” “我们期待在澳大利亚和美国宣布更多的网站，”她补充说。
National Tyre & Wheel 以优异的表现收购了Tyres4U
在6月底公布了好于预期的交易结果后，National Tyre & Wheel (ASX: NTD)今天在市场上宣布，它将以约4900万澳元收购轮胎批发企业Tyres4U (T4U)在澳大利亚和新西兰的资产。 这家轮胎供应商表示，将用4360万澳元现金和以每股0.43澳元的价格发行近1,200万股股票为此次收购提供资金。 T4U自1990年开始运营，目前约有450名员工。该公司在澳大利亚和新西兰进口和批发各种车型的轮胎和车轮，并在澳大利亚经营零售业务，拥有60多家自有品牌或特许经营模式的店铺。 公司的批发业务在大洋洲的15个地点进行。 此次收购将带来一个更大的实体，合并后的年销售额超过250万部，年收入约4.5亿澳元。 市场分析人士表示，这笔交易将缔造大洋洲最大的轮胎批发商之一，以及该地区最大的独立多品牌批发商。 顶点会议 National Tyre & Wheel首席执行官Peter Ludemann称这笔交易是“信念和坚持的力量的证明”，因为尽管两家公司都在同一个利基行业经营了超过25年，但是之前没有任何商业联系。 他表示:“不同的商业模式、不同的产品和不同的市场路线，让我们立刻明白，大家都可以从合作中获益，而不会影响我们的核心业务或价值观。” “我真的很高兴找到了一个方法——尽管轮胎行业证明了弹性在过去的几个月里,很难有更好的时间来把多样性和规模变成一个更好的结果对我们的供应商,客户,股东,“Ludemann先生补充说。 这笔交易背后的战略理由是，National Tyre & Wheel通过价值增值的收购，实现多元化和高端化。 该公司表示，多元化经营降低了整体风险，而更广泛的产品组合可能会吸引其客户群。 此外，该公司预计，规模扩大的业务将支持更好的服务水平，对外国制造商产生更大的购买力，并降低成本。 National Tyre & Wheel在市场声明中表示,此次收购是一个“逻辑扩展”战略的考虑到T4U运作在重要的细分行业在目前有限的市场渗透,即卡车和公共汽车轮胎、工业轮胎叉车和农业/越野轮胎。 相反，T4U在四轮驱动领域被公认为是被动的，而根据最近的销售数据，National Tyre & Wheel似乎是配备最好的四轮驱动。 National Tyre & Wheel表示，虽然两家公司都专注于轮胎专业零售客户，但也有机会交叉销售并拓展到其他渠道。公司的另一个优势是获得了供应商关系，因为他们目前没有共同的供应商。 无缝合并过程 在整合方面，National Tyre & Wheel表示，预计整个过程将是“无缝”的，因为尽管产品和客户存在细微差异，但运营在根本上是相同的。 在2020年7月底交易完成后，该公司将在澳大利亚、新西兰和南非运营30个分销中心，并为4000多家零售商客户提供服务。 T4U首席执行官Les de Celis表示，他“几年前”曾与Peter Ludemann和其他全国轮胎代表会面，讨论合并业务的前景。他表示:“我们当时非常热衷于为供应商和客户带来好处，因为我们的团队拥有丰富的互补技能，而且产品或供应商没有明显重叠。” Celis补充称:“自那以后，行业的变化让合并变得更有吸引力，我们对与National Tyre & Wheel合作感到非常兴奋。”
Incannex报道了基于CBD的药物用于冠状病毒引起的急性呼吸窘迫综合征的动物研究的阳性结果
上周，大麻素药物开发公司Incannex Healthcare（ASX：IHL）报告了有关其睡眠呼吸暂停药物IHL-42X的进展后，已将其针对败血症相关的急性呼吸窘迫综合征（SAARDS）的动物研究纳入IHL-675A的阳性研究中 –根据世界卫生组织的统计数据，目前是导致冠状病毒死亡的主要原因。 SAARDS是指当免疫系统对感染产生过度反应，产生过量的“细胞因子”(吸引免疫细胞的信号分子)的情况。 这些细胞水平升高，会分泌出越来越多的细胞因子，从而产生一种称为“细胞因子风暴”的级联效应，最终导致组织和器官受损，因为人体感染泛滥。 Incannex研究的目的是测试啮齿动物的反应与脓毒症不同剂量的大麻二酚(CBD)和羟氯喹(HCQ),一种通常用于预防和治疗疟疾的药物,但近几周已经拿起标题后美国总统Donald Trump的声明这种药物可以用于治疗冠状病毒患者。 实证研究结果 研究人员给一组啮齿动物增加剂量的CBD或HCQ，让它们接触一种炎症剂以诱发脓毒症，然后在两小时后采集它们的血液样本。 根据Incannex的研究，啮齿类动物对CBD的反应产生了钟形的剂量反应曲线。 与基线结果相比(未进行治疗的啮齿科动物未诱发脓毒症)，相对于给药液产生的反应，CBD降低了细胞因子水平31- 90%。与此同时，与基线鼠相比，HCQ降低了细胞因子水平39-88%。 Incannex公司宣称它的“显著”效果是在两小时后就达到了一次剂量。 “使用成熟的脓毒症动物模型的研究结果显示，IHL-675A的发展是积极的。”该研究提供了关键数据，将指导下一轮调查中测试的复方产品的设计。” 进入第二阶段 在完成了第一阶段的动物研究后，Incannex宣布第二阶段将在体外研究IHL-675A联合药物的最佳抑制炎症反应。 该公司表示，研究将“迫在眉睫”地开始，为期约五周。 一旦收到结果并进行处理，Incannex计划进行后续的动物研究，以测试最佳组合。 对抗冠状病毒的机会 在冠状病毒在全球造成毁灭性影响后，美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)等几个主要监管机构启动了紧急试验项目，以开发针对该病毒的有效治疗方法。 Incannex公司与FDA顾问Camargo制药服务公司进行了几次会议后表示，已收到他们的意见，IHL-675A将成为FDA紧急使用授权的有力候选人，该授权是在冠状病毒大流行出现后启动的。 该公司表示，紧急使用授权的指定将有助于加快与FDA的研究新药(IND)会议，使IHL能够在冠状病毒患者中快速测试IHL- 675a的临床试验开始。 鉴于其IHL-675A候选产品的快速发展，Incannex已经确认在2020年4月15日为SAARDS申请了IHL-675A的临时专利。 在一份声明中，该公司表示，SAARDS治疗的临床目标是减少急性肺部炎症反应，逆转肺水肿，限制对肺的损害。 Incannex首席执行官兼董事总经理Joel Latham表示:“我们很高兴从我们的四个临床项目中收到的第一组临床结果是积极的，这使我们有信心迈向下一步。” 他补充说:“这些结果证实了我们的战略，即在未满足需求和没有注册的药物治疗方案的主要市场，寻求以大麻素为基础的临床资产。”