医用大麻和大麻公司ECS Botanics (ASX: ECS)宣布，由于其干花和大麻油产品的销售，该公司有望连续第一季度实现收入增长。 该公司预计，截至3月31日的季度收入约为200万澳元，比上一季度增长39%，比去年同期增长440%。 ECS将其不断增长的收入归因于当地和国际客户对其高质量的干花和大麻油产品的持续需求。 药用大麻收入增长继续成为该公司销售的更大份额，超过大麻食品和健康收入增长。 该公司表示:“去年同期，ECS 100%的收入来自大麻食品和健康销售，而我们预计当前季度的收入约占集团收入的20%。” “这反映了该公司的战略和向药用大麻主导业务的转型，这为股东提供了更大的利润率和长期价值。” 后期制作预约 ECS表示，近期将任命Jason Overfors为收获后生产经理，以协助公司的后期生产过程，预计将推动近期的额外增长。 Overfors先生之前是加拿大最大的大麻公司之一Hexo Corp (NASDAQ: HEXO, TSX: HEXO)的收获经理。 在ECS的新职位上，他将协助扩大生产规模，并确保公司的高质量标准得到保持。Overfors还将支持ECS正在进行的成本管理计划，实施高效自动化技术和可持续农业协议。 Overfors先生的任命恰逢即将完成的额外干燥室容量之前的一个大型户外收获。 “Jason拥有广泛的技能，我们期待着将其用于我们当前收获后的生产。他对大麻行业的了解将有助于我们的增长轨迹，”ECS董事总经理Alex Keach说。 新的营销举措 ECS已经拍摄了几部新的营销视频，宣传公司的既定运营、生产实践、产品效益和管理团队。 这些视频将分发给当地和国际市场的现有客户以及潜在的新业务领导者，以建立销售渠道。ECS的网站也将在本季度更新。 Keach表示:“我们针对B2B市场的GMP产品商业模式的种子，继续与一系列客户产生共鸣，这让该公司释放了许多价值增值机会，以支撑收入增长。” “该行业正在经历洗牌和整合期，新客户的加入让ECS从中受益。” 在今天的声明中，ECS还报告说，成功完成了向英国Lyphe Group的第二批出口货物，并表示，尽管COVID-19限制推迟了向Armour Group供应这些产品，但德国的大麻油产品注册仍在继续。
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EZZ Life Science 在悉尼举办胃肠健康会议
澳大利亚 Life Science 公司 EZZ Life Science (ASX: EZZ) 上周在其胃肠道健康会议上告诉与会者，全球健康意识增强的趋势令人愉快，而且这种趋势正在加速。 随着COVID-19大流行逐渐消退，不仅仅是澳大利亚人在卫生方面得到了宝贵的教训。 这次大流行向全世界强调了健康自然生活的重要性，保持营养均衡的饮食和胃肠道健康是至关重要的。 从EZZ最近的表现和产品推出来看，它正在利用这个基于健康的市场机遇。 在悉尼的会议上，EZZ Life Science 的非执行董事Glenn Cross解释说，他的公司已经致力于向“基因组学”转型，重点是在其医疗产品系列中增加创新的基因组学产品。 值得注意的是，Cross先生曾担任AusBiotech(澳大利亚生命科学行业协会)的首席执行官超过13年。 凭借数十年的市场经验，EZZ正在积极开发产品，以调节健康与幽门螺杆菌(HP)细菌确定为一种情况，可以有效缓解新的基因组配方。 去年12月，EZZ推出了两款全新的营养产品。该产品已被列入Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)。 该公司的新型生物制剂EnGastro和HHP有望促进健康的消化和免疫系统功能，减轻腹泻和减轻肠易激综合征(IBS)的症状——尽管不同国家的患病率差异很大，但这种疾病影响着全球约5-10%的人口。 值得注意的是，在美国、澳大利亚和欧洲等国家，肠易激综合征的发病率往往更高，至少可能部分与对加工食品和合成化合物的依赖有关。 从IBS到HP 在治疗IBS的同时，EZZ也针对与HP细菌相关的症状。据Cross先生说，HP感染影响了世界上一半以上的成年人，是全球癌症相关死亡的第四大原因。目前仍缺乏明确的治疗方法，估计多达15%的澳大利亚人感染了HP。 为了证明HP的后果有多严重，美国国会授权国家毒理学计划(NTP)为美国卫生与公众服务部部长准备了一份报告，其中将慢性感染这种细菌指定为致癌物，并将其添加到不断增长的已知人类致癌物清单中。 2021年12月，HP在美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)发布的一份报告中被正式列为“致癌物”，进一步强调了这一点。HP还被国际癌症研究机构列为一种致癌细菌。国际癌症研究机构是世界卫生组织和联合国的一个政府间机构。 随着益生菌在消费者中越来越受欢迎，EZZ重申，益生菌是一种“辅助功能食品药物”，可以帮助对抗HP。 益生菌的好处 据医学实验室临床医学研究主任、悉尼大学临床教授Luis Vitetta表示，益生菌不仅能缓解放疗和化疗的副作用，而且对普通人来说，多效益生菌是“健康的辅助”。 Vitetta先生在微生物组、营养、益生菌、功能性食品和细胞免疫以及大麻类药物方面进行了广泛的研究。他曾担任昆士兰大学Centre for Integrative Clinical and Molecular Medicine的主任和教授，位于布里斯班的Princess Alexandra Hospital。 在大会的HP和益生菌会议上，由Seven News主持人Gemma Acton主持，Vitetta先生解释说，肠道功能不平衡会导致炎症反应，导致衰弱的健康结果。维塔说:“作为可行的治疗方法，益生菌和营养品具有临床意义，因为它们针对的是HP等有害细菌，而不破坏其他调节消化功能的肠道细菌。” “抗生素针对的是所有的细菌，而益生菌是有选择性的，可以维持细菌，从而带来积极的健康结果，包括平衡肠道。” “如果你破坏了肠道，你就会增加腹胀、炎症和肠道问题的风险，这使得最小化抗生素对肠道的不良反应变得非常重要。”它们是很好的药物，它们治疗感染，它们治愈感染，但它们也会扰乱肠道，”Vitetta先生补充道。
Incannex Healthcare与莫纳什大学合作，开发用于治疗焦虑症的虚拟现实迷幻疗法
临床阶段的药用大麻和迷幻药公司Incannex Healthcare（ASX: IHL）已经与维多利亚州的莫纳什大学（Monash University）达成许可协议，开发一种结合虚拟现实和迷幻药的新型焦虑症治疗方法。 这项全球独家授权是针对由临床研究平台BrainPark开发的沉浸式治疗虚拟现实环境，该平台位于该大学的Turner Institute for Brain and Mental Health。 它允许 Incannex 将虚拟现实治疗工具与一种尚未命名的迷幻药物结合使用，以开发一种治疗一种或多种形式的重度焦虑症的新疗法。 现有的治疗采用暴露为基础的方式（exposure-based approach），以分级和受控的方式提供触发刺激，通常被称为暴露反应和预防(ERP)治疗。 当使用致幻剂时，该方式可能会发展一种新的治疗范式，包括新技能、对触发刺激的心理和生物反应的改变，以及病理症状和行为的减少。 研究项目 一个相关的研发项目将由 Incannex 资助，并由 Turner Institute 负责人和 Incannex 科学顾问委员会成员 Paul Liknaitzky 博士以及临床神经心理学家 Murat Yücel 教授领导。 Liknaitzky博士是目前澳大利亚唯一的全职迷幻药和治疗研究员。 Incannex董事总经理Joel Latham表示，许可证协议扩大了与莫纳什现有的合作关系，并寻求在心理健康治疗领域提供领先优势。 商业条款 许可的授予是基于Incannex将支付给莫纳什的费用和特许权使用费，在签署协议时支付300,000澳元。 Incannex将在Incannex和莫纳什之间签署有关第二项临床试验的研究协议时再支付25万澳元；在同意第三项试验时再额外支付25万澳元。 如果一种疗法成功商业化，将获得净销售额的7.5%的特许权使用费。 Incannex和Monash目前正致力于首个临床试验的研究协议，该协议将评估联合治疗方法的最佳剂量、安全性和耐受性。 独特的药物 Incannex专门开发以大麻素为基础的独特致幻剂药物，用于满足患者的需求。 这些需求代表了睡眠呼吸暂停、创伤性脑损伤、类风湿关节炎、肺部炎症、炎症性肠病和全身性焦虑障碍等领域数十亿澳元的潜在市场，以及现在使用VR技术进行临床暴露疗法的其他形式的严重焦虑也可能被此技术治疗。 上周五，IHL在Nasdaq上市交易，股票代码为“IXHL”。
Incannex Healthcare在Nasdaq Global Market首次亮相
临床阶段医用大麻和迷幻药制药公司Incannex Healthcare (ASX: IHL)在美国Nasdaq Global Market首次亮相，使用美国存托股票(ADS)代表其普通股，代码为“IXHL”。 在此之前，美国证券交易委员会(US Securities and Exchange Commission)宣布了该公司注册声明的有效性， Nasdaq也正式批准该公司符合上市要求。 Incannex在澳大利亚证券交易所(Australian Securities Exchange)和Nasdaq的双重上市，使其更容易吸引更广泛的投资者，这些投资者对药用大麻素、致幻剂疗法和药物开发有深入了解。 由于在12月31日拥有1977万澳元的现金储备，可以为其近期的研究计划提供资金，该公司在没有进行相关融资的情况下完成了上市。 每一股Nasdaq股票将代表25股Incannex普通股。 Deutsche Bank Trust Company Americas已被指定为Incannex的American Depositary Receipt计划的存托人、托管人和注册商。 收盘 上周，印尼加董事总经理Joel Latham和董事长特Troy Valentine邀在纽约时代广场的Nasdaq MarketSite敲响了收盘钟。 Latham表示，这是对两地上市的恰当庆祝。 .@ASX_IHL is changing lives through innovation. $IXHL is a cannabinoid and psychedelic compound medicine development company creating first-in-class pharmaceutical drugs and therapies for patients with… Continue reading Incannex Healthcare在Nasdaq Global Market首次亮相
Kazia Therapeutics 招募首名酮症患者参加 paxalisib 治疗胶质母细胞瘤的 II 期研究
近日，肿瘤学药物开发公司Kazia Therapeutics (ASX: KZA)招募了其首个患者参与一项实验性新药paxalisib的II期研究，该药物用于治疗新诊断和复发性胶质母细胞瘤。 这项为期两年的研究由纽约Weill Cornell Medical Centre发起，将在两组患者中调查paxalisib联合糖尿病药物二甲双胍(metaformin)和生酮饮食的疗效，初始队列各16名患者。 第一组将包括新诊断的恶性胶质瘤患者，这些患者有未甲基化MGMT启动子状态，过去对目前标准的治疗药物temozolomide反应不佳。 第二组将包括接受标准治疗后病情进展的复发性疾病患者(无论其MGMT启动子的甲基化状态如何)。 在每一组中，paxalisib联合二甲双胍和生酮饮食将由临床营养师监督，以确保其科学合理，并确保患者依从。 Kazia说，如果某一特定群体出现活动信号，该群体将扩大到大约30名患者。 除了有效性和安全性，该研究还将检测一系列代谢、药效学和新型放射成像生物标志物，为未来的研究和临床实践提供信息。 低胰岛素状态 Lew Cantley教授发现了PI3K通路(人体最重要的细胞内通路之一，可被认为是癌症的主要调节因子)，他的研究表明，低胰岛素状态可能会增强PI3K抑制剂(如paxalisib)的活性。 据报道，诱导生酮状态——身体由脂肪和蛋白质而不是葡萄糖提供能量——是降低胰岛素水平的有效方法。 与健康细胞不同，大多数肿瘤细胞代谢酮的能力较差，它们依赖葡萄糖来满足能量需求。 许多研究人员已经试验了“生酮饮食”作为一种潜在的癌症治疗方法。 在Kazia研究中，增加二甲双胍的治疗旨在进一步降低患者的胰岛素水平。 探索关系 该项研究的首席研究员、Weill Cornell的Brain Tumour Centre的创始主任Howard Fine博士说，这项研究将探索paxalisib、二甲双胍和生酮之间的关系。 他说:“我的同事和我相信，给处于生酮状态的患者使用paxalisib可能会显著提高其疗效，我们有广泛和非常令人信服的临床前数据支持这一方法。” “它为胶质母细胞瘤的治疗提供了巨大的潜力，胶质母细胞瘤仍然是现代医学中最具挑战性的癌症之一。” Fine博士的实验室已经证明胰岛素可以逆转PI3K抑制剂在胶质母细胞瘤细胞中的抗肿瘤作用。 他说:“由于这些原因，在胶质母细胞瘤中探索二甲双胍、生酮饮食和paxalisib的组合是有合理的理论基础的。”
Argenica Therapeutics完成ARG-007基因毒性研究后，离临床试验更近了一步
Argenica Therapeutics (ASX: AGN)的中风治疗先导药物ARG-007即将进行临床试验，与公司完成最终的良好实验室规范(GLP)基因毒性研究又近了一步。 这些研究为ARG-007的安全性和耐受性提供了关键数据，为即将进行的一期临床试验提供了支持。 Argenica与Medicilon公司合作，对ARG-007进行了两项体外遗传毒性研究。 据Argenica报道，研究数据显示ARG-007“不会对患者构成遗传或致癌风险”。它也不会对哺乳动物细胞的染色体造成任何结构损伤。 “这些GLP基因毒性研究的结果对包容很重要在我们的道德提交开始我们的第一阶段的临床试验——显然证明志愿者管理参数——007年将没有影响他们的DNA或染色体或以任何方式引起癌症,”首席执行官Argenica Liz Dallimore博士解释道。 “此外，GLP基因毒性研究需要获得美国FDA对ARG-007的批准，因此它为我们推进ARG-007的临床开发提供了更多的信心。” 推进ARG-007 基因毒性数据将包括在伦理提交中，以确保试验获得批准。这些研究也是FDA批准的实验性新药，这意味着监管机构将需要这些信息，以便在美国进行后期临床研究。 在启动临床研究之前，Argenica的下一步是确定GLP药代动力学(PK)和毒理学研究的剂量，这已经开始。 这些临床前活动的数据预计将在本季度和6月的季度初进行。 这一信息也需要在健康人类志愿者中进行的1期试验的伦理批准。 为了加快伦理审批，Argenica已经完成了提交的草案，将由Bellberry审查，该组织将通过其人类研究伦理委员会提供最终批准。 审查完草案提交后，Bellberry将提供反馈。一旦掌握了所有所需的数据，Argenica将立即提交最终的伦理申请，预计将于下个季度完成。
已发表的研究强调了Race Oncology公司的Zantrene与其他癌症药物联合使用的 “卓越疗效”
Race Oncology (ASX: RAC)宣布发表一项同行评议的临床前研究，该研究发现，在急性髓系白血病(AML)细胞试验中，额外的药物组合显示出与抗癌药物Zantrene的协同作用。 Race oncology资助的论文题为“双蒽与venetoclax、panobinostat、地西他滨和奥拉帕尼联合时增强急性髓系白血病细胞的细胞毒性”（“Enhanced cytotoxicity of bisantrene when combined with venetoclax, panobinostat, decitabine and olaparib in acute myeloid leukemia cells”）。此论文已发表在《Leukemia and Lymphoma》上。这项研究是由美国德克萨斯州MD Anderson癌症中心的Borje Andersson教授和Ben Valdez副教授领导的。 2期/ 3期抗癌药物Zantrene (bisantrene)是一种有效的Fasto/Fat mass and obesity (FTO)相关蛋白的强效抑制剂，该蛋白在过度表达时已被证明是多种癌症的遗传驱动因子。 在突破性的临床前研究中，Race Oncology 最近还发现 Zantrene 具有心脏保护特性，目前仍在评估中。 Zantrene与AML药物的协同作用 这项MD Anderson临床前研究显示，Zantrene和venetoclaxrf分别与panobinostat、decitabine或olaparib、已知的BCL2抑制剂、组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase）、DNA甲基转移酶（DNA methyltransferase）和聚(ADP-核糖)聚合酶联合使用时，在AML细胞中具有协同作用。 根据 Race Oncology的研究，这些组合被发现“增强 DNA 损伤、Caspase 3 和 PARP1 的切割、DNA 片段化、增加 ROS… Continue reading 已发表的研究强调了Race Oncology公司的Zantrene与其他癌症药物联合使用的 “卓越疗效”
PharmAust在临床前研究中证明MPL可以摧毁白血病病毒
生物技术PharmAust (ASX: PAA)在临床前研究中证明，其先导药物monepantel (MPL)可以杀死白血病病毒，同时具有抗癌作用。 The Walter and Eliza Hall Institute正在研究MPL在体外对人类T细胞白血病病毒-1 (HTLV-1)的抗病毒作用。 在研究过程中，该研究所证明MPL和monepantel sulfone (MPLS)可以破坏HTLV-1转化的白血病细胞系，并抑制其蛋白的产生。 PharmAust首席科学官Richard Mollard博士解释说:“这些早期结果提供了证据，MPL和MPLS可能根据两种不同的机制抑制HTLV-1病毒。” “首先，MPL和MPLS的抗癌作用在杀死由HTLV-1病毒转化的细胞方面可能是明显的。” “其次，MPL和MPLS可能直接干扰病毒蛋白的生产，而不影响转化细胞的生存，因此其抗病毒作用可能是显而易见的。” Mollard博士说PharmAust将继续研究这些结果，以“精确地确定”HTLV-1蛋白的产生是如何被抑制的，以及这些数据的临床意义。 人类T细胞白血病病毒-1 PharmAust说，HTLV-1是一种以免疫系统为目标的癌症诱导病毒。 该病毒可导致一种名为成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)的癌症，主要通过受感染的体液传播，包括血液和母乳。 据估计，全世界有1000万到2000万人患有HTLV-1，在日本和澳大利亚中部的几个土著人口中发病率较高。 HTLV-1感染还与肺部疾病、炎症性疾病有关，在某些情况下还与快速进行性白血病或淋巴瘤有关。 约10%的感染者有严重的发病率和死亡率。 抗病毒活性 PharmAust还在研究MPL和MPLS在感染SARS-CoV2 (COVID-19的病原体)患者中的抗病毒活性。 在有前景的临床前研究之后，PharmAust与英国Ergomed临床研究公司合作，开始了一项临床试验。 该试验将在4个国家进行，初步终点为确定用于进一步研究的推荐剂量、评估不良事件、药代动力学、症状改善、COVID-19症状进展时间以及SARS-CoV2病毒血症的任何减少。
PharmAust与英国研究公司合作对 COVID-19 患者进行monepantel临床试验
临床阶段生物技术公司PharmAust (ASX: PAA)已与英国Ergomed Clinical Research合作，开始临床试验先导药物monepantel (MPL) 在感染SARS-CoV2（COVID-19的病原体）患者中的抗病毒作用进行临床试验。 Ergomed已经开始进行一项可行性研究，以确定全世界最多六个愿意参加试验的地点。 该公司已将5个国家的7家医院列入候选名单，并将在4个国家确定至少6家医院。 试验的初始终点包括二期研究的推荐剂量、与 MPLS 给药相关的不良事件评估； MPL 和 MPLS 的药代动力学、COVID-19 症状持续消退或改善的时间、COVID-19 症状进展的时间以及 SARS-CoV2 病毒血症的减少。 PharmAust表示，monepantel抗病毒疗法的推出与澳大利亚政府和诺贝尔奖得主Peter Doherty的卫生政策方向一致，Peter Doherty声称广谱抗病毒药物是世界的未来。 高纯度规格 PharmAust专注于开发适用于人类和兽医用途的MPL片剂的高纯度规格。 该公司还创建了一个独特的生产过程，以优化产量，纯度和保质期的稳定性。 PharmAust首席科学官Richard Mollard博士说，Ergomed在完成生产过程的同时，正在研究招聘的可行性。 他说:“我们预计MPL的生产将在本周完成，随后将用于平板电脑。” “现在对片剂的稳定性有了更大的确定性，我们可以为临床医生和伦理提供更精确的开始日期，一旦Ergomed完成其可行性演练，我们将准备好最终的试验准备工作。” 冠状病毒的治疗 今年4月，PharmAust宣布MPL及其代谢物monepantel sulfone (MPLS)可能被用作预防和治疗冠状病毒的抗病毒药物。 这一发现得到了Leiden University Medical Centre对SARS-CoV2培养细胞感染模型的广泛测试结果的支持。 今年7月，PharmAust提交了一份专利申请，申请使用monepantel治疗一系列病毒性疾病。
新的数据支持了Prescient Therapeutics对下一代CAR-T细胞治疗癌症的关注
发表在科学杂志《Nature》上的新数据支持了临床阶段肿瘤公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)使用下一代细胞治疗平台OmniCAR，该平台利用患者自身的免疫系统来对抗癌症和其他疾病。 在基本层面上，CAR-T治疗包括收集和使用患者自身的免疫细胞来治疗他们的个别恶性肿瘤。 CAR-T是一种过继细胞转移，是几种免疫治疗方法之一。然而，CAR-T是最先进的。 2017年，美国食品和药物管理局（US Food and Drug Administration）批准了两种CAR-T细胞疗法——一种用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病，另一种用于治疗成人晚期淋巴瘤。 作为CAR-T细胞领域的早期领导者，Renier Brentjens博士说这种疗法相当于给病人一种“活的药物”。 目前CAR-T治疗的支柱是T细胞，它通常被称为免疫系统的主力。 T细胞在协调免疫反应和杀死被感染细胞方面起着关键作用。 治疗包括从病人身上抽取血液和提取T细胞。利用一种解除武装的病毒，T细胞被改造成在其表面产生嵌合抗原受体(chimeric antigen receptors；CARs)。 有前途的新数据 Carl June教授领导了一系列的临床试验来测试这种疗法——主要是在白血病患者身上。 在试验中，CARs使T细胞能够识别并附着在肿瘤细胞上的特定蛋白质或抗原上。 在治疗癌症时，T细胞被设计成表达抗原特异性的CAR。这些抗原特异性的CAR在实验室里繁殖了数亿个。 June博士和他的同事最近在《Nature》杂志上发表了两名10年前接受CAR-T治疗的患者的数据和评论。 数据表明，CAR-T细胞在2010年获得完全缓解的两名淋巴细胞白血病患者中10年后仍然活跃。 Prescient认为这一数据非常鼓舞人心，因为它有望创造出下一代CAR-T疗法，为更多的恶性肿瘤患者带来这些反应。 一个潜在的治疗? 在评论这些数据时，Prescient公司的董事总经理兼首席执行官Steven Yatomi-Clarke表示，该公司多年来一直在“饶有兴趣”地跟踪患者的缓解情况，尤其是随着缓解时间“越来越长”。 “最近真正吸引世界各地头条新闻的是June教授使用的‘治愈’这个词，”他说。 这个术语是有争议的，因为它以前从未被用于癌症的背景下。 相反，肿瘤学家说要延缓疾病的发展(有时是少量的);关于提高生活质量;甚至在治疗后的五年内提高生存率。” “但我们不敢用‘治愈’这个词，”Yatomi-Clarke博士解释道。 他说，作为专家的June教授的“巨大的立场”，“治愈”的大胆宣言已经回荡。 “从根本上看，这些收集了超过10年的惊人数据，并说，‘如果它看起来像治愈，闻起来像治愈’，我们现在可以放心地说，CAR-T至少有一些治疗白血病患者的潜力，就像在这项研究中看到的那些。” 只是个开始 Yatomi-Clarke指出，这只是CAR-T治疗的开始，这项技术已经有10年的历史，这些试验在10年前就开始了。 “这让你想知道这下一代，也就是Prescient走在前列的那一代，可能会做什么”。 Yatomi-Clarke指出，Prescient的下一代技术也来自于开创原始技术的宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania），以及牛津大学（Oxford University）的投入。 “我认为第一次迭代具有治疗潜力是非常令人兴奋的，而且只会变得更好。它只会越来越便宜。” 现有CAR-T疗法的障碍 根据Yatomi-Clarke的说法，现有CAR-T治疗的主要障碍之一是成本和制造时间的长度。 “目前，尽管CAR-T技术非常出色，但它非常昂贵，速度非常慢，而且存在一些安全问题。” 他说，由于这些问题，它只适用于某些血癌和对其他治疗方案有耐药性的重病患者。 目前CAR-T在许多其他癌症中都没有发挥作用，Yatomi-Clarke说这是下一代技术的“巨大机遇”。 “我认为，最终，整个领域的最终目标是成为一种现成的T细胞治疗方法。” Yatomi-Clarke博士警告说，该领域距离现货产品“还有很长的路要走”。 下一代OmniCAR疗法 Prescient正试图通过其OmniCAR疗法来解决这些关键挑战。 该公司的目标是使CAR-T治疗更有效、更安全，这种治疗方法也更大规模，因此更便宜。 “因此，我们可以治疗更多的癌症，接触到更多的患者，因为我们能够降低成本，制造出更安全、更有效的产品。” “几年前，人们还在谈论开发纳米机器人，这种机器人可以注射到人体内，并巡逻你的身体，以防疾病和癌症——好吧，这就是这种(治疗的本质)。”… Continue reading 新的数据支持了Prescient Therapeutics对下一代CAR-T细胞治疗癌症的关注