生物制药公司Invex Therapeutics (ASX: IXC)与韩国上市公司Peptron (KOSDAQ: 087010)签署了一项重要的长期合作和生产协议，涉及其领先的神经系统药物Presendin。 今年早些时候，Invex已将已获批准的药物Exenatide注册为Presendin，将该糖尿病药物重新用于与颅内压升高相关的神经疾病，如特发性颅内高压(IIH)、急性中风和创伤性脑损伤。 Peptron是一家总部位于韩国大田的生物制药公司，开发以肽为基础的可持续释放药物，具有高技术壁垒，可治疗危及生命的慢性疾病。 三年前，该公司还在该国建立了埃塞那肽的生产设施，并获得了用于治疗帕金森氏症的专利。 周一上午，英维克斯从暂停交易中宣布了这项独家交易，该交易将使英维克斯获得Peptron的知识产权，包括广泛的临床前和临床数据包，以及其专有制造专业知识和GMP级药品和安慰剂。 此外，Peptron还将获得Presendin在韩国用于IIH治疗的独家商业权利。 两家公司还将从彼此的监管文件数据共享中获益。 该协议具有排他性，适用于全球，并为临床研究和首次商业销售后的头10年提供每剂量Presendin的供应提供一个确定的价格。 在韩国生产Presendin 根据这项新协议，Presendin将由Peptron在韩国五松的制造工厂在全球为Invex生产和供应。该工厂拥有每月生产超过48,000瓶Presendin的能力。 Peptron首席执行官Choi Ho-il博士表示，合作符合Presendin“在其发展的这个重要阶段”的临床和商业供应要求。 他说:“我们最先进的GMP生产设施是Presendin生产干粉注射剂的理想选择，而不是冻干注射剂或液体注射剂。” 处理去风险和快速跟进Invex的发展计划 Invex董事长Jason Loveridge博士称，此次合作是该公司“向前迈出的非常重要的一步”，因为它通过提供药物产品、Peptron关键和广泛的数据包及其制造和技术专长，显著降低了preendin在IIH的开发风险。 他说:“因此，Invex将不再需要对Presendin进行额外的动物耐受性和人体药代动力学(PK)研究，这降低了Invex的开发成本，并显著加快了我们计划在IIH进行的第三期注册研究。” 在周一的投资者报告中，Invex执行董事Tom Duthy博士表示，绕过之前要求的引入活动将为公司节省约300万澳元，并至少节省12个月的开发时间。 第三阶段试验计划于2022年上半年进行 根据Invex的说法，Presendin是一种每周一次的皮下配方Exenatide，它减少了注射的频率，为患者提供了更大的便利，通常会导致患者更大的依从性。 该公司相信，一旦上市，该药有潜力为Invex和Peptron创造可观的收入，在美国和欧盟的市场价值超过16亿澳元，预计每年增长3.4%。 首批临床批次的Presendin预计将于2021年第四季度从Peptron收到，用于第三期临床试验。 根据美国食品和药物管理局(FDA)的反馈，Invex正在继续制定其对IIH和Presendin的监管策略，并计划在第四季度初完成这项工作。 该公司的目标是在2022年上半年启动Presendin注册的三期试验。
Category: 生物技术和药业
Amplia Therapeutics完成了治疗晚期胰腺癌的2期AMP945试验的设计
澳大利亚制药公司Amplia Therapeutics (ASX: ATX)完成了其局灶黏附激酶(FAK)抑制剂AMP945的2期临床试验设计，用于治疗晚期胰腺癌。 该设计基于悉尼加文医学研究所(Garvan Institute of Medical Research)在胰腺癌动物模型上进行的研究，这些研究表明，间歇性剂量的AMP945可以使肿瘤对标准化疗更有反应。 主要终点将基于与历史对照相比的治疗的客观缓解率。 在次要和探索性终点将评估多种其他疗效信号，包括反应持续时间、疾病进展率、生存率和对疾病生物标志物的影响。 最近确诊病人 Amplia的试验(指定为AMP945-202)将招募接受一线治疗的澳大利亚新诊断患者，并将进行两个阶段的开放标签单臂锻炼。 在第一阶段，将选择最佳剂量的AMP945，并对大约40名患者进行初步疗效评估。 在第二阶段，多达24名额外的患者将被招募，以增加对初步结果的信心。 在使用吉西他滨+白蛋白-紫杉醇的晚期胰腺癌标准护理化疗之前，AMP945将被口服给药。 所有患者预计将接受多轮治疗。 加快招聘 Amplia首席执行官Dr John Lambert表示，一线患者的使用有望加快招募，并提供最佳机会来检测从加入AMP945到化疗的任何疗效信号。 他说:“作为胰腺癌一线治疗的一部分，AMP945的临床评估显著降低了我们项目的风险，并使该药物与更大的患者基础相关。” “我们最近的一期临床试验显示，AMP945具有良好的安全性和耐受性，这使得在这种环境下测试AMP945成为可能。” 致命的癌症 在美国，每年约有6万人罹患胰腺癌，在澳大利亚则有近4000人罹患胰腺癌。 它被认为是最致命的癌症形式之一，症状的细微之处意味着在它扩散到原来的部位之前，通常无法确诊。 目前，胰腺癌唯一可能的治疗方法是手术切除;然而，只有大约20%的患者有资格接受手术治疗，其余的患者要么是局部的、不可切除的(不能通过手术切除)，要么是转移性疾病。 对于这些患者，标准的一线治疗是化疗，只有不到50%的患者会继续接受二线治疗，而二线治疗没有标准治疗方法。 Dr Lambert说:“晚期胰腺癌患者的治疗选择非常有限，对具有新作用机制的新疗法的需求尚未得到满足。” “如果我们能够看到积极的迹象，AMP945改善了目前领先的治疗选择，我们将开始与监管机构和潜在合作伙伴讨论支持产品批准所需的未来试验。”
Argenica Therapeutics生产GMP级ARG-007，用于预防中风患者的脑组织死亡
新上市的生物技术公司Argenica Therapeutics (ASX: AGN)证实，其两家生产合作伙伴已批量生产用于预防脑卒中患者脑组织死亡的神经保护肽候选ARG-007。 澳大利亚肽生产商AusPep是第一家对ARG-007生产的各个方面进行测试的公司，并确认了该药物的工艺开发和扩大到GMP(良好生产规范)级别，这对Argenica在开始人体内1期临床试验之前进行安全性和毒理学研究至关重要。 放大的生产过程导致产品的最终纯度为99.9%。 肽纯度对治疗药物的安全性有根本性的影响，任何杂质都可能改变预期的疗效或引起不必要的毒性。 用于临床试验的多肽药物必须达到98%以上的纯度水平。 减轻风险 Argenica还与总部位于美国的GMP肽生产商AmbioPharm就ARG-007进行了类似的试验，以降低与单一生产伙伴相关的生产风险。 AmbioPharm实现了工艺优化，纯度为99.3%，表明它应该能够生产符合GMP质量和等级的药物。 该GMP级材料目前已与Argenica的临床研究组织合作，用于临床前研究，包括标准基因毒理学、最终药代动力学、安全性和毒理学工作。 增加了信心 Argenica首席执行官Dr Liz Dallimore表示，AusPep和AmbioPharm的成就将使其朝着临床试验的方向前进，并增强对生产和安全性的信心。 她说:“通过GMP扩大生产里程碑和工艺优化是非常令人兴奋的，特别是考虑到生成的非常高的肽纯度。” “我们消除了对唯一生产合作伙伴的依赖，并获得了一种高纯度产品，可以用于我们的临床前研究和1期临床试验。” 新疗法 Argenica正在开发一种新型治疗药物ARG-007，以减少中风后脑组织死亡和改善患者预后。 它是一种富含精氨酸的阳离子多肽，已经在临床前开发了6年多，并在中风动物模型中显示了诱导神经保护的临床前证据。 Dr Dallimore说，这项研究的目的是让急救人员在中风期间对脑组织进行治疗，以保护脑组织不受损害，并在中风发生后进一步增强恢复能力。 今年6月，Argenica在澳大利亚证券交易所(ASX)首次公开募股(ipo)，筹资700万澳元。
Epsilon Healthcare与Valens合作，为全球市场生产医用大麻
根据一项旨在提升Valens地区形象的长期合作伙伴关系，Epsilon Healthcare (ASX: EPN)将把其位于昆士兰的生产设施提供给加拿大医用大麻制造商Valens公司。 该协议将使Valens获得Epsilon的制造专业知识，并为Valens提供进一步向拉丁美洲、欧洲、英国和亚太地区GMP(良好制造规范)市场的国际扩张机会。 Epsilon的生产基地位于Southport，是南半球最大的大麻提取工厂，拥有TGA(治疗品管理局)和欧盟GMP能力。 该公司于2019年成立，为Epsilon(当时的THC Global)成为全球出口市场上最具竞争力的大麻生产商之一铺平了道路。 该工厂生产的GMP产品将通过Valens的全资子公司Valens Australia Pty Ltd在澳大利亚和新西兰销售，并由其合作伙伴澳大利亚药用大麻获取公司Cannvalate Pty Ltd分销。 Cannvalate代表着澳大利亚最大的处方医生和配药药剂师网络，支持着北美以外的第二大大麻市场。 Valens-Cannvalate联盟的第一批订单预计将在未来几周内交付。 操作协议 新的合作伙伴关系包括一项运营咨询协议，Valens将授予Epsilon许可证，允许其在Southport工厂使用一定程度的知识产权和技术。 它还包括一项排他性安排，规定Valens将只向澳大利亚和新西兰市场销售或供应在Southport生产的药用大麻产品。 此外，Valens将在合作期间以补偿的方式为工厂的所有运营和资本支出提供资金，作为回报，在优先的“优先拒签权”基础上获得高达85%的计划制造产出。 互补的合作伙伴 Epsilon首席执行官Jarrod White表示，新的合作伙伴关系将对公司自身的增长起到补充作用。 他说:“我们很高兴能在Valens公司发展如此繁荣的时期与它合作。” “对于我们来说，这是至关重要的下一步，因为我们希望与现有合作伙伴扩大我们的全球足迹，并增加我们作为规模制药合同制造商的生产吞吐量。” 子公司收购 与Valens的交易一起，Epsilon将斥资430万美元收购Cannvalate子公司AlternaMed Pty Ltd及其针对肠易激综合征、经痛和戒烟的新型大麻素治疗药物组合。 根据收购条款，Cannvalate将以每股0.15美元的价格获得2800万股Epsilon股票，再加上通过相关实体获得的现有200万股Epsilon股票。 Cannvalate将有权提名一名董事加入Epsilon董事会，并将就以下事项提供建议:启动Medimar保健品和大麻电子商务平台;开发临床试验药物生产能力;以及业务发展支持服务的推出。 收购完成后，Cannvalate将继续支持Epsilon altername的新疗法的开发和商业化。 通过单独的Cannvalate协议，AlternaMed有权进入由Sigma Pharmaceuticals运营的受控处方药仓库，Epsilon被允许使用该仓库销售其产品。 AlternaMed收购的完成取决于Epsilon与Valens的合作协议的最终协议的执行。
Invion开发了“令人兴奋的”光动力疗法来治疗一系列癌症
生命科学公司Invion Group (ASX: IVX)正在快速推进其下一代光动力疗法INV043，用于治疗多种癌症。 这种药物正在与世界领先的维多利亚Hudson Institute of Medical Research合作开发。 Hudson Institute的Dr Andrew Stephens说，Invion公司的INV043是“令人兴奋的”，是一种利用光动力技术“治疗癌症的全新方法”。 他说，Invion的INV043有潜力治疗“广泛的”不同癌症。 “这是第一种真正能做到这一点的药物。” Dr Stephens一直在与Invion合作开发INV043，这是一种活性药物成分(API)，基于光敏技术治疗癌症和其他非恶性疾病。 光动力治疗 光动力疗法是一种新兴的治疗癌症和其他一些非恶性疾病的技术。 从本质上讲，它的工作原理是使用一种被光激活的药物来杀死癌细胞。 光以激光或led的形式被使用。 它是一种局部疗法，主要用于治疗身体的特定部位。 美国食品和药物协会批准了一些癌症的早期光动力疗法，尽管它们有局限性，INV043希望克服。 药物成分是由光激活的光敏剂。 活性和非活性化合物 在Invion的案例中，它使用Photosoft技术开发了最新的活跃API INV043。 Dr Stephens解释说，原料药是在药物化合物中起作用的物质。 “所有药物都包括活性成分和非活性成分。例如，咳嗽药中的糖浆就是一种非活性成分。有效成分是真正的药物，例如扑热息痛片中的扑热息痛。” “INV043被特别挑选出来，具有非常高的活性，并被设计成专门被癌细胞吸收。” “体外测试表明，INV043具有异常高的活性——它的活性大约是临床使用的类似化合物的五到六百倍。” 他说，它的活性也比Invion之前的API IVX-P03高出约50倍 激活做照片 与其他光敏剂一样，INV043是一种光活化化合物。 Dr Stephens解释说:“这种化合物是一种不活跃的形式，它定位于肿瘤组织，任何多余的物质都能很快从健康组织中清除。” “一旦它被定位到肿瘤上，它就可以被特定波长的红光激活，导致化合物从光中转移能量，并产生我们所说的单线态氧。” “单线态氧是一种非常活泼的分子，会破坏其产生处或非常接近的生物结构。” Dr Stephens说，当以这种方式使用INV043时，它会在细胞内产生类似“小爆炸”的东西，导致损伤并最终导致细胞死亡。 低毒性 Dr Stephens说，除了对癌细胞的有效性外，还对INV043的毒性进行了评估，包括化合物处于非活性状态和被激活状态时的毒性。 Dr Stephens解释说:“我们使用的剂量高达治疗剂量的2500倍，但我们没有发现任何毒性。” “当然，这还有待更多的正式研究，这是个好兆头，表明它不太可能有任何毒性作用。” “以化疗为例，人们在接受治疗时病情严重，这是因为脱靶效应——化疗在癌症以外的地方起作用。” Dr Stephens指出，INV043的不同之处在于，它针对的是特定的细胞。 “它是非常、非常具体地针对癌组织的，所以脱靶效应是非常不可能的。” 概念验证研究 Invion最近完成了使用INV043治疗不同种类癌症组织的概念验证研究。 今年5月，该公司公布了研究结果，显示INV043的光毒性是该公司之前的IVX-P03药物的50倍。… Continue reading Invion开发了“令人兴奋的”光动力疗法来治疗一系列癌症
Little Green Pharma从新的丹麦种植设施收到了第一批大麻花
总部位于珀斯的药用大麻生产商Little Green Pharma (ASX: LGP)从其位于丹麦的新种植设施获得了第一批大麻花药。 该公司进口了大约50公斤“Billy Buttons”THC(四氢大麻酚)花，大约两个月前完成了2140万澳元的收购。 该药以一种澳大利亚野花的名字命名，THC含量为16%，在全国各地的药店出售，每盒15克。 它在良好农业和收集规范(GACP)下种植，在欧盟良好生产规范(EU GMP)下生产，并符合治疗产品(TGO 93) 2017令。 Little Green Pharma预计，10月底前还将有两批来自丹麦的大麻花药，总重约65公斤。 干花药在澳大利亚的销售需求有所增加，因为医生们对这种管理方法越来越满意。 大麻花经常作为突破性的疼痛治疗或帮助睡眠，因为它的治疗效果迅速。 里程碑式的成就 该公司董事总经理Fleta Solomon表示，收购丹麦工厂后两个月内的第一批货物对该公司来说是一个“里程碑式的成就”。 她说:“能够在短时间内满足供应和进口产品的所有监管要求，符合我们作为全球领先药用大麻企业的声誉。” “花药因其快速起效而越来越受到澳大利亚医生的欢迎，通过获得这种丹麦种植的产品，我们能够在供应不足的市场上提供高质量药用大麻花的新供应链。” 重要的人事任命 Little Green Pharma已任命Morten Snede和Tony Roberts分别担任首席财务官和集团总经理(欧盟)。 Snede先生拥有超过20年的金融和海事行业高级管理职位经验。 2018年，他加入加拿大Canopy Growth Corporation，负责丹麦工厂的开发，Little Green Pharma于6月收购了该工厂。 Snede先生曾在海运业的几个董事会任职，并担任丹麦医用大麻行业协会主席。 此前，他曾担任Tasmanian Botanics Pty Ltd的董事总经理，在此期间，他建立了一个完全集成的种子销售药用大麻设施，在澳大利亚从事种植、遗传研究和制造，并能够生产大量的干生物质。 Solomon说:“两人都拥有大量的行业专业知识，曾亲自监督重要的药用大麻业务的创建和发展。” “我们非常高兴他们同意加入(我们的)团队，帮助我们实现持续改善患者获得大麻药物的雄心，并成为世界领先的纯药用大麻供应商。”
Little Green Pharma全年利润增长到创纪录的2460万澳元
澳大利亚医用大麻生产商Little Green Pharma (ASX: LGP)在2021财年取得了良好的业绩，截至6月30日创收超过700万澳元，税后利润达到创纪录的2460万澳元。 该公司的日常活动收入超过了上一年的930万澳元亏损，其中包括2490万澳元的“廉价收购”在丹麦的一个不断增长的设施的收益;应计189万澳元用于政府研究及发展奖励补助金;股票支付280万澳元;折旧及摊销685,266澳元;以及生物资产公允价值变化带来的150万澳元收益。 大麻市场 今年澳大利亚市场的潜在需求强劲增长，截至6月30日，患者数量增加到1.5万人，而此前同期仅为4550人。 在国际市场上也取得了进展，产品已销往德国、英国、法国、新西兰和巴西。 Little Green Pharma公司与丹麦的balance公司签署了一项为期五年的分销协议，并与Pelion SA的一家子公司签署了在波兰的独家分销协议。Pelion SA是波兰和立陶宛医疗保健行业最大的运营商。 由于规模和运营效率的提高，公司的毛利率持续提高，从51%增长到61%(不包括生物资产公允价值的变化)，从52%增长到82%(包括这些变化)。 截至2021年6月30日，该集团现金头寸为4020万澳元。 重点 在报告所述期间，该公司的重点是扩大其在西澳大利亚的制造业务，在欧盟获得额外的生产能力，并进一步发展全球销售渠道。 公司的研究和开发活动继续以开发新的和创新的药物输送系统和产品，以满足当前的市场需求。 2021财政年度的主要成就是收购了丹麦设施，该设施每年可生产20吨以上的生物质(包括每年12吨干大麻花);5,430万澳元的融资，其中汉考克勘探公司承诺投资1,500万澳元;并从德国分销合作伙伴德梅坎收到采购订单，该合作伙伴有效地利用了该集团的整个西澳鲜花生产能力。 其他亮点包括与健康保险基金建立伙伴关系，支持改善药用大麻的获取，包括向合格基金成员支付大麻药品回扣;10月份重新评估了小绿色制药公司在西澳的生产能力，并授予了GMP(良好生产规范)许可证;并于今年1月与药品分销商Intsel Chimos合作，在法国为一个国家药用大麻试点项目授予主要供应商地位。 在本报告所述期间之后，Little Green Pharma斥资600万澳元收购了其西澳大利亚州生产设施的16000平方米土地，以及两处毗邻物业。 这笔交易将消除每年17万澳元的租金费用;并提供毗邻物业租户的租金收入。
Osteopore再生骨植入物在新的临床试验中有待进一步开发
Osteopore (ASX: OSX)将在同意赞助其再生植入物在澳大利亚的两项临床试验后，进一步完善其下一代支架。 根据一项新的协议，世界公认的昆士兰整形和重建外科医生Dr Michael Wagels将领导两项为期5年的人体临床试验。 该试验将使用Osteopore公司的下一代3D打印医用级聚己内酯/磷酸三钙(PCL-TCP)支架。 骨孔将作为支架植入患者体内。 这两项试验均为单组可行性研究，每组将招募10名患者。 在接受植入手术后，瓦格斯博士和澳大利亚综合外科解决方案中心的团队将密切跟踪患者长达5年。 研究中的患者将在布里斯班的亚历山德拉公主医院接受治疗，并将得到赫斯顿生物制造研究所的支持。 一项研究将评估PCL-TCP支架在上颅缺损重建中的作用，而另一项研究将评估相同系统在下肢骨缺损重建中的作用。 骨孔公司首席技术官Dr Lim Jing说，这些试验是推进第二代植入物的“重要里程碑”。 “这项研究旨在临床验证我们的颅骨成形术再生解决方案，并巩固我们在原位工程领域的地位。” 基于之前的结果 在几例首例人感染病例取得令人鼓舞的结果后，发起了新的试验。 这些病例包括两个胫骨，一个中面，两个下颌骨和一个颅骨的重建。 Dr Wagels之前用“骨孔”植入物进行了三次世界首例的手术。 他说:“从我们进行的手术中，我们知道这项技术可以改变病人的生活。” “这些植入物和我们所开创的植入技术是再生医学一个激动人心的新时代的开端。” “我们现在有机会以同样的方式治疗更多的病人，并在现有知识的基础上详细研究他们的结果，”Dr Wagels补充道。 Osteopore希望这些试验将验证皮质骨膜瓣与这些新一代产品结合使用的临床技术。 该公司希望利用这些额外的数据来支持进一步的市场渗透。
Invion Group将其前景广阔的光动力治疗技术拓展到新的市场
在一系列癌症的概念性验证结果的支持下，Invion Group (ASX: IVX)希望推进其新型光动力疗法(PDT)技术，用于动脉粥样硬化和感染性疾病的治疗，并拓展新的市场。 这家生命科学公司专注于开发Photosoft技术作为改进的下一代PDT，该技术使用无毒光敏剂和可见光结合产生细胞毒性活性氧，杀死恶性细胞，关闭肿瘤，并潜在地刺激免疫系统。 它被认为是一种潜在的替代手术或免疫抑制治疗方法的放疗和化疗。 Invion在澳大利亚和新西兰拥有Photosoft许可权，技术许可方RMW Cho集团通过研发伙伴关系资助研究和临床试验。 两人最近还为Invion公司签署了一份协议,收购许可证和独家销售权利使用技术在动脉粥样硬化,积聚的脂肪和胆固醇在动脉壁,和传染病包括冠状病毒亚太地区(不包括大中华区)。 这两种疾病都有非常重要的市场机会。动脉粥样硬化是心脏病的主要诱因，而心脏病是世界上死亡的主要原因。 与此同时，COVID-19大流行使人们关注传染病的新治疗方案。 概念结果证明 5月底，Invion对其最新的活性药物成分(API) INV043进行了概念验证测试，结果令人振奋。 在世界著名的哈德逊医学研究所进行的体外和体内研究中，INV043对一系列实体肿瘤类型显示出非常强的活性，包括“在体内观察到的t细胞淋巴瘤、三阴性乳腺癌和胰腺癌模型的显著回归”。 其性能比因维恩之前的API invo – p03高出50多倍，研究表明INV043的光毒性比广泛使用的光敏剂塔拉波芬钠高出600多倍。 此外，据观察，INV043只影响癌细胞，而不影响健康组织。 结果还表明，INV043有潜力被用作诊断工具，因为API定位到肿瘤中，并使其在蓝光下“发光”。 Invion报道说:“即使在小于1mm的转移性沉积物中，荧光也很容易看到，否则肉眼是看不见的。” 当时，Invion公司董事长兼首席执行官Thian Chew表示，这些初步的概念验证结果证明了Photosoft技术在癌症治疗中的应用潜力。 “我们的下一步包括进行进一步的概念验证研究，观察INV043对免疫反应的影响，并探索其与其他疗法合作的潜力，”他补充说。 哈德逊大学卵巢癌生物标志物研究小组组长安德鲁·斯蒂芬斯博士称这些早期迹象“很有希望”，并表示它们“可能为一些最难治疗的癌症带来新的治疗选择”。 亚太授权和分销协议 在公布测试结果后不久，Invion公司宣布已与RMW Cho集团达成独家分销和许可协议，共同开发用于治疗动脉粥样硬化和感染性疾病的下一代PDT技术。 动脉粥样硬化是一种斑块在动脉内积聚的疾病，被认为是心血管疾病的主要诱因。到2027年，全球动脉粥样硬化治疗市场预计将达到566亿美元(790亿澳元)，亚太地区被认为是增长最快的市场。 根据协议，Invion将获得Photosoft技术在亚太地区的独家发行权。 Invion将一次性支付RMW 225万澳元作为其对Photosoft开发成本的贡献。 作为交易的一部分，Invion将通过每股0.014澳元的新股配售筹集450万澳元。截至2021年6月2日，该发行价较5天交易量加权平均价格折让2.1%。 Invion将在定于9月23日召开的股东大会上寻求股东批准这一合作开发协议和拟议的配售。 财务状况 Invion是一家非常独特的ASX生物技术公司，其癌症治疗开发项目完全由RMW Cho通过一项研发服务协议提供资金。这意味着Invion无需筹集资金来推进其癌症研究。 公司在 6 月季度末持有超过 100 万澳元的现金储备，季度间现金状况的变化受到付款和收款时间的影响。 Invion 每月向 RMW Cho 开具发票，Invion 相信它有足够的资金来推进其当前的计划。
Prescient Therapeutics 任命领先的脑癌专家加入咨询委员会
临床分期肿瘤公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)已任命脑癌专家Donald O ‘Rourke教授为其科学顾问委员会成员。 O’rourke教授在多形性胶质母细胞瘤(GBM)——最具侵袭性的脑癌——方面有着相当的专业知识，并且对EGF(表皮生长因子)家族受体酪氨酸激酶的细胞和分子生物学有着浓厚的兴趣，这是GBM治疗的主要靶点。 他的知识和专业知识将用于precient的OmniCAR GBM项目的发展，作为癌症患者的替代疗法。 GBM的成就 O’rourke教授目前在University of Pennsylvania的 Perelman School of Medicine 神经外科工作，并且是该大学Abramson Cancer Centre的GBM转化卓越中心的主任。 他拥有著名的John Templeton Jr MD神经外科主席，并在他的职业生涯中广泛研究GBM的治疗方法。 他还担任该校人类脑瘤组织库的主任，该组织库是他在2001年建立的。 他最近领导了一项首次使用CAR-T细胞治疗复发性GBM的人体临床试验，还参与了一项使用CAR-T细胞和PD-1抑制联合治疗新诊断患者的临床试验。 关键的作用 有先见之明的董事总经理Steven Yatomi-Clarke表示，O’Rourke教授将在科学顾问委员会中发挥关键作用。 他说:“他在CAR-T治疗GBM方面的见解和专业知识是无与伦比的，并将帮助指导OmniCAR GBM项目克服其他方法遇到的挑战。” O’rourke教授将加入CAR-T专家Phil Darcy教授和经验丰富的血液学家和研究员H Miles Prince教授的董事会。 侵略性的癌症 胶质母细胞瘤(GBM)是一种侵袭性脑癌，属于星形细胞瘤(星形细胞，滋养和支持大脑神经细胞)。 GBM通常生长在大脑的额叶和颞叶，并迅速繁殖，这使得它很难治疗。 研究表明，大约25%的患者存活超过12个月，只有5%的患者存活超过5年。 CAR-T疗法是一种新的免疫疗法，它使用特殊改变的t细胞直接和精确地靶向癌细胞。 它被认为有希望治疗GBM。 Prescient正在开发用于下一代CAR-T治疗急性髓系白血病的OmniCAR项目;乳腺癌、卵巢癌和胃癌中的Her2+实体瘤;和“绿带运动”。