制药公司Althea Group (ASX: AGH)与德国批发商Nimbus Health签署了一份为期3年的供应和分销协议，将德国列入其活跃市场名单。 Althea将在澳大利亚、英国、加拿大和德国销售其产品，这是其全球扩张战略的一部分。 Nimbus是一家德国药品批发商，专门从事医用大麻产品的进口和分销。据估计，该公司在德国医用大麻销售额中占有大约25%的市场份额。 根据该协议，从今年晚些时候开始，Nimbus将在德国各地销售和分销Althea的医用大麻产品。 根据Althea的说法，该协议涵盖了其全部产品套件，包括所有出售的产品，以保留公司的品牌名称。两家公司还同意共同制定年度销售目标、营销和商业战略。 Althea将收到提供给Nimbus的产品的付款，以及销售净利润的50%。此外，它将保留通过其Althea礼宾服务收集的所有真实世界的匿名患者数据的所有权。 活跃的市场策略 德国药用大麻市场拥有8000多万人口，监管环境良好，是欧洲最大的大麻市场之一，预计未来几年病人数量将迅速增长。 根据Arcview market research & BDS Analytics进行的市场研究，公共和私营保险公司都接受了医用大麻的使用，批准率超过70%。 在澳大利亚和英国等其它地区，Althea最近公布了强劲的收入数据，其中包括仅在2月份就新增了600多名患者。 截至2月底，Althea有5207名患者，440名医护人员给他们开了一系列的医用大麻产品，随着患者报告使用医用大麻治疗的积极效果，预计这一数字还会继续增长。 Althea表示，在与德国Nimbus合作时，两家公司将效仿Althea在澳大利亚和英国的现有销售策略，即一家成熟的本地批发商通过高效的现场销售团队来推动本地销售。 这家制药公司还计划为德国市场开发本地化版的礼宾教育服务。 该公司表示，通过这些举措和Nimbus在当地的专业知识，Althea相信自己处于成为德国市场领先的医用大麻品牌的理想位置。 这一消息推动Althea股价在早盘交易中上涨2.5%，至每股0.40澳元。
Category: 生物技术和药业
Impression Healthcare开始对CBD药物进行动物试验，用于治疗与冠状病毒相关的呼吸疾病
Impression Healthcare (ASX: IHL)在其季度报告中确认，它已经获得了所有的许可和产品，以开始对大麻素药物IHL- 675a进行动物临床前测试。IHL- 675a是为了治疗与败血症相关的成人呼吸窘迫综合征(ARDS)而开发的，ARDS被认为是冠状病毒的主要死亡原因。 该公司正在开发一种新型的小分子治疗药物——包括羟基氯喹和大麻二酚(CBD)——以满足由冠状病毒大流行引起的主要临床需求。 本月早些时候，Impression提交了专利申请，并聘请了台湾的一个专业研究机构进行对动物实验的概念论证。 Impression本周证实，许可证和产品都来自台湾，并表示很快就能提供有关动物研究启动的进一步细节。 ARDS的治疗 目前正在研究IHL-675A治疗ARDS的能力，ARDS是与冠状病毒和其他感染相关的主要死亡原因。 Impression的首席科学官Mark Bleackley博士说，这种治疗的目的是减少身体的急性全身性炎症反应，防止它发展成急性肺水肿(液体积聚)和肺实质损伤。 “ARDS的病理生理学被认为是继发于不受控制的炎症爆发(或细胞因子风暴)，最终导致肺组织损伤，”他说。 “我们认为，通过减弱炎症反应的强度，我们可以预防ARDS的发生。” Impression是建议使用低浓度的羟基氯喹，而不是与毒性相关的，同时通过抑制或干扰多个信号通路来阻止促炎细胞因子的释放。 如果能够在动物实验中成功验证这一概念，那么我们建议，IHL-675A可能是美国食品和药物管理局冠状病毒紧急使用授权审批通道的合适候选。 该公司表示，它可以在全球范围内根据EUA和特殊访问计划，在积极的病人处方的同时进行人体测试。 睡眠呼吸暂停症研究 同样在3月份的季度报告中，Impression证实，他们已经找到了第一批使用大麻素IHL-42X配方治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的临床试验患者。 该公司还收到了Camargo制药服务公司的一份委托战略评估报告，确认IHL-42X是美国一种新药批准途径的潜在候选，但必须经过成功的临床评估。 Impression表示，COVID-19的政府限制措施预计不会推迟本季度开始的试验。 财务业绩 在第一季度，Impression的总销售额为33.8万澳元。 它记录了每月药用大麻油销售额的增长，并等待一个长期的、更有成本效益的供应链的实现，这也将看到病人获取的加速。 Impression有多家海外批发供应商，预计其5500瓶药用大麻油和第一批500只CBD吸入器将于本季度到货。 据报道，与CBD油相比，CBD吸入器是一种更好的给药应用，因为大麻二酚被迅速地输送到血液中，而且生物利用度更高。 更高的生物利用度意味着需要更小的剂量，这也意味着更少的副作用。 Impression表示，鉴于目前冠状病毒的形势，其于2019年年中推出的Incannex Pharmaceuticals的部署和增长“时机很好”。
Paradigm Biopharmaceuticals改进Zilosul骨关节炎设计，以试验药物在MPS患者
Paradigm Biopharmaceuticals (ASX: PAR)已经完成了其Zilosul注射戊聚硫酸钠(iPPS)药物在美国FDA的扩大准入计划下的治疗，同时FDA将其用于MPS-I治疗的孤儿药状态。 扩大获取项目也被称为“同情使用”，它为医生提供了使用调查药物、生物制剂和医疗设备的途径。 这些可以用来治疗严重疾病的患者，目前没有一个令人满意的选择。 在该项目下，Paradigm能够治疗10例Zilosul性膝骨关节炎患者，10例患者现已完成治疗。 最后一次评估将在每个病人接受最后一次注射后6周进行。 Paradigm预计，它将在9月份的季度公布来自该计划的数据。 Paradigm公司首席执行官Paul Rennie说:“Paradigm对取得这一里程碑式的进展感到兴奋，特别是在冠状病毒目前的健康状况下，并感谢所有参与扩大获取项目的人员对治疗项目的持续努力。” MPS-1和MPS-VI的孤儿药 除了在骨关节炎患者中推广Zilosul药物外，Paradigm还获得了使用该药物治疗MPS-I和MPS-VI的罕见病孤儿药称号，这将为合格的临床试验提供税收抵免、费用减免，并在获得批准后获得7年的市场独家经营权。 根据范型，MPS-I是一种罕见的代谢性疾病，是由遗传缺陷引起的。它会导致骨骼发育异常、生长迟缓、心脏和呼吸系统疾病，有时还会导致认知障碍。 同时，MPS-VI是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，可导致溶酶体中糖胺聚糖的积累和物理表现。 目前对MPS患者的治疗包括酶替代治疗(ERT)，它可以减少非神经症状和疼痛。然而，这些病人继续报告持续的僵硬、疼痛、炎症以及心脏和气道软组织的表现。 Paradigm指出，这些治疗方法不足以抵消疼痛，并声称其iPPS药物可能是一个有效的辅助或与ERT联合治疗。 在美国，有超过1.3万名MPS患者，Paradigm预测其iPPS在这一领域每年的潜在市场在6.05亿美元到13亿美元之间。 Paradigm正准备开展一项试点临床项目，对接受ERT或骨髓移植后仍有症状的MPS-I患者进行iPPS评估。
Avecho与Tasmanian Alkaloids达成医用大麻供应协议
制药公司Avecho Biotechnology (ASX: AVE)公布了与Tasmanian Alkaloids的供应协议，以促进其天然药用大麻产品的销售。 协议条款规定，Avecho将把Tasmanian Alkaloids提供的天然大麻产品与自己的生育酚磷酸混合物(TPM)技术相结合，研究该技术如何增加药用大麻产品中天然大麻素的口服吸收。 总的来说，TPM正在开发中，用于为人类健康市场生产注射、口服和局部使用的产品，但也将用于提高饲料效率和牲畜的健康。 与此同时，该公司还宣布了管理层的重大变动，任命Paul Gavin博士和Roksan Libinaki博士分别担任首席执行官和首席运营官。 这两人计划通过结合天然和人工大麻提取物，将公司带入药物开发的新时代，改进现有的方法。 在一个“繁忙”的市场中脱颖而出 Avecho表示，新任命代表了该公司发展的“下一阶段”，供应协议展示了一项将天然和合成大麻提取物结合起来创造专利产品的战略。 Avecho的执行主席Greg Collier博士说:“随着天然大麻提取物的使用范围扩大，产品之间缺乏差异化已经变得很明显。” 他说:“Avecho的TPM可能会提供一个独特的解决方案，具有专利保护的潜力，帮助企业在这个已经很繁忙的市场中更好地区分自己的药用大麻产品。” 根据Tasmanian Alkaloids，它是世界领先的控制物质提取物制造商和出口商之一，包括天然药用大麻的提取和生产。 新签署的协议意味着，Tasmanian Alkaloids公司已承诺向Avecho提供特定的天然药用大麻产品，用于研发目的，而作为回报，Avecho将在最终产品商业化后，从Tasmanian Alkaloids公司购买未来的商业供应的天然药用大麻。 新交易 此外，与Tasmanian Alkaloids的交易建立在先前与美国Purisys公司签署的一份供应合成大麻素的协议的基础上，并启动了一个内部开发项目，重点是TPM增强大麻素产品。 通过将天然药用大麻添加到Avecho正在进行的研究项目中，Avecho有望利用其TPM技术，提供一套混合的产品，最终将在制药、医疗和消费领域实现商业化。 TPM是一项专利技术，首先由Avecho开发，这家制药公司表示，这是世界上第一个将两种不同形式的生育酚磷酸(维生素E的增强形式)专利组合在一起的药物递送平台。 Avecho声称，用TPM重新配制的产品已被证明可以增加药物的溶解度，增加药物的稳定性，增加口服生物利用度，并提高局部给药的效率。 为了实现这样的改进，该技术采用了一种不同于传统维生素E解决方案的方法，即自我组装成小颗粒，其厚度不到人类头发的十分之一。然后，超薄组合物能够将药物或其他分子困在其中，从而增加它们的溶解度和随后的吸收。 Tasmanian Alkaloids的首席运营官Doug Blackaby先生说:“我们认为这种类型的协议对公司和病人都是双赢的。” “我们已经投入大量资金建设高能力提取和供应高质量的GMP全植物提取物和分离物，并热衷于支持那些有技术把这些转化为市场领先的差异化产品的公司。” Blackaby表示:“通过以这种方式提供最初的原材料，我们提高了合作伙伴生产改良商业产品的能力，改善了患者的质量和选择，并从一项长期供应协议中获益。” 这一消息推动Avecho股价在早盘交易中上涨33%，至每股0.008澳元。
Mesoblast的remestemcel-L药物可以提高冠状病毒患者的存活率
Mesoblast (ASX: MSB)更先进化的remestemcel-L药物有可能提高冠状病毒急性呼吸窘迫综合征危重症患者的生存率，初步结果显示，使用该药物治疗的患者的生存率为83%，而使用该药物治疗的患者的生存率为12%。 据Mesoblast资料显示，12例冠状病毒呼吸机依赖患者中，10例急性呼吸窘迫综合征患者在接受Mesoblast异基因间充质干细胞治疗后存活。 根据紧急人道使用协议，这些患者在3月至4月期间在纽约市的西奈山医院接受紧急治疗。 早期的成功 在接受治疗的患者中，75%在平均10天内成功地脱离了呼吸机支持。 相比之下，纽约两家主要医院在同期没有受到治疗依赖呼吸机的冠状病毒患者存活率为12%。 在未接受治疗的患者中，只有9%的人能够脱离呼吸机。 Mesoblast注意到，仅接受标准治疗的患者预后不佳，这与来自中国的早期数据一致，中重度呼吸窘迫综合征冠状病毒患者的死亡率超过80%。 “卓越的临床结果在这些危重患者继续强调的潜在好处remestemcel-L作为抗炎剂与高死亡率相关细胞因子释放综合征,包括急性移植物抗宿主病和COVID-19急性呼吸窘迫综合征,“Mesoblast首席执行官博士Silviu Itescu说。 他补充说:“我们打算在急性呼吸窘迫综合征的冠状病毒患者中迅速完成随机安慰剂对照2/3期试验，以严格证实，remestemcel-L药物可提高这些危重患者的生存率。” 与此同时，Mesoblast首席医疗官Fred Grossman博士表示，该公司已经实施了美国食品和药物管理局推荐的稳健统计分析，以最大限度地提高该公司评估记忆体- l是否对冠状病毒患者有生存益处的能力。 今天的结果是在本月初，Mesoblast获得了FDA对治疗急性呼吸窘迫综合征冠状病毒患者的新药的调查许可。
Botanix Pharmaceuticals获得FDA授予的抗菌产品BTX 1801
在冠状病毒大流行带来的困难中，合成大麻素公司Botanix Pharmaceuticals (ASX: BOT)在美国食品和药物管理局(FDA)的支持下，推出了其首款抗菌产品BTX 1801，从而推动了业务的发展。 今天早些时候，该公司宣布，FDA抗菌产品处批准了BTX 1801——一种预防术后感染的治疗方法——即合格传染病产品(QIDP)的地位，这意味着作为其药物开发计划的一部分，Botanix可以获得各种激励措施。 QIDP产品最令人垂涎的激励措施是，在FDA审批程序中规定的新药标准排他性之外，再加上5年的监管排他性。 延长排他性显著增加了一个成功产品的商业价值，主要是因为其他仿制药被禁止进入市场。 此外，成功的QIDP接受者也有资格获得优先审评地位，从而加快FDA的审评期，从标准的12个月缩短到大约6个月。 鉴于抗生素耐药性问题日益严重，开发更好的抗生素产品的竞赛正变得越来越重要。联合国估计，到2050年，抗生素耐药性的持续发展每年可能导致1000万人死亡，如果没有发现新的抗生素，将造成100万亿美元的经济损失。 据联合国称，葡萄球菌和MRSA是全世界最麻烦的耐药性形成细菌，也是术后感染和手术部位感染的主要原因。 “在外科手术中迫切需要更好的感染预防措施，以对抗全球不断增长的抗生素耐药性。像BTX 1801这样的鼻孔去移生化剂可能代表了减少术后感染、改善患者预后和全面减轻医疗系统经济负担的一线方法，”澳大利亚抗菌素协会主席、默多克大学公共卫生系主任Geoffrey Coombs教授说。 支持基础 QIDP是专门为符合一套严格的合格标准的产品而保留的，它要求向FDA提供详细的一揽子支持数据，并必须证明该产品的新颖性和治疗严重或危及生命的疾病的潜力。 Botanix总裁兼执行董事长Vince Ippolito表示，随着这笔资金的到位，他预计公司将在“本季度”进一步申请“快速通道”，以期加快进入市场的步伐。 通过指定“快速通道”，Botanix可以在药物开发和审查过程中与FDA进行更频繁的沟通，从而为其开发计划提供有价值的指导。 Ippolito表示:“这项成就是建立在坚实的临床前研究基础上的，这些研究向FDA证明，BTX 1801具有预防手术后感染的潜力。” 根据Botanix，它提供了一个详细的数据包，使FDA能够评估BTX 1801的活性以及Botanix所针对的适应症的严重或威胁生命的性质。 进行临床研究,就在上个月植物获得伦理批准进行第二阶段的研究来评估安全、耐受性和疗效的两个1801年BTX配方,专门decolonise金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,更好地称为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或金色葡萄球菌从健康成年人的鼻子。 由于目前澳大利亚各地的旅行限制，这项临床研究可能会被推迟，不过Botanix表示，一旦西澳大利亚境内的旅行要求放松，工作就会恢复，这让该研究有可能在今年第三季度完成。 美国食品药品监督管理局(FDA)拨款的消息推动Botanix股价在早盘交易中上涨逾70%，至每股0.058澳元。
Impression Healthcare的目标是在2024年将治疗创伤性脑损伤的大麻素商业化
医用大麻公司Impression Healthcare (ASX: IHL)已证实，计划在未来三年内将其用于治疗脑外伤患者的新型大麻素配方IHL- 216A引入处方市场。 该公司委托咨询公司Camargo Pharmaceuticals Services提供一份独立的战略评估报告，内容涉及美国食品和药物管理局(FDA)批准大麻素用于治疗TBI和脑震荡相关的继发性脑损伤。 Camargo已经确认了它有能力申请FDA 505(2)(b)新药，这增加了缩短商业化时间和成本的前景，前提是成功的2b阶段临床试验。 Carmargo的报告还建议，Impression应该寻求申请一个或多个FDA的加速审查项目，进一步帮助加速新药的开发，以解决严重或危及生命的疾病治疗中未被满足的医疗需求。 该项目将进一步加快药品审查过程，缩短上市时间。 同时，IHL-216A的未注册销售可以通过美国和加拿大的药房进行，也可以通过澳大利亚的特殊准入计划(SAS)进行，这是澳大利亚的一种治疗产品，可以获得“未经批准”的药物。 创伤性脑损伤 IHL-216A正在评估其保护大脑免受损伤机制的能力，尤其是那些在发生头部创伤后的几周或几个月内会导致细胞死亡和其他负面后果的损伤机制。 研究表明，每年全世界约有1000万人死于创伤性脑损伤或入院治疗。 目前还没有批准的药物用于这些患者，目前的治疗方法包括一种高度侵入性的手术，称为开颅减压术，通过钻入颅骨排出液体。 继发性脑损伤可以在第一次损伤后的几分钟、几天或几个月发生，并由最初事件引起的生化、代谢和细胞变化引起。 继发性损伤级联被认为是造成创伤性脑损伤发作后所观察到的许多神经功能缺陷的原因。 它们的延迟性表明，可能存在一种治疗窗口，用于预防进展性组织损伤和改善患者预后。 Impression认为，IHL-216A有可能在原发性损伤后立即使用，以防止继发性问题的发展。 2b阶段试验 今年早些时候，国际印象组织宣布了一项IHL-216A的2b期临床试验计划，试验对象是一群经常头部受到撞击并表现出创伤性脑损伤和脑震荡症状的综合格斗选手。 该试验将调查多达50名脑震荡患者的神经认知功能，并将接受IHL-216A治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者进行对比。 脑震荡的诊断和排名将借助于印象的FitGuard脑震荡测量智能牙套和FDA认可的神经认知和神经放射学测试。 包括注意力、记忆、语言、反应时间和感知的基本神经认知测试将由每个参与者完成，并在创伤后的不同节点重复进行，以比较IHL-216A组和安慰剂组。 除了测量恢复的持续时间(也被称为“恢复游戏”)，临床试验终点还将包括一系列与脑损伤相关的血液生物标志物。 试验预计将在今年第三季度开始，但动物研究将在本季度更早开始。
Prescient Therapeutics为有晚期癌症的患者进展到下一阶段的PTX-100药物试验
临床期肿瘤公司Prescient Therapeutics (ASX: PTX)已确认其癌症药物PTX-100的1b期篮式研究将在第一批患者成功完成并达到可接受的安全参数后进入下一个剂量水平。 墨尔本Epworth医院的开放标签、非随机研究旨在评估PTX-100的药代动力学和药效学，以及多达三种不同剂量的PTX-100在Ras和RhoA蛋白突变普遍的晚期恶性肿瘤患者中的安全性和有效性。 该研究采用“篮子”方法来评估药物对多种癌症的作用，以解决特定的突变，而不是肿瘤起源。 由几家美国公司率先开展的篮式研究，已迅速识别出可能受益于这种正在研究的药物的患者群体，有时会导致快速审批。 美国早期对晚期实体肿瘤患者的研究显示，PTX-100耐受性良好，病情稳定。 阶段1b组 PTX-100是一类药物候选，通过抑制Rho、Rac和Ral蛋白的激活，阻断致癌Ras通路，导致癌细胞死亡。 1b期研究队列中的3名患者都经过了大量的预处理，并患有晚期多发性骨髓瘤、皮肤T细胞淋巴瘤和周围t细胞淋巴瘤，这些疾病以前都被归类为难以治疗。 患者接受500mg/m2剂量的PTX100，未观察到与药物相关的安全问题。 剂量升级 根据观察结果，该研究的安全监测委员会已经允许PTX-100试验的剂量为1000mg/m2。 患者在14天的周期中，1 – 5天内静脉输液60分钟以上，共4个周期，除非观察到毒性。 目的是确定最佳时间和剂量依赖的影响，多剂量的药物。 Prescient试图识别每位患者恶性肿瘤的突变状态，并在小样本范围内，试图将这种状态与任何临床活动联系起来。 一些癌症生物标记物将被研究，目的是识别最有可能对PTX-100治疗产生反应的患者。 新的试验站点 Prescient下一阶段的临床试验已经扩大到包括肿瘤学专业实践PASO医疗，位于维多利亚州东南部。 该公司预计，PASO对实体肿瘤的关注将补充Epworth医院的血液学癌症专业知识，并增加PTX-100研究招募的癌症类型的多样性。 有前途的发展 Prescient的董事总经理Steve Yatomi-Clarke说，PTX-100剂量增加是一个有前途的发展。 他说:“我们很高兴看到第一个队列的安全性，它导致了PTX-100的剂量增加，特别是在严重预先治疗的晚期癌症患者中。” “在过去的12个月里，Ras通路一直备受关注，受到医学界和药学界的广泛关注。我们相信，这项研究的结果——尤其是作为一种独特的、一流的该通路抑制剂——将值得关注。” 截至午盘，Prescient股价上涨11.43%，至0.039澳元。
Noxopharm公司计划进行临床试验，以阻止COVID19症状的进展
生物科技公司Noxopharm (ASX:NOX)将寻求美国食品和药物管理局(FDA)的批准，对其晚期前列腺癌药物维尤达(Veyonda)用于早期COVID19患者的临床研究，目的是阻止疾病的进展。 Noxopharm公司认为，该药的活性成分idroxonil可能会阻止超炎症，这种炎症被认为是导致COVID19感染患者死亡的原因。 Idronoxil是一种具有多种抗癌机制的小分子。 抑制sphingosine-1-phosphate (S1P)和STING (干扰素基因的刺激物)信号通路被认为是两大主要因素，二者在调节肿瘤的免疫和炎症反应中均起关键作用。 压倒性的条件 COVID-19感染的危险在于它从一种轻微的疾病发展为一种以呼吸和多器官衰竭、凝血问题和感染性休克为特征的压倒性疾病。 到目前为止，这种疾病还没有得到批准的治疗，病人的死亡率仍然很高。 COVID-19末期的医疗干预仅限于支持性治疗，包括抗生素和呼吸机的使用。 通路阻塞 Noxopharm公司计划使用Veyonda来阻断STING信号，在一些COVID-19患者中，这种信号被认为会导致主要器官的自我毁灭。 这一发现是在维多利亚哈德逊医学研究所的研究中发现的，该研究表明，idronoxil可以阻断与低氧水平(或缺氧)引起的细胞损伤相关的STING信号通路。 Noxopharm公司首席执行官格Graham Kelly表示，哈德逊的研究和计划中的临床试验的时机选择是正确的。 他说:“随着COVID-19死亡的一个因素是异常高的STING反应的可能性的出现，在[这些]患者中准备测试STING信号的抑制剂是一个相当大的责任。” “证明Veyonda对COVID-19患者的价值是一个我们不能忽视的人道主义和监管批准的机会。” STING的影响 STING是人类一种原始防御机制的一部分，它可以探测到入侵的病原生物(如病毒或细菌)的存在，并在清除受损的细胞和组织中发挥重要作用。 这两种反应都涉及到一种叫做细胞因子的蛋白质的产生，这种蛋白质能协调随后的免疫和组织修复(炎症)反应。 在感染的早期阶段，STING的参与可以对机体对某些病原体的免疫反应作出积极的贡献。 如果感染持续并发展到造成广泛的组织损伤的程度，它可能成为一种消极的和自毁的力量。 在这种情况下，STING通路会引发“细胞因子风暴”，同时产生凝血因子，所有这些都会进一步促进器官损伤和感染性休克。 根据哈德逊的研究，细胞因子风暴引发的COVID-19患者可因肺功能差引起的缺氧而增加组织损伤。 高水平的细胞因子和凝血因子被证明是预测其死亡率的指标。 Kelly说:“防止细胞因子风暴现象和(由此产生的)脓毒性休克在covid19患者中可能会持续相当长的一段时间，甚至可能仍然是一个长期的需要，如果开发一种有效的疫苗被证明具有挑战性的话。” 肿瘤药物 Kelly表示，Veyonda首先是一种肿瘤学药物，其主要关注点仍是终末期前列腺癌。 他表示:“任何针对非肿瘤学患者的临床研究都将需要非稀释性资金，(我们)认为，在当前环境下，一旦我们获得(试验)批准，就应该能够实现这一点。” “Veyonda的另一个优势是，它解决了安全性问题，证明了对晚期癌症患者和生活质量较差的患者具有良好的耐受性。” Noxopharm目前正在获得美国食品和药物管理局关于COVID-19患者的适当监管批准途径的指导。 该公司还在寻求一种选择，即在遭受多种感染源感染性休克的患者中测试Veyonda。
PKS Holdings收购Pavilion Health Australia，扩展了病理学领域
作为PKS Holdings(ASX: PKS)战略的一部分，该公司已同意以一笔价值约850万澳元的全代币券交易收购澳大利亚馆健康(Pavilion Health Australia)。 澳大利亚私人所有的Pavilion运行在基于云的软件即服务模式下，为医院和管理卫生机构提供审计和风险应用以及咨询服务。 美国馆2019财年经审计的销售额为437万澳元，PKS预计这一数字将是其自身销售额的两倍。 与此同时，该公司息税折旧及摊销前的营业利润为166万澳元。 交易条款 该交易对Pavilion的估值约为850万澳元。美国馆持有者将获得6520万股PKS新股，约占合并后公司总股本的35%。 按照4月17日PKS每股0.13澳元的股价计算，这一850万澳元的交易对Pavilion的估值是其2019财年营收的1.9倍，是其2019财年运营EBITDA的5.1倍。 作为合并的一部分，前美国馆主席Stephen Borness将加入PKS董事会，而现任PKS董事会成员Neil Broekhuizen将辞职。 收购战略 PKS表示，收购的理由是为了提高公司的技术能力和规模。 这也将使PKS 2019财年的收入增加113%，合并后的公司还将拥有更大、更多样化的客户基础。 美国馆已经在爱尔兰、新加坡、斐济和中东等多个国际市场建立了客户和关系。 PKS预计这些市场将成为合并后公司进军其他欧洲、中东和亚洲市场的平台。 合并后的实体将拥有互补产品，为更广泛的医疗保健行业提供更广泛的产品——使其对客户更具吸引力，并增强交叉销售和向上销售的潜力。 根据协议，PKS还希望进入更广阔的医院市场，并加快未来产品的开发。