生物制药公司Immuron (ASX: IMC)公布了其商用Travelan产品中使用的IMM-124E，该产品已证明具有对抗冠状病毒的中和活性。 IMM-124E用于Immuron的非处方Travelan和防护产品中，这些产品是作为免疫疗法开发的，用于预防旅行者腹泻和其他胃肠道和消化问题。 Travelan目前已在澳大利亚、加拿大和美国注册使用这些产品。 Travelan是一种口服药片，用于减少感染旅行者腹泻的可能性。它是一种高度纯化的牛免疫抗体制剂，当与食物一起服用时，会与引起腹泻的细菌结合，防止定植和由此产生的效果。 对冠状病毒的测试 墨尔本的一个合同研究组织在使用IMM-124E进行的体外评估中使用了coronavirus-02 (SARS-CoV-2)，这是导致冠状病毒的病毒。 用SARS-CoV-2对四批IMM-124E进行体外评估，并进行易感性评估。 根据Immuron的研究，四种IMM-124E都能在安全浓度下抑制病毒。 研究还发现，与安慰剂相比，IMM-124E存在时细胞存活率“大大提高”。 Immuron首席执行官Jerry Kanellos博士说:“我们知道，SARS-CoV-2导致流感样疾病，主要被认为感染肺部，通过呼吸途径传播，从轻度呼吸道症状到严重肺部损伤、多器官衰竭和死亡。” 呼吸道症状已成为临床的主要焦点，然而，腹泻、呕吐和腹痛等胃肠道症状也出现在越来越多的通常无呼吸道症状的患者身上。 Kanellos博士补充说，美国最近更新了包括腹泻在内的症状，并且有越来越多的证据表明这种病毒也针对胃肠道。 冠状病毒和胃肠道 冠状病毒患者肛门的拭子在鼻咽部检测呈阴性的患者身上发现了病毒。 “肠内层细胞表达大量的血管紧张素转换酶2 (ACE2)受体，SARS-CoV-2利用它进入细胞，这意味着可能发生胃肠道感染和粪-口传播途径，”Kanellos博士解释说。 “如果粪-口传播是大流行的一个重要因素，那么口服治疗的后果将是显著的，但研究仍然没有结论性。” Kanellos博士补充说IMM-124E的初步结果值得进一步评估。 该公司还就其发现申请了一项专利。 新的口服治疗 在今天的新闻发布之前，Immuron昨天宣布，美国海军医学研究中心已经收到FDA关于Immuron正在研究的新药临床路径的指导，该新药正在被开发用于治疗弯曲杆菌病和肠毒素性大肠杆菌感染。 “这是任何用于治疗性评估的新药开发的一个重要里程碑，”Kanellos博士说。 他补充说，这为2021年进行两项计划中的临床研究提供了明确的路线图。
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Prescient Therapeutics被选为为冠状病毒抗病毒测试项目
临床分期肿瘤公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)透露，其两家资产已被选为维多利亚州墨尔本冠状病毒抗病毒测试项目的第一组优先候选者。 对于一家专注于开发癌症靶向和细胞疗法的公司来说，这是一个出人意料的消息。 Prescient周二暂停交易后宣布，已与墨尔本大学(University of Melbourne)和墨尔本皇家医院(Royal Melbourne Hospital)的合资企业Peter Doherty感染与免疫研究所(Peter Doherty Institute for Infection and Immunology)签署了一项研究协议。 Doherty Institute已经评估了预见性公司现有的两项资产，作为该研究项目的第一组优先候选项目，该项目将对SARS-CoV-2(导致冠状病毒感染的病毒株)抗病毒药物进行测试。 测试项目指南将第一组候选药物定义为“具有最高或极有可能产生抗病毒效果的候选药物——这一组的化合物将有资格接受一级实验室测试”。 “虽然我们仍完全专注于推进我们的有前途的抗癌临床管道,我们很高兴,我们的两个资产选择了这个重要的国家努力,一些世界领先的医学研究人员帮助解决这个紧迫的全球卫生应急,“Prescient的首席执行官Steven Yatomi-Clarke说。 测试程序 Prescient公司表示，其资产是由一个独立的科学审查小组评估的，并由Doherty研究所根据现有数据和额外的临床前数据进行选择，这些数据支持其作为抗病毒疗法的基本原理。 测试程序分为两步，包括在Doherty Institute进行的体外测试和可能在小动物模型上进行的体内测试。第二阶段的资格将取决于第一阶段的积极成果。 Prescient在第一阶段为这两项资产的测试提供了7万澳元。初步结果预计将在9月和10月公布。 专利申请 该公司已经为这两种资产申请了新的专利，用于抗SARS-CoV-2制剂，但没有透露任何进一步的细节，将识别资产。 报道称，在Doherty Institute所筛选过程中产生的所有额外知识产权将归Prescient所有。 The Doherty Institute The Doherty Institute致力于各种传染病的预防、治疗和治疗。 今年年初，在抗击新冠肺炎的斗争中，它获得了国际声望，成为中国境外首个在细胞培养中培育SARS-CoV-2毒株并与世界各地的实验室共享的中心。
在减少犬皮炎的研究中，CannPal离DermaCann的商业化更近了一步
在最近的一项临床研究中，CannPal Animal Therapeutics (ASX: CP1)的口服大麻基CBD营养制剂DermaCann被证明“显著”减少了狗的特应性皮炎，该公司离商业化又近了一步。 该公司已经开发了DermaCann来促进皮肤健康和犬类的免疫功能。 在长达八周的临床试验中，两种类似的DermaCann配方和一种安慰剂被用于治疗狗。 试验表明，接受DermaCann治疗的犬特应性皮炎的程度和严重指数(CADESI-4)平均降低了51%，而安慰剂组症状略有增加。 CannPal认为，CADESI-4指数是临床试验中用于评估治疗过敏性皮炎疗效的皮肤病变分级的“金标准”方法。 除了减轻特应性皮炎的严重程度外，试验发现DermaCann耐受性良好，无明显不良事件发生。 该研究从去年12月开始给狗喂食，公司计划招募30只狗。 然而，随着疫情的出现和社交距离措施的实施，CannPal将试验犬数量减少到13只。 该公司声称，尽管数量减少，但安慰剂和治疗之间的差异显示出“实质性和临床相关的结果”。 “我们已经开发了近三年的DermaCann，这项工作的结果是一个安全和差异化的CBD产品，狗狗拥有令人信服的数据集和强大的知识产权，”CannPal总经理Layton Mills解释说。 他补充说:“据我们所知，这将是唯一一种经临床验证的用于狗皮肤健康的口服CBD宠物营养产品，我们期待着进一步就这一令人兴奋的新产品展开商业讨论。” 推进DermaCann 有了更多积极的临床结果，CannPal将利用这些结果支持该产品在多个市场注册，作为健康皮肤和免疫功能的狗的营养药品。 此外，CannPal表示，它已经利用这些数据加强其知识产权组合，并提交了第二份PCT国际专利申请。 该公司预计这将被批准，并建立该公司的专利到2040年中期。 为了在澳大利亚和新西兰注册该产品，CannPal将完成其动物安全目标研究，该研究定于今年下半年开始。 然而，该公司已经在与多个医疗合作伙伴就DermaCann在市场上的商业化进行讨论，由于大麻衍生CBD的监管更加宽松，这些市场可能不需要注册。
Imugene获得了新的癌症免疫疗法PD1-Vaxx一期临床试验的双重批准
免疫肿瘤公司Imugene (ASX: IMU)及时获得了第二届人类研究伦理委员会(HREC)的批准，在澳大利亚开始其检查点免疫疗法候选产品PD1-Vaxx的一期临床试验。 就在三天前，该公司宣布收到HREC第一阶段试验的首份批准，该试验将在悉尼综合癌症医院Chris O ‘Brien Lifehouse进行。 第二家获得伦理许可的医院是同样位于悉尼的麦考瑞大学医院。Imugene表示，随着该公司最近向美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)提交了新药研究报告，公司很快将在澳大利亚和美国开设更多的临床基地。 这笔资金意味着Imugene已经成功通过了伦理审批，并证实该公司已经完成了PD1-Vaxx所有优秀的临床前安全和有效性测试，可以开始人体临床试验。 I期试验的澳大利亚部分将按照澳大利亚的临床试验通知计划进行，这意味着Imugene必须通知HREC批准的治疗药品管理局，并完成当地的启动活动。 Imugene公司表示，预计将于今年8月开始对患者进行筛查。 据该公司介绍，PD1-Vaxx的第一阶段多中心、剂量递增研究将涉及32名非小细胞肺癌患者，医学研究人员计划测试不同剂量的PD1-Vaxx作为单一疗法和结合免疫检查点抑制剂药物。 肺癌的诊断 在最近的报告中，澳大利亚肺基金会估计每年大约有12800名澳大利亚人被诊断出肺癌。 在美国，专家估计每16个人中就有一个会在他们的一生中被诊断出肺癌。美国每年约有22.5万人被诊断出肺癌，每2.3分钟就有一个新诊断。 肿瘤学公司表示,其PD1-Vaxx候选人是一个B细胞癌症免疫疗法用于治疗肿瘤,如肺癌通过干扰所谓“PD-1 / PD-L1绑定和互动”,并产生一种抗癌效果类似于人性化抗体Keytruda, Opdivo和各种其他免疫抑制剂检查站将癌症治疗的单克隆抗体。 Imugene的董事总经理兼首席执行官Leslie Chong表示，教学和诱导人体产生自身针对PD1表达细胞的抗体的概念代表了“肿瘤学的范式转变”，是一种新的癌症治疗方法。 该试验旨在确定PD1-Vaxx的安全性，包括有效性、耐受性和免疫应答，同时也要确定作为单一治疗和随后与免疫检查点抑制剂结合的最佳生物剂量。 “对于Imugene和临床医生治疗面临肺癌挑战的澳大利亚人来说，我们澳大利亚研究的开始是一个重要的里程碑。在第一次批准之后这么快就获得第二次道德批准，这令人兴奋。” “我们期待在澳大利亚和美国宣布更多的网站，”她补充说。
Incannex报道了基于CBD的药物用于冠状病毒引起的急性呼吸窘迫综合征的动物研究的阳性结果
上周，大麻素药物开发公司Incannex Healthcare（ASX：IHL）报告了有关其睡眠呼吸暂停药物IHL-42X的进展后，已将其针对败血症相关的急性呼吸窘迫综合征（SAARDS）的动物研究纳入IHL-675A的阳性研究中 –根据世界卫生组织的统计数据，目前是导致冠状病毒死亡的主要原因。 SAARDS是指当免疫系统对感染产生过度反应，产生过量的“细胞因子”(吸引免疫细胞的信号分子)的情况。 这些细胞水平升高，会分泌出越来越多的细胞因子，从而产生一种称为“细胞因子风暴”的级联效应，最终导致组织和器官受损，因为人体感染泛滥。 Incannex研究的目的是测试啮齿动物的反应与脓毒症不同剂量的大麻二酚(CBD)和羟氯喹(HCQ),一种通常用于预防和治疗疟疾的药物,但近几周已经拿起标题后美国总统Donald Trump的声明这种药物可以用于治疗冠状病毒患者。 实证研究结果 研究人员给一组啮齿动物增加剂量的CBD或HCQ，让它们接触一种炎症剂以诱发脓毒症，然后在两小时后采集它们的血液样本。 根据Incannex的研究，啮齿类动物对CBD的反应产生了钟形的剂量反应曲线。 与基线结果相比(未进行治疗的啮齿科动物未诱发脓毒症)，相对于给药液产生的反应，CBD降低了细胞因子水平31- 90%。与此同时，与基线鼠相比，HCQ降低了细胞因子水平39-88%。 Incannex公司宣称它的“显著”效果是在两小时后就达到了一次剂量。 “使用成熟的脓毒症动物模型的研究结果显示，IHL-675A的发展是积极的。”该研究提供了关键数据，将指导下一轮调查中测试的复方产品的设计。” 进入第二阶段 在完成了第一阶段的动物研究后，Incannex宣布第二阶段将在体外研究IHL-675A联合药物的最佳抑制炎症反应。 该公司表示，研究将“迫在眉睫”地开始，为期约五周。 一旦收到结果并进行处理，Incannex计划进行后续的动物研究，以测试最佳组合。 对抗冠状病毒的机会 在冠状病毒在全球造成毁灭性影响后，美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)等几个主要监管机构启动了紧急试验项目，以开发针对该病毒的有效治疗方法。 Incannex公司与FDA顾问Camargo制药服务公司进行了几次会议后表示，已收到他们的意见，IHL-675A将成为FDA紧急使用授权的有力候选人，该授权是在冠状病毒大流行出现后启动的。 该公司表示，紧急使用授权的指定将有助于加快与FDA的研究新药(IND)会议，使IHL能够在冠状病毒患者中快速测试IHL- 675a的临床试验开始。 鉴于其IHL-675A候选产品的快速发展，Incannex已经确认在2020年4月15日为SAARDS申请了IHL-675A的临时专利。 在一份声明中，该公司表示，SAARDS治疗的临床目标是减少急性肺部炎症反应，逆转肺水肿，限制对肺的损害。 Incannex首席执行官兼董事总经理Joel Latham表示:“我们很高兴从我们的四个临床项目中收到的第一组临床结果是积极的，这使我们有信心迈向下一步。” 他补充说:“这些结果证实了我们的战略，即在未满足需求和没有注册的药物治疗方案的主要市场，寻求以大麻素为基础的临床资产。”
Recce Pharmaceuticals通过美国研究扩大冠状病毒筛查项目
自宣布其两种化合物将用于即将到来的抗病毒SARS-CoV-2筛查计划一周后，Recce Pharmaceuticals（ASX：RCE）已与美国精密医学公司Path BioAnalytics达成协议，以研究其针对SARS-CoV-2（导致COVID-19的冠状病毒株）的RECCE 327 和RECCE 529抗生素。 这一进展意味着Recce化合物的抗病毒特性将在美国和澳大利亚进行独立测试。 作为其主要候选药物，RECCE 327是一种使用合成聚合物技术治疗血液感染和败血症的广谱合成抗生素配方，而RECCE 529是一种新的合成聚合物配方，建立在公司的抗感染专业知识之上。 RECCE 327最初是在澳大利亚开发的，用于治疗由大肠杆菌和金黄色葡萄球菌(包括它们的超级细菌形式)衍生的血液感染和败血症，RECCE有望用于治疗冠状病毒患者。 Recce之前也宣称他们的抗生素是“独一无二的”，因为它们的效力“即使反复使用也不会减弱”。 2017年，美国食品和药物管理局(FDA)根据Generating Antibiotic Initiatives Now (GAIN) 授予RECCE 327一项合格的传染病产品(QIDP)指定，从而使这种合成抗生素进入快速指定轨道，并在获得批准后拥有10年的市场独占权。 Recce公司在一份市场声明中表示，Path BioAnalytics的研究人员将在体外呼吸器官模型系统中对两种抗SARS-CoV-2的候选药物进行评估。根据这项协议，即将进行的研究将在美国一所领先的研究型大学的一个生物安全三级遏制实验室进行，在那里，有机体将被有意地感染SARS-CoV-2。 评估两种化合物 本研究的目的是评估RECCE 327和529在体外呼吸模型系统中预防和/或减轻SARS-CoV-2感染的能力。 初步数据预计在2020年9月公布，Recce说。 目前，Path BioAnalytics正在利用其行业领先的呼吸类有机化合物技术来评估SARS-CoV-2靶向治疗，并为寻求开发有效(因此可能有利可图)治疗冠状病毒的多家制药公司提供支持中心。 Recce说:“与常用的模型系统不同，Path BioAnalytics的类器官技术不会对病毒施加选择性压力，因此保持了对病毒感染的精确描述。” “当前的大流行突出表明需要更有效的治疗方法来预防传染病。在过去的几个月里，Recce收到了一些大学和研究机构的意向书，希望合作开发潜在的新疗法，以解决冠状病毒患者尚未满足的需求，”Recce非执行主席John Prendergast博士说。 他补充说:“我们很高兴能与Path BioAnalytics的专家合作，利用他们先进的呼吸类器官模型系统来研究Recce公司化合物治疗SARS-CoV-2感染的潜在有效性。”
AnteoTech公布了冠状病毒概念检测的快速和更准确的证据
表面化学公司AnteoTech (ASX: ADO)在今早交易暂停后宣布，在对抗冠状病毒的斗争中有了潜在的突破。 该公司透露，它已经开发出一种冠状病毒概念验证和流感多重检测平台，可以检测患者是否已经或正在感染冠状病毒。双重检测也可以检测流感抗原，对临床医生来说是一个有用的工具。 AnteoTech公司使用诊断公司Axxin生产的AX-2X-S侧流检测器，开发了一种高灵敏度测试，利用唾液、粘液或血液在15分钟内检测冠状病毒抗原的存在。 该公司的测试是基于其专利的铕纳米颗粒检测方法，AnteoTech表示，这种检测方法比现有的检测方法提高了20倍。 电流测试是一个二进制的性质,提供一个“是的”或“不”的结果当检测抗原,而AnteoTech的方法是使用其专利基于铕纳米粒子检测能力更大的准确性,并至少在理论上,减少假阳性和假阴性结果目前在冠状病毒测试报告。 快速发展 2020年3月，为了应对全球范围内迅速恶化的事件，AnteoTech启动了冠状病毒检测项目。这些事件包括感染和死亡人数不断增加，以及在冠状病毒及其作为一种疾病的动态方面仍存在许多未知因素的情况下，合适的检测项目仍存在问题。 此外，现有的测试也不像最初希望的那样可靠。包括职业纳斯卡车手Jimmie Johnson在内的几个人在同一周内报告了检测结果呈阳性和阴性，从而引发了人们对当前检测机制不足的担忧。 在初步咨询和概念测试之后，AnteoTech表示将致力于开发一种可行的测试方法，并认为该方法可以利用公司的AnteoBind激活铕粒子技术和相关偶联能力，为应对冠状病毒做出“实质性和独特的贡献”。 “这是AnteoTech的另一个重要里程碑，因为我们进一步利用AnteoBind激活Europium和我们的试验开发能力，目的是在护理市场的横向流动点提供终端用户产品，”AnteoTech首席执行官Derek Thomson说。 他说:“公司全体人员，包括我本人，都对决定开发这项测试感到非常自豪，因为我们相信我们的能力和产品是独一无二的，能够在全球抗击冠状病毒的斗争中发挥重大作用。” 一种新的检测方法有望改进冠状病毒的检测，这还包括一种额外的流感检测成分，该成分还可以让患者接受流感抗原检测。 提供一种单一的多重检测可以让医生在诊断冠状病毒时排除流感感染——这是一种重要的识别方法，考虑到症状广泛相似，很容易相互误解，从而使检测程序复杂化，破坏正在实施的封锁措施。 AnteoTech表示，与Axxin阅读器相结合，AnteoTech测试的灵敏度要高于目前在护理点平台上常用的基于金微粒的抗体测试。 目前，尽管通过了概念验证，但测试仍在进行中，安泰科技证实，它正在积极寻求进一步的合作伙伴关系，以推进开发。 该公司认为，如果或当这项工作完成后，该测试将通过提供高灵敏度、更好的检测质量，以及扩大可用于进行测试的有机材料的类型，来满足冠状病毒诊断反应中尚未满足的需求。 向前和向上 随着概念验证的发展，AnteoTech表示其抗原测试证明了全盒试验的有效性，在最终的测试可以供应市场之前，下一阶段的开发还需要6到9个月。 在此期间，公司将进行试验优化，调整检测的上限和下限，验证和验证试验设计，进行临床研究，并获得监管部门的批准，然后才能开始大规模生产和销售。 完成后，用于拭子样本的便携式医疗点设备有望在15分钟内提供准确诊断。 如果研制成功，AnteoTec期望其新的抗原检测能够使卫生服务提供者通过建议立即隔离感染冠状病毒的人来减少疾病的传播。 早盘交易中，AnteoTech股价上涨68%，至每股0.037澳元。
Immutep公司获得LAG525抗体治疗多种癌症的美国专利
生物技术公司Immutep (ASX: IMM)获得了一项针对其IMP701抗体的人源化形式LAG525实施例的美国专利。 这项专利是针对LAG525抗体的核酸分子，用于固体肿瘤、血癌和乳腺癌的免疫治疗(与诺华公司合作)。 还涉及包含这些核酸的表达载体和宿主细胞，以及通过培养本发明的宿主细胞产生LAG525抗体的方法。 这项专利将由Immutep和Novartis共同拥有。 临床试验 LAG525与Novartis开发的用于治疗各种癌症的程序性细胞死亡蛋白1 (PD1)抑制剂spartalizumab联合在5个临床试验中进行评估。 Novartis将全权负责抗体项目的持续发展，Immutep公司将有资格在抗体商业化后获得基于研发的阶段性付款和专利使用费。 2019年底，Immutep在治疗癌症和传染病方面获得了日本和欧洲专利。 拮抗剂抗体 IMP701最初是由Immutep开发的，用于靶向淋巴细胞激活基因-3 (lag3)的细胞表面分子，该分子在调节免疫应答T细胞中发挥重要作用。 作为拮抗剂抗体,它在控制过程中发挥作用的信号通路效应T细胞和调节性T细胞(Treg),努力激活前通过阻断抑制信号,否则开关,抑制Treg函数,通常会阻止T细胞对抗原刺激。 IMP701除去了阻止免疫系统对癌细胞做出反应和杀死癌细胞的两个“刹车”，并与其他仅针对效应T细胞途径的检查点抗体进行比较。 IMP701的研发和商业化权利在2012年被授权给CoStim Pharmaceuticals，后者随后在2014年被Novartis收购。 早盘中段，Immutep股价上涨24.14%，至0.18澳元。
在早期EmtinB研究结果之后，NeuroScientific迎来了潜在的突破
NeuroScientific Biopharmaceuticals (ASX: NSB)发表了其先导化合物EmtinB在治疗多发性硬化症(MS)的临床前研究的积极的初步结果。 完整的报告将被这个月底出版,虽然根据公司的首席执行官Matthew Liddelow早期结果已经表明“潜在突破”并确认EmtinB,事实上,髓鞘形成显著增加——竞相发展的一个关键指标的有效治疗衰弱的状态。 这项基于法国的研究观察了EmtinB在多发性硬化症模型中的影响，其中该化合物的治疗潜力与已上市的领先药物Copaxone进行了对比，后者是目前全球用于治疗多发性硬化症的免疫调节药物。 结果表明，当浓度为30μg/毫升、60μg/毫升、120μg/毫升和150μg/毫升时，EmtinB“显著增加”髓鞘的形成。此外，与Copaxone相比，EmtinB在150μg/ml浓度时增加了30%以上的髓鞘形成，在120μg/ml时增加了25%以上的髓鞘形成。 治疗多发性硬化症 多发性硬化症是一种慢性神经退行性疾病，患者的免疫系统会错误地攻击周围神经纤维的髓鞘。 这种疾病通常会影响大脑和脊髓，导致广泛的潜在症状，包括视力受损、肢体不自主运动以及感觉和平衡丧失。这种情况是高度衰弱，进行性和没有治愈。 在以前的临床研究中，Copaxone被证明可以减少复发的频率，但并没有减少残疾的进展。 该药物目前被认为是治疗多发性硬化症的主要药物，因此产生了大约40亿美元(57亿澳元)的峰值销售收入。 然而，鉴于这种药物只能解决部分问题，而且不能减少残疾的进展，一些制药公司正在竞相开发第一种能扭转局面、帮助病人康复的药物，而不仅仅是缓解严重症状。 根据市场调查，包括药物销售总额在内，目前MS市场价值估计超过200亿美元(290亿澳元)，全球有230万患者患有这种疾病。 Liddelow先生说:“虽然我们之前在MS模型中表明EmtinB可以积极影响髓形成少突胶质细胞的增殖，这些结果进一步证明EmtinB显著增加髓鞘的实际形成。” “这些结果代表了治疗多发性硬化症的一个潜在突破，因为目前还没有得到批准的治疗药物能够让患者在中枢神经系统中再生髓磷脂，”他补充道。 早盘，Neuroscientific的股价上涨22.5%，至0.245澳元。
MGC Pharmaceuticals在澳大利亚获得大麻研究和进口许可证
生物制药公司MGC Pharmaceuticals (ASX: MXC)在确认获得澳大利亚药物管制办公室(ODC)颁发的大麻研究种植许可证后，达到了另一个监管里程碑。 在这笔资金之前，MGC除了上周获得了一份进口许可证外，还在去年获得了大麻研究许可证。这笔资金将用于推进该公司的澳大利亚业务，目前该公司正试图将其“从本质到药物”的商业战略商业化。 新授予的许可证将使MGC能够与RMIT大学合作开展植物学研究项目，包括培养和培育各种菌株，最终目的是测试其抗癌细胞的结果，以改进抗癌治疗。 MGC表示，新的许可证与RMIT的输入相结合，将使这两种菌株能够“优化疗效”，并证实将对新菌株进行抗癌活性筛选，特别是针对黑色素瘤和前列腺癌。 在对市场的一份声明中，MGC表示，这项批准还将允许它在澳大利亚注册其基因和研究成果，这些成果可以用于满足未来的需求。 此外，一个不断增长的研究数据库有望使MGC与澳大利亚各地的其他机构合作，创建新的遗传学，并改进澳大利亚市场现有的遗传学。 MGC联合创始人兼董事总经理Roby Zomer说:“大麻研究种植许可的批准是MXC在澳大利亚向前迈出的重要一步，因为我们继续扩大我们的植物大麻素衍生药物产品的潜在应用。” “重要的是，该许可还允许该公司与其他机构合作，不仅改进现有的基因，而且为澳大利亚市场创造新的基因，”他补充说。 进口的意图 除了推进种植研究，MGC还热衷于大量进口原材料，以节省大量成本，包括降低物流和处理成本。 上周，这家生物制药公司宣布已获得ODC的进口许可证。 进口许可证使MGC能够从其欧洲生产设施直接向澳大利亚进口处方类药物(附表4)和受管制药物(附表8)药用大麻产品，这一过程以前是由第三方包括Cannvalate and Health House International推动的。 MGC表示，它打算大量进口药用大麻产品，通过商业渠道合作伙伴在澳大利亚储存、分销和销售。 近期，该公司希望扩大进口范围，包括其Mercury Pharma品牌的产品，如MP1:1，一种含有四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)的混合菌株，以及MP25T，一种以四氢大麻酚为主的菌株。 MGC表示:“公司的下一步是扩大销售团队和诊所准入，增加零售利润率和分销渠道。” “在澳大利亚获得进口许可证对我们在澳大利亚的业务非常重要;通过物流节约，我们能够提高成本效益，也能够向澳大利亚客户提供更多产品。 新冠肺炎更新 新冠肺炎大流行影响了所有行业的所有企业，但影响程度不同。当一些公司努力维持现金流和商业生存能力时，其他一些公司却从消费者需求的转变中获益。 对MGC来说，新冠肺炎大流行创造了一个潜在的商业机会，即对其青蒿抗炎药物喷剂对新冠肺炎病毒的疗效进行二期试验。 MGC目前正在印度奥兰加巴德招募患者进行双盲安慰剂对照临床试验，以评估该喷雾剂的安全性和有效性。 该公司表示，将试验范围扩大到印度，将产生更广泛的统计数据，可用于向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(European Medicines Agency)申请营销许可和产品注册。